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姜晓龙: 作品数：12 被引量：24H指数：3; 供职机构：山西农业大学动物科技学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目引进国际先进农业科技计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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FSH及Wnt信号通路对绵羊卵泡颗粒细胞的增殖及雌激素分泌的影响被引量：3: 2016年; 旨在研究Wnt信号通路对绵羊卵泡颗粒细胞增殖及雌激素分泌的影响,探究其是否与促卵泡素(Follicular stimulating hormone,FSH)有关。在添加有FSH以及不同浓度Wnt信号通路抑制剂IWR-1的培养基中培养绵羊卵巢卵泡颗粒细胞168h,利用Guava ViaCount?Reagent测定细胞数目的变化,利用绵羊ELISA试剂盒检测雌激素浓度的变化,利用qRT-PCR检测FSH靶基因CYP19和CCND2的相对表达量差异。结果表明,无论有无FSH,抑制剂IWR-1使颗粒细胞数目显著减少(P<0.05);当有FSH时,抑制剂IWR-1的添加导致雌激素浓度显著降低(P<0.05)。IWR-1的浓度为1.0μmol·L-1时,对颗粒细胞的抑制效果最明显。IWR-1还导致CYP19和CCND2mRNA的表达量降低。综上表明,Wnt信号通路对绵羊卵泡颗粒细胞的生物学功能具有促进作用,并且这种促进作用可能与FSH有关。; 赵妙妙姜晓龙陈建伟黄洋姚晓磊曹霞李鹏飞吕丽华; 关键词：绵羊卵泡颗粒细胞 WNT信号通路细胞培养

卵泡发育相关基因在牛优势和从属卵泡颗粒细胞中表达的研究被引量：3: 2014年; 旨在探究卵泡发育相关基因在牛发情周期内第一卵泡波中优势卵泡(Dominant follicles,DF)和从属卵泡(Subordinate follicles,SF)颗粒细胞中表达差异,进而筛选影响牛卵泡发育的相关基因。通过GEO数据库与基因功能分析筛选与牛卵泡发育相关基因,采用qRT-PCR检测牛第一卵泡波DF和SF颗粒细胞中各基因的表达差异。结果显示:筛选出6个候选基因(SFRP2、CPEB1、PRKAG2、MAPK8、PPP2R2A和PRSS23)与牛卵泡发育有关;qRT-PCR检测,CPEB1在DF中的表达量极显著高于SF(P<0.01),PRKAG2在DF中的表达量显著高于SF(P<0.05);SFRP2和MAPK8在SF中的表达量极显著高于DF(P<0.01);PPP2R2A和PRSS23虽然在DF和SF的表达量存在倍数关系,但差异并不显著。综上表明,在牛卵泡发育过程中,CPEB1和PRKAG2促进卵泡发育,SFRP2和MAPK8对卵泡的发育可能有抑制作用。; 姚晓磊李鹏飞姜晓龙孟金柱黄洋刘岩陈建伟赵妙妙吕丽华; 关键词：卵泡发育基因

牛卵泡ODF1与ODF2转录组发育相关基因筛选及表达差异分析被引量：5: 2015年; 旨在从牛发情周期第一卵泡波中最大卵泡ODF1(The largest follicle at onset of deviation)和第二大卵泡ODF2(The second largest follicle at onset of deviation)转录组水平上筛选卵泡发育差异表达基因。采集牛发情周期第一卵泡波ODF1和ODF2,分别分离颗粒细胞并提取总RNA,构建RNA文库,通过Illumina平台对ODF1和ODF2测序;筛选出ODF1与ODF2两个转录本之间比值大于2的差异表达基因,并采用qRT-PCR对筛选出的基因在牛发情周期内第一卵泡波优势卵泡(Dominant follicles,DF)和从属卵泡(Subordinate follicles,SF)颗粒细胞中功能验证。共获得8个卵泡发育差异表达基因,其中7个基因筛选自ODF1/ODF2(BEX2、UBN1、SIK1、SPARCL1、LOC784256、LOC789231和LOC785462),1个筛选自ODF2/ODF1(SAFB2);qRT-PCR结果表明,BEX2、UBN1、LOC784256和LOC789231在DF中mRNA表达量极显著高于SF(P<0.01),SAFB2在SF中mRNA表达量极显著高于DF(P<0.01),SIK1和SPARCL1在SF中mRNA表达量显著高于DF(P<0.05),虽然LOC785462在SF中mRNA表达量高于DF,但差异不显著(P>0.05)。qRT-PCR检测BEX2、UBN1、LOC784256、LOC789231和SAFB2的结果与高通量测序中该基因在ODF1和ODF2的RPKM的差异趋势基本一致,而SIK1、SPARCL1和LOC785462不一致。; 李鹏飞孟金柱谢建山朱芷葳刘岩姜晓龙陈建伟姚晓磊赵妙妙吕丽华; 关键词：转录本卵泡发育基因

黄芪对大鼠睾丸间质细胞凋亡相关基因表达的影响被引量：3: 2015年; 为探讨黄芪对大鼠睾丸间质细胞凋亡的影响,本试验通过向大鼠睾丸间质细胞的体外培养体系中添加终浓度为20μg/m L的黄芪提取液,利用荧光定量PCR技术研究黄芪对大鼠睾丸间质细胞凋亡相关基因Bax、Bcl-2表达量的影响。结果:添加终浓度为20μg/m L黄芪提取液的实验组与不添加黄芪提取液的对照组相比,间质细胞内Bax基因表达量显著降低(P<0.01),Bcl-2基因表达量无显著差异,Bax/Bcl-2比值显著下降(P<0.05)。结论:黄芪在一定程度上能够通过抑制凋亡基因Bax的转录,抑制大鼠睾丸间质细胞凋亡。; 曹霞陈建伟姜晓龙赵妙妙姚晓磊黄洋吕丽华; 关键词：黄芪提取液间质细胞细胞凋亡

不同日龄犊牛睾丸中细胞周期调控基因CyclinB1和p34^(cdc2)表达的差异被引量：1: 2015年; 旨在探究不同日龄犊牛睾丸中细胞周期调控基因CyclinB1和p34cdc2的表达情况。本试验选取发育正常、体重相似的5~6d荷斯坦哺乳公犊18头,随机分为3组,每组6头,饲喂相同的基础日粮,分别在30(断奶)、60和90d时从各组分别随机抽取2头,采集其睾丸备用;通过qRT-PCR技术检测不同日龄犊牛睾丸中细胞周期调控基因CyclinB1和p34cdc2 mRNA表达规律,免疫组化技术对睾丸CyclinB1和p34cdc2进行定位分析。结果表明:90d时CyclinB1和p34cdc2 mRNA表达量显著高于30与60d(P<0.05),但30与60d两种基因mRNA表达量均差异不显著(P>0.05);p34cdc2蛋白在不同日龄犊牛表达差异显著(P<0.05);CyclinB1蛋白在60、90d的表达量显著高于30d(P<0.05),但60和90d差异不显著(P>0.05)。综上表明,CyclinB1和p34cdc2 mRNA和蛋白在睾丸的表达量随着犊牛日龄的增加而增加,且不同的日龄CyclinB1和p34cdc2 mRNA和蛋白表达量存在一定的差异。; 姚晓磊宋瑞高吕丽华李鹏飞刘强黄洋陈建伟姜晓龙曹霞赵妙妙张贵花王永新石磊; 关键词：细胞周期调控 CYCLINB1

一种简便的机械法分离绵羊睾丸间质细胞的研究被引量：1: 2014年; 本文旨在探寻一种取代酶消化法分离绵羊睾丸间质细胞的简便新方法。首先将绵羊睾丸被膜剥离,然后将睾丸切块,采用机械震荡的方法使间质细胞自动脱落,然后用差异贴壁法进一步纯化间质细胞。试验结果表明,该方法分离绵羊睾丸间质细胞省时省力,睾丸间质细胞存活率与纯度都较高。; 黄洋靳辉曹霞李鹏飞姜晓龙陈建伟姚晓磊赵妙妙吕丽华; 关键词：绵羊睾丸间质细胞

不同分离方法对绵羊睾丸间质细胞纯度的影响: 2014年; 旨在探寻一种分离纯度较高的绵羊睾丸间质细胞的分离方法。试验比较了3种不同的分离方法对绵羊睾丸间质细胞纯度的影响。结果表明,机械分离结合细胞筛过滤法,不仅操作简便,而且分离出的间质细胞纯度高于90%。; 黄洋靳辉曹霞李鹏飞姜晓龙陈建伟姚晓磊赵妙妙吕丽华; 关键词：绵羊睾丸间质细胞纯度

免疫共沉淀筛选牛卵泡CART相互作用蛋白的研究被引量：1: 2015年; 旨在研究牛卵泡发育过程中可卡因-苯丙胺调节转录肽(Cocaine-and amphetamine-regulated transcript,CART)相互作用蛋白(Protein-protein interaction,PPI)。选择4头10月龄同期发情的健康母牛,B超检测卵泡达8~12mm,屠宰并采集、分离卵泡颗粒细胞(Granulosa cells,GCs)后,进行总蛋白提取,兔抗CART一抗沉淀CART及其相互作用蛋白,经Protein G-Agarose磁珠吸附分离,多次洗涤去除盐分和杂蛋白,洗脱蛋白复合体并酶解,LC-ESI-Q-TOF质谱分析(Mass spectrometry,MS)及数据库比对。结果显示:共鉴定蛋白质组分111个;经Cytoscape V3.1.0分析,有81个蛋白符合功能模块,并构建蛋白相互作用网络图;同时对相互作用蛋白进行功能富集性分析,共分为3大类34组:其中分子功能占11.73%,生物学过程占46.93%,细胞组分占41.34%。α2巨球蛋白(A2M)和波形蛋白(VIM)与CART相互作用的相关系数最大;CART与NALP1、SERPINH1和PDIA6具有负调控应答的功能,提示可能参与牛卵泡发育过程的调控。; 李鹏飞孟金柱刘岩黄洋陈建伟姜晓龙曹霞姚晓磊赵妙妙吕丽华; 关键词：CART 免疫共沉淀质谱分析相互作用

蛋鸡下丘脑CART mRNA序列测定及分析被引量：1: 2013年; 可卡因-苯丙胺调节转录肽(Cocaine-and Amphetamine-Reg ul ated Transcript,CART)对动物繁殖功能有重要调控作用。本试验选用蛋鸡作为研究对象,根据NCBI上已登录的各物种的CARTmRNA序列设计特异性引物,用RT-PCR方法从蛋鸡下丘脑内扩增出CART部分CDS序列并利用DNAMAN软件进行分析。结果表明CART基因在蛋鸡下丘脑内有表达,并获得了230bp的序列,为进一步研究蛋鸡产蛋性能奠定基础。; 于雪静庞钰莹贺俊平李鹏飞姜晓龙吕丽华; 关键词：蛋鸡下丘脑 CART 基因克隆

Wnt信号通路在绵羊不同大小卵泡中的表达被引量：1: 2015年; 为研究wnt信号通路在绵羊不同大小卵泡中的表达情况，本试验选取了Wnt信号通路中的4个关键基因，利用荧光定量PCR技术检测其在绵羊大、中、小卵泡中的相对表达量。结果显示，CTNNB1、FZD6基因在大卵泡中表达相对较多，DVL1在不同大小卵泡中的表达量无明显差异，AXIN2在中、小卵泡中表达量相对较多。随着绵羊卵泡的增大，Wnt信号通路在卵泡中的表达也呈现出递增趋势，因此Wnt信号通路能够促进绵羊卵泡的发育，并且可能与雌激素的分泌有关。; 赵妙妙姜晓龙陈建伟黄洋姚晓磊曹霞李鹏飞吕丽华; 关键词：绵羊卵泡 WNT信号通路

姜晓龙

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