夏悦
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：三峡大学人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新型抗痛风药物非布索坦概述被引量：1
- 2012年
- 痛风是以急性反复发作关节炎为特征的嘌呤代谢病症,在嘌呤核苷酸→次黄嘌呤→黄嘌呤→尿酸的代谢途径中,尿酸为嘌呤代谢的最终产物,血清尿酸2/3由肾脏排泄,1/3在肠道分解（图1）.在pH为7.4的正常细胞外环境中,98%的尿酸以尿酸盐离子化形式存在,由于细胞外环境中高浓度钠离子,所以尿酸盐大部分以尿酸单钠（MSU）形式存在,它的溶解度约为380 μmol·L-1,当浓度超过416 μmol·L-1,尿酸盐达到饱和状态,MSU结晶析出[1].很多实验模型中,MSU结晶表现出很高致炎性[2].
- 姚远兵王玲夏悦金桂兰
- 关键词：痛风非布索坦药理作用临床疗效安全性
- 三七总皂苷在体肠吸收特征及其脉冲迟释片体外释放度研究
- 金桂兰奚炜邢翔飞陈进兵胡熙曦刘晶徐玉梅夏悦杨良芹李娜曾晓谢瑶林宁郑铁骑
- 研究表明，许多心脑血管疾病如高血压、心绞痛等的发病都具有明显的昼夜节律性，其疾病的峰发作时间均在凌晨至上午这段时间即有“清晨危险”一说。理想的治疗系统应该在病人睡前给药，经过一段时间的时滞后，活性药物恰好在病人清醒时或醒...
- 关键词：
- 关键词：三七总皂苷脉冲释药系统疾病治疗心脑血管疾病
- 治疗哮喘新药——环索奈德被引量：3
- 2010年
- 环索奈德（Ciclesonide，CIC）是具有新型释放和分布机制的吸入型糖皮质激素。2004年10月，FDA批准了CIC用于治疗成人、青少年以及4岁及4岁以上儿童的持续性哮喘。截至2005年11月初，CIC已经在32个国家获批用于治疗成人持续性哮喘，包括德国、英国、荷兰、澳大利亚和巴西等，目前在我国还没有上市。笔者查阅了国外上市以来的临床资料，
- 姚远兵王玲夏悦王卓
- 关键词：持续性哮喘环索奈德吸入型糖皮质激素新药FDA批准
- 三峡大学人民医院2011-2013年3376例门急诊退药分析及对策被引量：4
- 2015年
- 药品是一种特殊的商品,为了保证其质量和安全,卫生部、国家中医药管理局和解放军总后勤部卫生部2011年1月30日颁布的《医疗机构药事管理规定》第二十八条明确规定：＂除了质量原因外,药品一经发出,不得退换＂。然而在实际工作中,要完全严格执行这一规定很难。三峡大学人民医院考虑到减轻病人经济负担、减少医患纠纷等因素,对退药政策的执行较宽松。
- 奚炜王凤蝶夏悦金桂兰
- 关键词：退药门急诊药事管理
- 治疗前列腺癌的新型GnRH拮抗剂地加瑞克被引量：4
- 2010年
- 药物去势是治疗前列腺癌的重要手段,地加瑞克(degarelix)是一个具有高水溶性、没有全身变态过敏、不产生雄激素波动的新一代GnRH拮抗剂,文中详细介绍了其分子结构特点、作用机制、药动学、疗效评价以及安全性。
- 姚远兵王玲夏悦王卓
- 关键词：分子结构临床疗效安全性
- 新一代治疗非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂艾乐替尼(alectinib)
- 艾乐替尼是第二代用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌ALK酪氨酸酶抑制剂，它能克服克唑替尼耐药的多个靶点，临床试验中具有很好的安全性及耐受性，本文对艾乐替尼的作用机制、药动学、临床疗效、安全性、耐药机制进行详细介绍。
- 姚远兵陈进兵夏悦金桂兰
- 关键词：临床疗效安全性耐药机制
- 呼吸科临床药师干预药物治疗典型病例分析被引量：3
- 2011年
- 开展临床药学服务是医院药学的发展方向,我院是一所三级甲等的综合性医院,2006年笔者参加了第一批卫生部临床药师培训,回来后进入呼吸科开展临床药学工作。现将参与的7例典型案例进行报告分析,探讨我院临床药师在药物治疗中的作用。
- 姚远兵金桂兰夏悦张家祺
- 关键词：临床药师呼吸科药物治疗典型病例
- 新一代治疗非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制药艾乐替尼
- 2016年
- 艾乐替尼是第二代用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制药,它能克服克唑替尼耐药的多个靶点,临床试验中具有很好的安全性及耐受性,本文对艾乐替尼的作用机制、药动学、临床疗效、安全性、耐药机制进行详细介绍。
- 姚远兵陈进兵夏悦金桂兰
- 关键词：临床疗效安全性耐药机制
- 外翻肠囊法研究灯盏花素小肠吸收的影响因素被引量：5
- 2015年
- 目的:研究灯盏花素在小肠的吸收情况,探索其吸收机制与影响因素。方法:采用离体外翻肠囊法,将大鼠肠囊浸泡在灯盏花素液体中,收集肠囊内溶液。以百分吸收率(P)、累积吸收量(Q)为指标,考察不同灯盏花素质量浓度(10.03、20.06、40.12μg/ml,以灯盏乙素计)、p H(6.0、6.8、7.4)、肠段(十二指肠、空肠、回肠)、吸收时间(15、30、60、90、120 min)、吸收促进剂(聚山梨酯80、大豆磷脂、亚油酸)对灯盏花素在小肠吸收情况的影响。结果:灯盏花素在小肠的累积吸收量Q随其质量浓度升高而增加;不同p H与肠段下,其P和Q无明显差异;在60 min内吸收情况稳定;加入聚山梨酯80与大豆磷脂后P、Q均明显高于未加吸收促进剂时。结论:灯盏花素在大鼠小肠内的吸收为被动扩散,p H对其吸收无影响;在各肠段均有吸收;聚山梨酯80与大豆磷脂能促进其吸收。本研究可为灯盏花素的合理用药以及设计合理的剂型提供试验依据。
- 谭建玲邢翔飞陈进兵刘晶彭官良徐玉梅夏悦杨良芹林宁金桂兰
- 关键词：灯盏花素小肠吸收影响因素
- 慢性特发性血小板减少性紫癜治疗药物罗米司亭和艾曲波帕被引量：1
- 2010年
- 在慢性特发性血小板减少性紫癜的治疗中,当患者不能耐受或对传统治疗比如皮质激素、免疫球蛋白以及脾切除等疗效不佳时,能刺激血小板生成增多的药物为患者提供了另外一条治疗途径。第一代血小板刺激药物由于使用后在患者体内产生内源性TPO中和抗体,使患者发生继发性血小板减少而被停止临床试验,第二代药物罗米司亭和艾曲波帕在临床试验中能够安全增加和维持对传统治疗抵抗患者的血小板数量,并且没有内源性中和抗体产生。文中详细介绍了两药分子结构特点、作用机制、药动学、疗效评价以及安全性。
- 姚远兵王玲夏悦金桂兰
- 关键词：慢性特发性血小板减少性紫癜分子结构临床疗效安全性
