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姜焱

作品数：69 被引量：168H指数：7
供职机构：南京农业大学更多>>
发文基金：国家质检总局科技计划项目江苏检验检疫局科研项目上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 13篇科技成果
  • 7篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 52篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 38篇病毒
  • 11篇犬病
  • 11篇伪狂犬病
  • 11篇狂犬
  • 10篇伪狂犬病病毒
  • 10篇狂犬病病毒
  • 10篇基因
  • 8篇蛋白
  • 8篇试剂
  • 8篇试剂盒
  • 7篇抗体
  • 7篇克隆
  • 6篇特异
  • 6篇特异性
  • 5篇猪链球菌
  • 5篇链球菌
  • 5篇扩增
  • 5篇PCR检测方...
  • 4篇荧光
  • 4篇生物学

机构

  • 50篇江苏出入境检...
  • 25篇南京农业大学
  • 6篇南京出入境检...
  • 2篇苏州出入境检...
  • 2篇中国检验检疫...
  • 2篇北京出入境检...
  • 1篇上海市农业科...
  • 1篇中国兽医药品...
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇江阴出入境检...
  • 1篇南通出入境检...
  • 1篇江苏沿海地区...
  • 1篇济南出入境检...
  • 1篇苏州市相城区...

作者

  • 66篇姜焱
  • 36篇张常印
  • 27篇王凯民
  • 26篇唐泰山
  • 22篇陈国强
  • 18篇张敬友
  • 14篇陈溥言
  • 8篇侯玉峰
  • 7篇蒋原
  • 7篇陈德胜
  • 6篇柯家法
  • 6篇周斌
  • 6篇张睿
  • 5篇黄伟坚
  • 4篇薛峰
  • 4篇张雪莲
  • 4篇祝长青
  • 4篇芦银华
  • 4篇龙云凤
  • 3篇张小敏

传媒

  • 5篇畜牧与兽医
  • 4篇中国动物检疫
  • 4篇动物医学进展
  • 4篇中国病毒学
  • 3篇生物信息学
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇微生物学通报
  • 2篇南京农业大学...
  • 2篇上海畜牧兽医...
  • 2篇中国预防兽医...
  • 2篇亚洲兽医病例...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇病毒学报
  • 1篇湛江海洋大学...
  • 1篇广西农业生物...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 11篇2005
  • 3篇2004
  • 6篇2003
  • 7篇2002
  • 2篇2001
共 69 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
江苏进出境动物重要疫病关键检疫技术的研发与应用
唐泰山姜焱王水明陈国强王凯民蒋原宋阳威周毅张敬友
随着社会经济和国际贸易的发展，江苏口岸近年进出口种牛种猪累计达20万头，总量位居全国前列，此外还有大量马匹、实验动物、伴侣动物、观赏动物、水生动物等的进出口贸易，每年进出境的动物、动物产品及动物源性食品贸易总额约为60亿...
关键词：
II型猪圆环病毒PCR检测方法的建立及试剂盒的研制被引量：1
2005年
根据Genbank上已发表的II型猪圆环病毒(PCV-2)的基因序列,设计并合成一对能特异性扩增II型猪圆环病毒的引物,通过对PCR方法的优化,建立了PCR方法检测PCV-2并研制出试剂盒。然后对试剂盒的敏感性、特异性和有效期进行了研究。结果表明,该试剂盒具有很好的特异性和敏感性,有效期在-20℃至少可以保存一年。
姜焱王凯民张常印
关键词：PCV-2PCR特异性敏感性
施马伦贝格病研究进展被引量：2
2013年
施马伦贝格病毒是近期在奶牛血液中检测到的一种新型病毒,主要感染猪、牛、羊和野牛,主要通过蚊子、蠓传播。会造成动物精神不振、体质下降、厌食和腹泻等临床症状。本文从病原学、流行病学、诊断和防控等方面对该病进行了综述。
姜焱焦洋
关键词：新病毒
空肠弯曲菌特异性多表位人工多肽的特异性抗体及其包被的免疫磁珠和应用
本发明公开了空肠弯曲菌特异性多表位人工多肽的特异性抗体及其包被的免疫磁珠和应用。空肠弯曲菌特异性表面蛋白多抗原表位串联表达后制备的人工多肽，其氨基酸序列为SEQ ID No.1，编码所述含空肠弯曲菌特异性表面蛋白多抗原表...
唐泰山祝长青蒋原张睿张常印薛峰栾军王凯民姜焱
伪狂犬病病毒蛋白激酶基因部分序列的克隆和序列测定及转移质粒载体的构建被引量：1
2003年
以伪狂犬病病毒SH株细胞培养物为模板 ,用PCR方法扩增蛋白激酶 (PK)基因部分片段 ,克隆到pCDNA3中 ,序列测定显示所扩增的PK基因片段长 90 7bp ,与PRVNIA_3株的核苷酸同源性为 99.6%。把PK基因克隆到pUC1 9上 ,利用PK基因中间的SalI酶切位点 ,插入带有绿色荧光蛋白 (EGFP)的基因表达盒 ,构成了含EGFP的转移载体 ,为今后研究PK基因的功能和构建PK缺失株奠定了基础。
黄伟坚陈德胜姜焱芦银华张雪莲陈溥言
关键词：伪狂犬病病毒蛋白激酶PCR扩增绿色荧光蛋白
西尼罗病毒快速检测方法的建立
唐泰山张常印宋捷田玲玲陈国强姜焱王凯民赵健丁永健游忠民王新武窦树龙张敬友雷志海
建立了2套西尼罗病毒套式RT-PCR检测方法和2套西尼罗病毒实时荧光RT-PCR检测方法，并进一步优化研制了检测试剂盒。该检测试剂盒具有高效、快速、特异、灵敏的特点，可用于口岸WNV的检测和监测。
关键词：
关键词：西尼罗病毒RT-PCR检测检测试剂盒
伪狂犬病病毒上海株的gI基因的克隆和序列分析被引量：2
2002年
参考 Genebank发表的伪狂犬病病毒( Pseudorabies Virus,PRV)的 g I糖蛋白基因序列 ,自行设计合成一对引物 ,对 PRV上海株( PRV-SH)进行 PCR扩增 ,产物经琼脂糖电泳分析 ,呈现一条约 960 bp的条带 ,将其克隆入p GEM-T-easy载体中 ,并进行序列测定 ,与PRV Rice株 g I基因比较发现 ,核苷酸的同源性为 94.7% ,氨基酸的同源性为 91 .3 % ,证实为g
姜焱侯玉峰陈德胜黄伟坚范伟兴陈溥言
关键词：伪狂犬病病毒GI基因基因克隆
猪瘟原核表达产物抗体检测试剂盒的研制
姜焱周斌柯家法张敬友张常印王凯民陈国强唐泰山张扬
1、课题来源与背景猪瘟是目前危害我国养猪业最为严重的传染病，反映了我国养猪业发展所遭遇的主要疫病现状：非典型化；持续感染；潜伏感染；混合感染；生长停滞、生产性能下降；垂直感染和繁殖障碍。在临诊工作中的常规诊断方法无法区分...
关键词：
关键词：猪瘟试剂盒猪瘟病毒抗体检测试剂盒
西尼罗病毒套式RT-PCR检测方法的建立被引量：2
2008年
从GenBank上调取西尼罗病毒的基因序列,经过分析,设计并合成2套套式RT-PCR引物,分别对西尼罗病毒灭活苗进行扩增,结果扩增出与目的片段大小一致的条带,将其克隆入pMD18-T-Vector中,进行序列测定,证实为WNV的基因。建立了套式RT-PCR检测方法,经各反应条件的优化后,发现2套nest-PCR引物能分别扩增出85个拷贝和62个拷贝的双链DNA,对乙型脑炎病毒、黄热病毒等11种病毒核酸进行扩增,发现具有良好的特异性,显示建立套式RT-PCR具有高效、快速、特异、灵敏的特点,可用于口岸WNV的检测和监测。
宋捷唐泰山田玲玲张常印雷治海孙旭辉陈国强赵建王凯民姜焱
关键词：西尼罗病毒套式RT-PCR特异性灵敏度
多重PCR检测PRV、PPV、PCV方法的建立及其应用被引量：10
2005年
根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病病毒(PRV)的gE、gI基因序列、猪细小病毒(PPV)的E蛋白的基因序列、II型猪圆环病毒(PCV-2)的ORF2基因序列,分别设计并合成3对能特异性扩增PRV、PPV、PCV-2的引物,通过DNAstar软件分析这3对引物不存在cross d im er。建立了PCR方法分别检测PRV、PPV、PCV-2,然后通过条件的优化,建立了PCR同时检测PRV、PPV、PCV-2的方法并研制出试剂盒。对试剂盒的特异性和有效期进行了研究。结果表明,该试剂盒具有很好的特异性,有效期在-20℃至少可以保存1年。
姜焱周斌张常印
关键词：PRVPPVPCV-2敏感性
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