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骨髓神经母细胞瘤转移的临床及形态学特征: 目的:探讨骨髓神经母细胞瘤转移的临床病理特征。方法:分析23例骨髓神经母细胞瘤转移的临床病理资料,进行光镜观察及免疫组化染色。结果:神经母细胞瘤骨髓转移表现为三种形式:微小浸润、中度浸润和弥漫浸润...; 王凤华张美德夏健清曾荣新; 关键词：骨髓肿瘤神经母细胞瘤肿瘤转移临床病理特征; 文献传递

先天性白血病病理临床分析(附6例尸检报告): 目的：先天性白血病很罕见，本科收集6例死亡病例，进行尸检及临床分析。结果：6例检查中，肿瘤细胞广泛侵犯内脏器官，心、肝、脾、肺、肾和消化道的有6例;骨髓、淋巴结、胸腺、胰、肾上腺有5例;脑和甲状腺4例;膀胱3...; 张美德夏健清; 关键词：先天性白血病病理分析免疫组织化学; 文献传递

重症联合免疫缺陷病临床病理分析被引量：3: 2006年; 目的探讨重症联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency,SCID)的临床病理特征。方法对6例SCID合并全身性巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染患者的临床资料及尸检结果进行分析。结果6例SCID均为男性,平均年龄4个月。主要表现发热、咳嗽、腹泻、抽搐,实验室生化及免疫学检查均异常。淋巴细胞绝对值显著降低,平均(0·5±0·16)×109/L,免疫球蛋白IgG、IgM、IgA均明显降低。尸检发现共同特点是胸腺体积、重量极小,平均1·5g。镜下胸腺皮髓质分界不清,淋巴细胞稀少或缺如,无胸腺小体形成;脾、阑尾、回肠淋巴组织稀少,浆细胞少见;合并全身性CMV感染侵犯几乎所有内脏器官。患儿因重症肺炎、呼吸衰竭致死。结论SCID早期确诊困难,多因严重、反复感染死亡。合并的CMV感染具有脏器累及广泛、常合并其他病原菌混合感染和中枢神经系统的易感性等特点。; 王凤华张美德夏健清; 关键词：重症联合免疫缺陷巨细胞病毒尸体解剖

神经母细胞瘤骨髓转移23例临床病理分析被引量：10: 2008年; 目的探讨神经母细胞瘤骨髓转移的临床病理特征。方法对23例神经母细胞瘤骨髓转移的临床病理资料进行分析,并做光镜观察及免疫组化染色。结果神经母细胞瘤骨髓转移表现为微小浸润、中度浸润和弥漫浸润三种形式,主要根据骨髓造血组织与肿瘤成分的比例和分布而定,其中微小浸润常需行CgA/NSE免疫组化染色辅助诊断。结论神经母细胞瘤骨髓转移的诊断需结合临床、光镜及免疫组化,以提高检出率并鉴别于横纹肌肉瘤、骨Ewing肉瘤、淋巴母细胞淋巴瘤/白血病。; 王凤华张美德夏健清曾荣新; 关键词：神经母细胞瘤骨髓

271例儿童染色体异常核型分析及其与疾病关系被引量：4: 2005年; 对临床诊断有精神运动发育迟缓、脑瘫、先天畸形、特殊面容、智力低下、身材矮小、外生殖器异常等1125例患儿进行了外周血淋巴细胞染色体G显带检查,检出染色体异常核型271例。检出率为24·1%。其中常染色体数目异常197例,常染色体结构异常42例,性染色体数目异常17例,性染色体结构异常15例。检出异常核型尤以21三体为主。提示染色体异常与儿童智力低下及发育异常有密切关系,21三体综合征(Down′ssyndrome)仍是最常见染色体病,有效控制及预防染色体病的发生对提高人口素质十分必要。; 蔡燕娜邓华林涛夏健清; 关键词：染色体异常智力低下发育异常

一例肠道腺病毒41型感染与重症肺炎关系的临床分析: 2008年; 目的分析肠道腺病毒与呼吸系统疾病的关系,进一步提高婴幼儿重症肺炎诊治水平。方法对重症肺炎尸检脑、肝、心、肺、肠、脾组织进行腺病毒巢式PCR检测,对PCR产物进行克隆测序;同时用免疫组织化学方法检测肺组织中3型腺病毒、支原体、衣原体、呼吸道合胞病毒、A型流感病毒、B型流感病毒的分布情况。结果免疫组织化学结果表明3型腺病毒、支原体、衣原体、呼吸道合胞病毒、A型流感病毒、B型流感病毒都为阴性。肺和肠中腺病毒巢式PCR结果为阳性,测序结果显示都为腺病毒41型。结论肠道腺病毒41型感染可能是婴幼儿重症肺炎的重要病因之一。; 欧志英周荣王凤华夏健清夏慧敏张建涛龚四堂邓力曾其毅; 关键词：肠道腺病毒重症肺炎免疫组化巢式PCR

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夏健清