孙力
- 作品数：20 被引量：73H指数：5
- 供职机构：烟台大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学天文地球更多>>
- 海生红藻中藻蓝、别藻蓝蛋白的凝胶过滤分离被引量：5
- 2014年
- 选用Sephadex G-150(G-150)、Sephadex G-200(G-200)、Sephacryl S-200(S-200)和Sephacryl S-300(S-300)四种凝胶对富含藻红蛋白的多管藻藻胆蛋白提取液进行过滤,并对所得藻蓝、别藻蓝蛋白组分做进一步纯化,优化建立了有效分离去除藻红蛋白、纯化制备藻蓝、别藻蓝蛋白组分的技术方法,即依次使用G-150、S-300和S-200凝胶过滤,所得样品中藻蓝和别藻蓝蛋白相对含量显著提高。并且根据实验现象,对凝胶柱的选择性、柱效、内水体积以及样品的蛋白组成等主要因素与凝胶过滤实际效果的相互关系进行了论述。
- 王玉赵明日龚雪琴孙力
- 关键词：凝胶过滤多管藻藻红蛋白藻蓝蛋白别藻蓝蛋白
- 薯蓣科和木兰科豆球蛋白的cDNA显示出很高相似性
- 薯蓣科植物具有许多双子叶植物的特征(详见Brown,1810;Dutrochet,835;Braun,1957;Franke,1981;Zavada,1983),这在其它单子叶植物类群中还未发现。因此,关于薯蓣科的分类地...
- 陈礼学孙力庄树宏曲复宁龚雪琴
- 文献传递
- 龙须岛浪蚀花岗岩潮间带大型底栖藻类群落的季节变化模式被引量：15
- 2004年
- 采用样方法对龙须岛浪蚀花岗岩潮间带进行了2年的生态学调查。龙须岛浪蚀花岗岩潮间带大型底栖藻类群落的种类组成存在着明显的季节变化 ,群落中最高和较高的藻类物种数量出现在4～8月 ,而最低值出现在10月份。在所有季节中红藻类群种类最为丰富 ,其次是褐藻 ,绿藻最少。群落中生物量的季节变化序列如下 :8月>10月>6月>12月>4月>2月。群落的生物量和各藻类类群的生物量的季节变化与龙须岛潮间带的海水温度变化相吻合 ,只有红藻类群的生物量在8月份略有下降。群落中大型底栖藻类的区系成分和优势种群存在着显著的季节波动或更替。总体来看 ,龙须岛浪蚀花岗岩潮间带大型底栖藻类群落的区系成分以暖温带成分为主 ,其次为冷水性成分、暖水性成分、温带成分和亚寒带成分。大型底栖藻类群落的物种丰富度指数季节变化序列依次为 :4月>6月>8月>2月>12月>10月 ,物种多样性为 :4月>6月>8月>2月>10月>12月 ,均匀度指数为 :4月>10月>2月>6月>8月>12月。龙须岛浪蚀花岗岩潮间带大型底栖藻类群落的季节变化可划分为3个季相 :“肠浒苔、珊瑚藻、石莼为优势种的冬、春季藻类群丛”、“鼠尾藻、石莼、珊瑚藻为优势种的夏季藻类群丛”和“石莼、叉枝藻、鼠尾藻为优势种的秋季藻类群丛”。
- 庄树宏陈礼学孙力
- 关键词：潮间带群落多样性生物量
- 海生红藻多管藻中2种R-藻红蛋白的分离与分析被引量：2
- 2019年
- 本研究以海生红藻多管藻(Polysiphoniaurceolata)为材料,用DEAESepharoseFastFlow离子交换层析和ButylSepharose4FastFlow疏水作用层析,从SephacryS-300(S-300)凝胶过滤所得R-藻红蛋白中分离纯化出在带电性和疏水性表现结构特性差异的2种R-藻红蛋白组分,R-PEI和R-PEII。这2种R-藻红蛋白在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)和非变性等电聚焦(nativeisoelectricfocusing,Native-IEF)中均表现单一条带,等电点(pI)分别为R-PEI4.7,R-PEII4.6。R-PEI和R-PEII有着相同的荧光光谱和400~750nm吸收光谱,仅在波长小于400nm时R-PEI表现出大于R-PEII的紫外光吸收。SDS-PAGE多肽组成分析结果证明,R-PEI和R-PEII不仅有相同的α、β、γ等有色亚基,而且含有相同无色多肽。这些结果表明,R-PEI和R-PEII来自于多肽链的结构特性变化,没有对R-藻红蛋白各亚基的发色团构象及其微环境产生明显影响。
- 刁海平侯翠英赵明日孙力
- 关键词：多管藻R-藻红蛋白离子交换层析凝胶电泳等电聚焦
- 海生红藻多管藻R-藻蓝蛋白亚基组成及特性被引量：3
- 2013年
- 以海生大型红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)为材料,经Sephadex G-150凝胶过滤和DEAE-Sepharose FF离子交换层析,从藻胆蛋白提取液中分离纯化出在非变性电泳和非变性等电聚焦中均表现单一条带的R-藻蓝蛋白(R-phycocyanin,R-PC),等电点为5.6.SDS-PAGE、变性等电聚焦及二维电泳分析表明,所得R-PC含有1种分子质量为18.2kD、pI为6.5的α亚基α16.85.2,含有分子质量为20.0kD和20.9kD、pI为5.5和5.6的4种β亚基β52.05.0、β52.05.9、β52.06.0和β250..69.该结果为深化R-PC的结构功能研究提供了有价值的实验依据.
- 曲艳艳王玉魏星赵明日龚雪琴孙力
- 关键词：多管藻R-藻蓝蛋白二维电泳
- 海生红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)中藻胆体的制备
- 2020年
- 本研究以海生大型红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)为材料,采用亚超速蔗糖密度梯度离心,从2种多管藻藻胆体提取液中分离制备藻胆体.吸收与荧光光谱分析表明:2种样品位于0.2 mol/L处的藻胆体组分,在498 nm R-PE特征吸收光激发时F 670~680/F 580~590都大于3,证明2种藻胆体组分均为完整藻胆体.与Trion X-100增溶后制备的藻胆体(0.2M-Triton-Band)相比,无Trion X-100增溶的藻胆体(0.2M-Band)表现出叶绿素a-蛋白复合物的光吸收和荧光光谱特征,表明0.2M-Band是带有类囊体膜Chl a-蛋白复合物的藻胆体.在蔗糖密度梯度超速离心中,0.2M-Band和0.2M-Triton-Band均被进一步分离成2个结构相对稳定的藻胆体组分:一个是位于0.8 mol/L梯度含量较高、密度较小的藻胆体组分,另一个是位于1.2 mol/L梯度含量较小、密度较大的藻胆体组分.本研究建立的分离制备完整藻胆体的亚超速蔗糖密度梯度离心技术方法,不仅有效提高了藻胆体的制备效率,而且可用于其他海生大型红藻藻胆体的制备.
- 侯翠英台丹丹赵明日孙力
- 关键词：多管藻藻胆体吸收光谱荧光光谱
- 红藻多管藻(Polysiphonia Urceolata)R-藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白吸收系数测定及藻胆体藻胆蛋白组成分析被引量：2
- 2021年
- 选用多维层析和非变性PAGE(Native-PAGE),从海生多管藻(Polysiphonia Urceolata)藻胆蛋白提取液中制备纯度符合光吸收系数测定要求的藻蓝(R-PC)和别藻蓝(AP)蛋白。选用Bradford和Hartree-Lowry法,用牛血清蛋白和γ-球蛋白作标准蛋白,对R-PC、AP进行蛋白浓度测定,并根据Lambert-Beer Law求得其在各自特征吸收峰处的光吸收系数(K)。选用更适合于多亚基复合体蛋白定量、以γ-球蛋白作标准的Hartree-Lowry法所获得的藻红蛋白(R-PE)、R-PC和AP的光吸收系数,建立了符合低浓度蛋白含量测定要求,可用特征吸收值(A)求得各藻胆蛋白含量比例的二元和三元线性方程组。藻胆蛋白组成分析表明:解离和完整藻胆体中R-PE、R-PC和AP物质的量比分别为7~9∶1∶1和11~13∶1∶3,这种组成差别应源于完整藻胆体中R-PC和AP的分子间相互作用,且有利于光能的高效单向传递。
- 台丹丹赵明日孙力
- 关键词：多管藻藻胆蛋白藻胆体蛋白定量
- 高效液相色谱法分离多管藻中光合色素
- 2010年
- 以红藻多管藻(Polysiphonia urceolata Grev.)为材料,采用高效液相色谱(HPLC)法摸索了藻体色素分离和纯化的条件.用丙酮-乙醇(1:1,v:v)提取12h,提取物用HPLC法纯化,流动相为A(甲醇:0.5mol/L乙酸铵,4:1,v:v,)、B(乙腈:水,9:1,v:v)和C(乙酸乙酯).上样量1mL,流速2mL/min,用二极管阵列检测器(Photodiode Array Detector,PDAD)检测,检测波长为440nm,收集洗脱峰.由洗脱峰的吸收光谱和荧光光谱可知,获得的两个最主要组分分别为叶绿素和类胡萝卜素.为进一步了解多管藻色素的光物理性质,提供了快速简洁的分离纯化色素的方法.
- 付学军孙力杨官品王璐韩云宾
- 关键词：红藻多管藻光合色素类胡萝卜素
- 海生红藻多管藻中藻胆蛋白的分离纯化被引量：4
- 2015年
- 选用Middle Fine Sephadex G-150(MFG-150)、Fine Sephadex G-150(FG-150)以及Sephacryl S-300(S-300)3种凝胶过滤对富含R-藻红蛋白(R-PE)的多管藻藻胆蛋白提取液进行R-PE、R-藻蓝蛋白(R-PC)和别藻蓝蛋白(AP)的分离,并对所得R-PE、R-PC/AP组分用DEAE Sepharose-Fast Flow离子交换层析做进一步纯化,优化建立了从多管藻藻胆蛋白提取液中同时有效分离纯化R-PE、R-PC和AP 3类藻胆蛋白组分的技术方法.
- 郭凝王玉赵明日龚雪琴孙力
- 关键词：多管藻藻红蛋白藻蓝蛋白别藻蓝蛋白
- 以栉孔扇贝闭壳肌为例的几种DNA提取方法的比较研究被引量：2
- 2004年
- 以栉孔扇贝(Chlamys farreri)闭壳肌为试验材料,采用浓盐法、酚抽提法、LiCl法及改进的浓盐法和酚抽提法等提取其DNA,通过紫外吸收值测定及琼脂糖凝胶电泳法对提取的DNA质量进行分析比较。结果表明,这5种方法都能提到DNA,但改进的浓盐法和酚抽提法可将其中的蛋白质及RNA较为有效地除去,得到比较纯净的DNA。
- 王敏强张晓雯王小涛孙力龚雪琴
- 关键词：栉孔扇贝闭壳肌DNA浓盐法琼脂糖凝胶电泳
