夏志辉
- 作品数：58 被引量：165H指数：9
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学天文地球更多>>
- 利用双右边界（DRB）双元载体系统获得无标记基因的转基因水稻的研究
- 为了得到一个较优的农杆菌介导的籼稻转化体系,该实验中对所供试的6个籼稻品种的胚性愈伤的诱导与再生条件进行了研究,结果显示:MS培养基比CC培养更适合籼稻愈伤组织的诱导,但CC培养基比MS培养更适合愈伤组织的继代培养,在C...
- 夏志辉
- 关键词：水稻白叶枯XA21农杆菌
- 文献传递
- 橡胶树EST-SSR标记开发及特性研究(英文)被引量：1
- 2014年
- 为进一步开发橡胶树EST-SSR标记,该研究下载并组装了来自NCBI和马来西亚橡胶树EST数据库EST序列。在3 733个组装的橡胶树单一基因中共鉴定到566个潜在的SSR位点,平均3.96 kb会出现一个SSR位点。二核苷酸重复为最丰富的SSR重复类型,接下来是三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸和六核苷酸重复。SSR位点重复单元数目最多的是5,接下来是12、6和7。在该研究中鉴定的51种类型SSR模体中,二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸和六核苷酸重复分别有6、26、5、3和11种。GA/CT二核苷酸数目最多,接下来是TC/AG、AT/TA、CTT/GAA、TTC/AAG和TCT/AGA。在158个新开发的橡胶树EST-SSR标记中,99个可在橡胶树品种RRIM600中产生清晰扩增条带。该研究开发的EST-SSR标记丰富了橡胶树分子标记数量,必将在橡胶树DNA指纹图谱、遗传多样性、标记辅助选择、遗传图谱等方面得到广泛应用。
- 李德军邓治郭会娜夏志辉
- 关键词：橡胶树分子标记
- 水稻细菌性条斑病非寄主抗性基因Rxo1的双右边界双元载体的构建
- 2008年
- Rxo1是从玉米中克隆的水稻细菌性条斑病非寄主抗性基因。采用ScaⅠ和NgoMⅣ酶切携带Rxo1基因的载体pCAMBIA1305-1,HpaⅠ和XmaⅠ酶切双右边界双元载体pMNDRBBin6,通过平端和黏性末端连接目的基因和载体,得到了重组载体pMNDRBBin6-Rxo1。PCR和限制性内切酶酶切以及序列测定证实Rxo1整合到了双右边界载体pMNDRBBin6中。该载体为利用转基因技术获得无选择标记抗细菌性条斑病水稻育种材料提供了条件。
- 许美容夏志辉翟文学徐建龙周永力黎志康
- 关键词：水稻细菌性条斑病无选择标记
- 培育抗白叶枯病植物的方法
- 本发明公开了培育抗白叶枯病植物的方法。本发明所公开的培育抗白叶枯病植物的方法包括利用TALEN方法对目的植物的Xa5基因第一个外显子的含有序列表中序列4的第116位和第117位的核苷酸的DNA片段进行定点突变，得到白叶枯...
- 翟文学韩晋夏志辉江光怀
- 文献传递
- 水稻抗白叶枯病基因Xa23启动子变异及功能标记被引量：2
- 2020年
- Xa23是广谱强效的水稻抗白叶枯病显性基因,其与等位感病基因xa23功能差异在于启动子上的被水稻白叶枯病菌无毒效应因子avrXa23能识别激活28 bp核心序列(EBEavr Xa23),开发其功能标记能够加快水稻育种进程。本研究检测43份国外野生稻、7份代表性常规稻的Xa23启动子,利用生物信息软件Vector NTI对启动子上游200 bp序列进行分析。结果表明,只有9份普通野生稻,2份常规稻能扩增出启动子上游约200 bp序列,检出率只有22.0%,说明Xa23不广泛存在于水稻中;进一步的序列分析显示,EBEavr Xa23序列存在丰富的变异,其等位序列至少存在7种单倍型,但EBEavr Xa23只存在水稻CBB23中。最后,依据EBEavr Xa23序列开发了Xa23显性功能标记,经验证该标记能明确区分水稻是否携Xa23基因。本研究将有助于进一步研究Xa23进化机制及分子标记辅助选择育种。
- 张丹丹范玉龙纪向云夏志辉
- 关键词：水稻白叶枯病分子标记
- 减数分裂疑难点的教学
- 2019年
- 本文就遗传学教学中减数分裂过程中染色体数目变化、减数分裂与配子形成、减数分裂与三大遗传规律、减数分裂与染色体畸变等四个疑难点的教学进行讨论,并给出相应的例题解析,以供遗传学教学工作者参考。
- 刘进平夏志辉安邦王倩男牛晓磊袁红梅陶均汤华
- 关键词：遗传学教学减数分裂染色体数目
- 无选择标记和载体骨干序列的Xa21转基因水稻的获得被引量：12
- 2006年
- 利用双右边界T-DNA载体通过根癌农杆菌介导法将水稻白叶枯病广谱抗性基因Xa21导入杂交稻重要恢复系C418中。T0代共获得27个独立转基因株系,通过田间抗性鉴定与PCR分析,有17个株系的Xa21基因分子鉴定为阳性,且对白叶枯病原菌P6生理小种具有抗性。通过对17个株系的后代植株进行田间抗性鉴定,分子标记辅助选择及Southern杂交分析,结果显示4个株系的T1代植株中能分离出无潮霉素标记基因的Xa21转基因植株。无选择标记Xa21转基因株系的获得率为15%。PCR检测还表明,这些无选择标记的Xa21转基因植株不带有载体骨架序列。通过对转基因后代进一步的抗性鉴定与PCR辅助选择,获得了无选择标记和载体骨架序列的转基因Xa21纯合的抗白叶枯病水稻。
- 夏志辉李晓兵陈彩艳范海阔江光怀朱立煌翟文学
- 关键词：转基因水稻XA21白叶枯病抗性无选择标记
- 水稻雄性不育的分子机理被引量：2
- 2008年
- 从细胞质雄性不育和细胞核雄性不育2个方面概述水稻雄性不育相关基因及导致不育的分子机理。
- 麦景强罗越华夏志辉陈守才
- 关键词：水稻雄性不育绒毡层减数分裂
- 采用酵母双杂交系统筛选橡胶树HbTCTP1互作蛋白被引量：3
- 2016年
- 翻译控制肿瘤蛋白(translationally controlled tumor protein,TCTP)是一种在生物体中普遍存在和结构上高度保守的多功能蛋白。本研究以橡胶树Hb TCTP1基因的开放阅读框(open reading frame,ORF)作为诱饵,采用酵母双杂交系统构建筛选Hb TCTP1互作蛋白的诱饵表达载体p BD-GAL4-Hb TCTP1,并在p ADGAL4-2.1质粒构建的橡胶树胶乳cDNA文库中筛选Hb TCTP1互作蛋白。将获得的两个与Hb TCTP1互作的阳性克隆进行测序,比对NCBI非丰富蛋白数据库发现:它们分别是橡胶延长因子(rubber elongation factor,REF)和60S核糖体L44蛋白(60S ribosomal protein L44,RPL44)。本研究结果对进一步揭示Hb TCTP1在橡胶树中的作用具有重要意义。
- 韦永选邓治刘长仁谢仕猛向贤夏志辉李德军
- 关键词：橡胶树酵母双杂交系统死皮
- 水稻单拷贝Xa21近等转基因系的培育与抗性分析被引量：1
- 2004年
- 植物转基因的表达在一定程度上受其所在宿主基因组整合位置的影响 ,通常称为转基因位置效应。利用农杆菌介导法将抗白叶枯病基因Xa2 1转入水稻品种明恢 6 3,获得带有不同转基因拷贝数的转化体。对转化体连续自交 ,并对转基因整合位点进行鉴定和筛选 ,获得了明恢 6 3遗传背景下整合在不同染色体位点的单拷贝Xa2 1转基因纯合系。这些转基因系除一个单拷贝转基因整合位点外 ,在基因组水平上是等同的 ,构成了近等转基因系。经分子杂交和遗传定位验证 ,共获得明恢 6 3遗传背景下的 6个近等转基因系。对这些近等转基因系进行抗白叶枯病分析 ,显示出几乎相同的高抗水平。这表明整合位点对Xa2 1的抗性没有影响 。
- 张德春夏志辉赵显峰范海阔翟文学
- 关键词：转基因水稻XA21基因
