姜玉婷
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：苏州大学医学部法医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 中国汉族人群ADRA2B基因-4825插入/缺失多态与偏头痛易感性无关(英文)
- 2010年
- 目的研究α2B肾上腺素受体(α2B-adrenergic receptor,ADRA2B)基因启动子区的12碱基插入/缺失多态与偏头痛易感性之间的关系。方法在中国汉族人群中,对368例偏头痛患者和517例健康对照者进行病例对照研究。从受试者外周血中提取基因组DNA,采用PCR法对该多态进行分型。得到的数据采用逻辑回归方法分析,并经过性别、年龄、偏头痛病史及家族史校正。结果在等位基因和基因型水平,该多态均未显示出与偏头痛易感性的相关性。结论从本样本基础上得到的结果并不表明ADRA2B基因启动子区的12碱基插入/缺失多态在偏头痛的发生中起作用。
- 倪健强贾莎莎刘民陈守恭姜玉婷董万利高玉振
- 关键词：偏头痛基因关联
- 中国人群中ADRA2B基因-4825插入/缺失多态性与偏头痛的关联分析
- 目的：探讨肾上腺素α2B受体ADRA2B基因启动区-4825处的12碱基(GGGACGGCCCTG)插入/缺失多态性与中国汉族人群中偏头痛易感性的关系.方法：在中国汉族人群中,对368例偏头痛患者和517例健康对照进行病...
- 董万利倪健强贾莎莎陈守恭姜玉婷高玉振
- 江苏汉族群体D12S391和D6S1043基因座遗传多态性研究
- 2011年
- 目的:调查D12S391和D6S1043基因座在江苏汉族人群的群体遗传学数据,为亲子鉴定和个人识别工作提供数据基础。方法:利用AmpF1STR Sinofiler试剂盒进行多重PCR扩增,3130型遗传分析仪进行毛细管电泳,Gen-eMapper软件自动分析各基因座的基因型。PowerStats软件计算两个基因座的等位基因频率、杂合度、个人识别机率、非父排除率及多态信息含量等群体遗传学参数,χ2检验验证Hardy-Weinberg平衡。结果:D12S391和D6S1043基因座在江苏汉族群体中均有较高的多态性,其非父排除概率和个人识别率分别为0.616、0.638、0.946和0.964。两个基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。结论:本研究获得了D12S391和D6S1043两个基因座在江苏汉族群体的群体遗传学数据,分析结果显示这两个基因座适合江苏汉族群体法医学应用。
- 刘德丽周旭科姜玉婷高玉振
- 关键词：法医遗传学短串联重复序列汉族
