夏晨阳
- 作品数：82 被引量：151H指数：6
- 供职机构：西藏自治区农牧科学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项西藏自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 茎直黄芪中苦马豆素的提取工艺
- 本发明提供了一种茎直黄芪中苦马豆素的提取工艺，包括：以茎直黄芪的根和/或茎为原料，直接粉碎，加入石油醚形成溶液；3—5小时后，对溶液进行超声波脱脂，回收石油醚；将超声波脱脂后的原料含水率控制在30—70%；再用85—90...
- 刘建枝欧珠王保海梁剑平杨贤鹏郝宝成次仁多吉王敬龙刘宇王学红夏晨阳韩建成
- 文献传递
- 西藏自主研发预防剂对疯草中毒藏山羊血液生化指标影响研究被引量：1
- 2015年
- 为了检测西藏自主研发预防药物对山羊疯草中毒的预防效果,通过瘘管给予不同剂量自主研发预防药物同时饲喂冰川棘豆,采集手术前后、给药期间血清样本,测定分析血液生化指标。结果表明,1 g剂量的预防剂组其生化指标与健康对照组相比,变化不大,差异不显著(P>0.05)。因此,自主研发的预防药物对于山羊疯草中毒有明显的预防效果。
- 夏晨阳刘建枝王敬龙次仁多吉王保海
- 关键词：山羊疯草中毒生化指标
- 关于加快发展西藏中兽药的几点思考被引量：1
- 2009年
- 结合我区藏兽药的发展概况,针对其特点,本文从目前我区中兽药发展的现状出发,提出发展我区中兽药的观点及对策,这将对保护民族文化遗产、开发绿色安全畜产品具有重要的现实、历史意义。
- 姚海潮曾江勇色珠拉巴次旦刘建技夏晨阳
- 关键词：中兽药
- 一种牛粪捡拾器
- 本实用新型公开了一种牛粪捡拾器，包括管体、压柄、拉绳、弹簧和牛粪捡拾部，所述牛粪捡拾部的数量为两个，所述压柄活动设置在管体的上端，所述管体内的上部设置有吊件，所述吊件通过连接绳与压柄连接，所述管体内的下部固定设置有定位件...
- 马金英石斌冯静宋天增夏晨阳陈晓英陈少锋赵丽欧珠尹秋畯
- 文献传递
- 半胱胺对藏绵羊羔羊初生重及断奶重的影响被引量：2
- 2014年
- 试验研究了半胱胺(Cs)对藏绵羊羔羊初生重及断奶重的影响。将20只妊娠(125±5)d的母羊随机分为2组(试验组和对照组),在试验组日粮精料中添加300 mg/(kg·BW)的Cs,隔日添加1次,试验期90 d。于分娩后及时将初生羔羊称重,哺乳2个月强制断奶并称重。试验结果表明,试验组精料中添加Cs使藏绵羊羔羊初生重提高8.33%,2月龄断奶重提高13.73%。
- 宋天增冯静夏晨阳石国庆
- 关键词：半胱胺初生重断奶重
- 一种粒状粪便研磨器
- 本实用新型属于实验设备技术领域，公开了一种粒状粪便研磨器，设置有研杯，所述研杯的内部放置有滤网；所述滤网包裹研磨棒；所述研磨棒包括：手柄、连杆、研磨柄；所述研磨柄的上端一体连接有连杆，所述连杆的上端一体连接有手柄。使用时...
- 石斌刘建枝夏晨阳唐文强单曲拉姆任越宋天增马弘财朱彦宾冯静常攀苏中华孙建春孙锋博
- 文献传递
- 西藏冰川棘豆中毒山羊血液生化指标分析被引量：2
- 2013年
- 10只试验用山羊每日按10g/kg体重剂量通过永久性瘤胃瘘管投喂冰川棘豆干草粉,试验前及试验开始后每隔7d采血1次,分离血清,测定生化指标。谷草转氨酶、碱性磷酸酶于试验第7天开始持续升高,与试验前相比差异极显著(P<0.01);尿素氮于试验第7天升高,与试验前比较差异极显著(P<0.01);肌酐试验前后差异不显著。结果表明,西藏冰川棘豆对山羊肝脏、心脏和肾脏等有不同程度的损害,冰川棘豆中的有毒成分对患畜肾脏有损害作用,但对肌酐指标影响不大。
- 刘建枝夏晨阳莫重辉王保海王敬龙次仁多吉田波鲁志平韩建成
- 关键词：冰川棘豆中毒血液生化指标山羊
- 一种治疗牲畜疯草中毒的复方解毒水剂及其制备方法
- 本发明涉及一种治疗牲畜疯草中毒的复方解毒水剂及其制备方法，由按下述重量配比组合成的解毒剂溶于1000份灭菌水配制而成，所述解毒剂的组成为：酵母甘露聚糖0.25-0.5份，L-鼠李糖0.8-1份，硫酸镁3-5份，正磷酸钠8...
- 次仁多吉王保海刘建枝梁剑平郝宝成杨贤鹏王学红陶蕾王敬龙夏晨阳郭文柱郭志廷刘宇尚若锋陈慧权晓娣
- 文献传递
- 一种用于寄生虫虫卵收集、分类、计数的装置
- 本实用新型属于虫卵检测设备技术领域，公开了一种用于寄生虫虫卵收集、分类、计数的装置设置有样本处理装置；进样装置，通过止闭阀与所述样本处理装置相连通；镜检装置，通过流速控制阀与所述进样装置相连通；样本收集装置，通过管道与所...
- 夏晨阳石斌单曲拉姆唐文强宋天增元振杰王燕冯静马金英刘建枝翁浩博
- 文献传递
- 西藏牦牛、绵羊棘球蚴病病原的分子鉴定被引量：3
- 2020年
- 本研究旨在对西藏自治区那曲地区和拉萨市牦牛、绵羊体内棘球蚴病原进行分子生物学鉴定并分析其遗传变异规律。对2016年11月底采自西藏拉萨市当雄县和那曲地区嘉黎县的5只绵羊体内的5个棘球蚴包囊、15头牦牛体内的18个棘球蚴包囊分别分离棘球蚴原头蚴或生发层组织,提取基因组DNA,应用PCR方法扩增nad 1基因,通过测序获得nad1全基因序列。运用DNAStar MegAlign软件对序列进行同源性分析。以GenBank中已公布的棘球属的nad1全基因序列为比对对象,采用最大似然法(ML)构建系统发育树。结果显示,所测定的牦牛和绵羊的23个棘球蚴病原nad 1基因序列与GenBank登录的细粒棘球蚴狭义种(G1基因型)nad 1基因序列高度同源,同源性为99.6%~99.8%,23条nad 1基因的遗传距离为0~0.0022447。同源基因的碱基变异率为0.2%~0.4%;与棘球属其他棘球绦虫同源基因的碱基变异率为14.9%~19.8%。有5个样本的nad 1基因在不同位点发生碱基突变,变异位点发生序列转换。以上结果表明,本研究所采集牦牛和绵羊的棘球蚴为细粒棘球绦虫G1基因型,其nad 1基因变异小,序列一致性高。
- 夏晨阳石斌唐文强单曲拉姆贾万忠白吉吴燕涛闫鸿斌刘建枝
- 关键词：牦牛绵羊棘球蚴分子鉴定
