孔一慧
- 作品数：85 被引量：377H指数：12
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- N^G-硝基-L-精氨酸甲基酯对心力衰竭大鼠应用β_3受体激动剂后血流动力学和β受体mRNA表达水平的影响被引量：2
- 2005年
- 目的研究不同剂量NG-硝基-L-精氨酸甲基酯(L-NAME)作用于心力衰竭(心衰)大鼠应用β3受体激动剂BRL37344(BRL)后的血流动力学、环-磷酸鸟苷(cGMP)含量和β受体mRNA表达水平,进一步明确β3受体在心衰中的作用途径和L-NAME的作用特点。方法将大鼠随机分为对照组(Ⅰ组)、异丙肾上腺素(Iso)组(Ⅱ组)、Iso+BRL组(Ⅲ组)、Iso+BRL+L-NAME低剂量组(5mg/kg体重,Ⅳ组)、Iso+BRL+L-NAME中剂量组(50mg/kg体重,Ⅴ组)、Iso+BRL+L-NAME高剂量组(100mg/kg体重,Ⅵ组)。测定(1)血流动力学:左室舒张末压(LVEDP),左室收缩末压(LVESP),左室压力最大上升、下降速率(±dp/dt)。(2)心肌cGMP含量。(3)心肌组织β1、β2、β3受体mRNA水平。结果①Ⅱ组较Ⅰ组±dp/dt绝对值、LVESP明显降低,LVEDP明显升高(除-dp/dtP<0.05,余均为P<0.01);Ⅲ组较Ⅱ组-dp/dt绝对值、LVESP明显下降,LVEDP明显升高(P<0·05),+dp/dt变化呈下降趋势,但差异无统计学意义;随着L-NAME剂量的增加,±dp/dt绝对值升高,LVEDP降低,但大剂量L-NAME应用后,血流动力学又有恶化倾向。②Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组cGMP水平呈逐渐上升趋势(均为P<0.01),应用L-NAME后随着剂量的增加Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组cGMP呈下降趋势,大剂量应用L-NAME后cGMP回到正常对照组水平。③Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组比较,β1受体mRNA/β-actinmRNA为Ⅰ组最高、Ⅲ组最低,差异有统计学意义(均为P<0.01);β2受体mRNA/β-actinmRNA呈下降趋势,但三组间差异无统计学意义;而β3受体mRNA/β-actinmRNA的三组中Ⅲ组最高、Ⅰ组最低,差异有统计学意义(均为P<0.01);而Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组三种β受体mRNA水平与Ⅲ组相似,差异无统计学意义。结论β3受体经NOS途径发挥作用,L-NAME可部分阻断β3受体激动剂对衰竭心脏的负性肌力作用,改善心功能,但大剂量应用会加重心衰进程。
- 李为民孔一慧薛竟宜田颖
- 关键词：Β3受体激动剂血流动力学
- 尿标本中乙型肝炎病毒抗原抗体的测定
- 1996年
- 尿标本中乙型肝炎病毒抗原抗体的测定郭凤鸣，杨永学，张欣松，杜英，孔一慧，刘江莹（８１１５６部队医院防疫所）检测血清中ＨＢｓＡｇ、抗－ＤＨＢＳ、ＨＢｅ一Ａｇ、抗一ＨＢｅ、抗一ＨＢｃＩｇＧ、抗一ＨＢｃＩｇＭ（以下简称乙肝六项）已做为诊断乙型肝炎的常规方法...
- 郭凤鸣杨永学张欣松杜英孔一慧刘江莹
- 关键词：乙型肝炎病毒抗原尿标本抗体
- 胃肠道功能性疾病临床流行病学研究
- 1995年
- 胃肠道功能性疾病临床流行病学研究张国梁，司丽娟，孔一慧（黑龙江省医院消化内科）胃肠道功能性疾病是指具有胃肠道疾病的症状，但找不到足以解释这些疾病的器质性原因的一类疾病。本文对门诊３０１例确诊的胃肠道功能性疾病的病例进行了临床流行病学研究。结果如下：１...
- 张国梁司丽娟孔一慧
- 关键词：临床流行病学胃肠道功能性疾病胃肠神经官能症胃肠道疾病
- β_3受体激动剂BRL-37344促进大鼠心力衰竭及可能的作用机制被引量：12
- 2005年
- 目的观察β3肾上腺素能受体激动剂(BRL37344)对血浆TNFα、AngⅡ和ET1水平及心肌重构的影响。方法用异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导心力衰竭大鼠模型。随机分为心衰组(CHF)和BRL组,BRL组给予BRL37344尾静脉注射,同时另设对照组。结果2和6周时CHF组和BRL组大鼠血浆TNFα、AngⅡ、ET1均明显高于对照组(P<0.01),相同时间点BRL组ET1水平均高于CHF组(P<0.01),6周时BRL组AngⅡ也明显高于CHF组(P<0.01)。6周时BRL组上述指标均高于2周时水平(P<0.01),而CHF组只有TNFα高于2周时水平(P<0.05)。心衰大鼠心肌细胞破坏和胶原纤维组织增生明显,β3受体蛋白在心衰和应用BRL37344的大鼠心肌表达很明显。结论BRL37344能升高心衰大鼠血浆TNFα、AngⅡ和ET1含量,并且能促进左室重构,使心衰恶化。
- 田颖李为民孔一慧
- 关键词：心力衰竭Β3受体激动剂血浆TNF-Α肾上腺素能受体激动剂ET-1含量细胞破坏
- 异丙基肾上腺素致大鼠心力衰竭模型的实验研究被引量：51
- 2003年
- 目的 探讨应用大剂量异丙基肾上腺素 (ISO)诱导大鼠心力衰竭模型的剂量和时限 ,以及如何提高动物存活率和模型成功率。方法 用不同剂量 (85mg kg ,170mg kg,340mg kg)ISO对大鼠进行皮下注射 2次 ,分别在不同时间段进行超声心动检查 ,测量左室舒张末径 (LVEDD) ,左室收缩末径 (LVESD) ,射血分数 (EF)。以EF <4 5 %作为心衰标准 ,来评估和鉴定模型的成功率 ,确定ISO应用的剂量和时限。结果 随着剂量的增大 ,模型成功的时间逐渐缩短 ,动物死亡率增加 (P <0 .0 1) ;随着时间的延长 ,动物心衰程度逐渐加重 ,死亡率增加 (P <0 .0 1) ;随着经验的积累 ,动物的急性死亡率可以降低。结论 ISO所致的心力衰竭有剂量和时间依赖性 ,采取必要的措施可以降低动物死亡率 ,提高模型成功率。
- 李为民田颖孔一慧甘润韬孙桂芳沈景霞
- 关键词：异丙基肾上腺素心力衰竭动物模型大剂量
- β受体亚型及其信号通路干预治疗慢性心力衰竭研究进展被引量：2
- 2009年
- β受体在心力衰竭中发挥十分重要的作用。目前,β受体亚型及其信号通路成为心力衰竭发病机制的研究热点,对其亚型及其通路干预治疗慢性心力衰竭有望成为将来的主要治疗方向。
- 孔一慧甘润韬李为民
- 关键词：信号通路心力衰竭
- 冠心病患者倍他乐克早期应用与介入治疗后CK-MB关系的研究被引量：1
- 2001年
- 孔一慧姚晓华牛波李静华
- 关键词：冠心病介入治疗倍他乐克CK-MB
- 微小RNA在心肌重构及心力衰竭中的作用被引量：1
- 2020年
- 心力衰竭(心衰,HF)严重威胁人类健康2014年全球HF流行病学研究显示:发达国家HF患病率为1.5%~2.0%,我国HF患病率约1.5%[1],快速准确识别HF患者非常重要.目前国内外指南已明确指出:N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)对HF具有相当高的诊断价值,但其易受多种因素影响,如:年龄、性别、肥胖、肾功不全等,单独检测易出现偏差,因此推荐NT-proBNP作为排除HF的指标[2,3].微小RNA凭借切割靶mRNA或抑制靶基因翻译等重要作用受到广泛关注,现已证实心肌细胞中大多数miRNAs能在体液(血浆、尿液等)中检测到,且与机体的病理生理状态密切相关,可成为HF早期诊断、临床治疗及评估预后的新方法[4].
- 刘佳孔一慧
- 关键词：N末端脑钠肽前体流行病学研究微小RNA心力衰竭肾功不全心肌重构
- 睡眠障碍与冠状动脉病变SYNTAX评分相关性
- 2022年
- 目的 研究睡眠障碍与SYNTAX评分的相关性,了解心内科患者睡眠障碍现况及影响因素。方法 纳入2015年7月至2016年1月于哈尔滨医科大学附属第一医院心内科行冠状动脉造影术的连续病例233例。术前行匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)调查,依据问卷得分分为睡眠障碍组(PSQI>7分)和非睡眠障碍组(PSQI≤7分)。计算SYNTAX评分对冠脉病变严重程度分组低危组(0~22分)、中危组(>22~32分)及高危组(>32分)。并记录冠状动脉性心脏病(CHD)危险因素如既往史、生化系列、心脏彩超等,分析睡眠障碍与SYNTAX评分的相关性。结果 两组年龄、BMI、职业、文化程度、吸烟史、饮酒史、高血压史、糖尿病史、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白a、空腹血糖、尿素氮、肌酐、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)等差异无统计学意义(P>0.05)。睡眠障碍组女性比例高于非睡眠障碍组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组心脏彩超主动脉瓣环内径、左心房前后径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVDd)差异有统计学意义(P<0.05)。非睡眠障碍组冠脉病变严重程度轻于睡眠障碍组,差异有统计学意义(P<0.01)。多因素logistic回归分析结果显示,女性患者出现睡眠障碍是男性患者的2.51倍;中危组患者出现睡眠障碍的可能性是低危组的3.29倍,高危组患者出现睡眠障碍的可能性是低危组的7.68倍。结论 睡眠障碍与冠状动脉病变SYNTAX评分呈正相关。
- 梅宝菲孔一慧孙党辉
- 关键词：睡眠障碍冠状动脉性心脏病SYNTAX评分
- β3-肾上腺素能受体阻断剂对心力衰竭大鼠心功能及内皮型一氧化氮合酶表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨β3-肾上腺素能受体（β3-AR）阻断剂（SR59230A）对异丙肾上腺素（ISO）诱导心力衰竭（心衰）大鼠心功能及左室重构影响的作用机制。方法选择雄性Wistar大鼠85只,采用随机方法分组。8只作为对照组,另77只应用ISO制备心衰模型,共存活20只。再按随机数字表法将存活动物分为ISO组（n=10）及SR59230A组（SR组,n=10）。ISO组给予生理盐水1ml,每日2次腹腔注射;SR组给予SR59230A（85nmol溶于1ml生理盐水）,每日2次腹腔注射;对照组不予处置。治疗6周后SR组与ISO组各死亡1只,对各组存活大鼠进行有创血流动力学、左心室重量/体重（LVW/BW）比值、肺脏重量/体重（PW/BW）比值测定;用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）及蛋白质免疫印迹法（Western blotting）测定内皮型一氧化氮合酶（eNOS）的mRNA与蛋白表达,用酶联免疫吸附法（ELISA）测定心肌组织环磷酸鸟苷（cGMP）水平。结果与对照组比较,ISO组左室收缩末期压力（LVESP）、左室压力最大上升或下降速率（±dp/dtmax）均显著降低（P均〈0.01）,而心率（HR）、左室舒张末期压力（LVEDP）均显著增高（P均〈0.01）。与ISO组比较,SR组LVESP、±dp/dtmax均明显增高（P〈0.05或P〈0.01）,但与对照组比较差异仍有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。SR组HR、LVEDP较ISO组均明显降低（P〈0.05和P〈0.01）,其中HR与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而LVEDP仍显著高于对照组（P〈0.01）。与ISO组比较,SR组eNOS的mRNA和蛋白表达水平及心肌组织cGMP水平均显著降低（P均〈0.01）。此外,SR组较ISO组LVW/BW比值及PW/BW比值均明显降低（P均〈0.05）。结论长期给予β3-AR阻断剂SR59230A可以有效阻断心衰动物的β3-AR-NOS-cGMP通路,显著改善心功能,并在一定程度上改善心室重构。
- 甘润韬李为民王旭吴双孔一慧
- 关键词：心功能心室重构
