孙洁胤
- 作品数：57 被引量：134H指数：6
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- 相关领域：医药卫生理学经济管理文化科学更多>>
- 洛美利嗪片剂与胶囊的溶出度比较
- 目的:测定了洛美利嗪片剂和洛美利嗪胶囊的溶出曲线,并进行比较。方法:用 HPLC 法测定溶出液中洛美利嗪的含量,用转篮法比较了胶囊和片剂在0.1mol·L盐酸溶液中的溶出度。数据用 WEIBULL 方程进行处理。结果:胶...
- 孙洁胤刘放周芝芳
- 文献传递
- 高效液相色谱法同时测定注射用赖氨匹林中的阿司匹林和水杨酸的含量被引量：1
- 2007年
- 目的采用高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林中阿司匹林含量并对其降解产物水杨酸进行控制。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂，甲醇-0．1％三乙胺溶液（1：1，冰醋酸调节pH至3．5）为流动相，检测波长为280nm，以峰面积外标法计算。结果阿司匹林和水杨酸在60．34—905．10mg／L和1、20—18．00mg／L浓度范围内呈良好的线性关系，其线性相关系数分别为0．9999和0．9999；加样回收率分别为98．76％-99.29％（RSD=0．59％-0．93％）和98．49％-99．69％（RSD=0．80％-1．01％）。结论本法简便、快速，结果准确、可靠。
- 刘放孙洁胤周芝芳
- 关键词：赖氨匹林阿司匹林水杨酸注射用赖氨匹林高效液相色谱法
- 染料木黄酮泊洛沙姆P407/P403混合胶束的制备及药动学研究（英文）
- 2018年
- 本文主要制备载染料木黄酮的泊洛沙姆403/407混合聚合物胶束,以改善染料木黄酮的溶解度和口服生物利用度。研究采用薄膜分散法制备混合胶束,考察其形态,粒径,zeta电位,包封率和载药量;采用膜透析法考察其体外释药行为;以混悬液为对照,对混合胶束在大鼠体内的药物动力学过程进行了研究。结果显示所制备的混合胶束形态圆整,粒径均一,平均粒径为(20.31±0.43)nm,PDI为0.193,zeta电位为(–8.94±0.35)m V;包封率为和载药量分别为(90.59±0.67)%和(7.74±0.05)%;染料木黄酮在混合胶束中的溶解度达到3.80 mg/m L,比水中的溶解度提高了约130倍。混合胶束在体外呈现缓释特征,且无突释现象,但释放速度快于混悬液;大鼠灌胃混合胶束和混悬液的药动学结果显示混合胶束的AUC_(0–t)和AUC_(0–∞)分别为GEN混悬液的196.74%和204.62%,表明所制备的混合胶束显著地提高了染料木黄酮的溶解度和口服生物利用度。
- 蔡雁戴巍钦富华孙洁胤魏瑞龙
- 关键词：染料木黄酮泊洛沙姆混合胶束药动学
- 利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性
- 2005年
- 目的 研究室温6小时内利巴韦林注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后，6小时内利巴韦林的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果 在室温条件下，利巴韦林与上述3种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论 利巴韦林注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。
- 刘放周芝芳孙洁胤
- 关键词：利巴韦林注射液输液配伍稳定性反相高效液相色谱
- 甲磺酸非诺多泮的化学降解动力学及其制剂的有效期预测被引量：5
- 2007年
- 目的:研究甲磺酸非诺多泮的化学降解动力学,来预测制剂的有效期。方法:采用经典恒温法对甲磺酸非诺多泮溶液和甲磺酸非诺多泮注射剂在不同温度不同时间的含量和有关物质进行考察,采用反相高效液相色谱法进行定量分析,通过数学拟合,确定反应动力学方程,求出反应速率常数K。并运用Arrhenius公式,预测甲磺酸非诺多泮溶液和注射剂在常温下的有效期。结果:甲磺酸非诺多泮溶液和注射剂的含量下降符合一级动力学模型,有关物质增加符合零级动力学模型。甲磺酸非诺多泮溶液在25℃时的t_(0．9)为1．09年,其注射剂在25℃时的t_(0．9)为5．12年。结论:通过制剂学手段,显著提高了甲磺酸非诺多泮注射剂的稳定性。
- 刘放周芝芳孙洁胤
- 关键词：化学动力学有效期高效液相色谱
- 反相高效液相色谱法测定己酮可可碱氯化钠注射液中的有关物质
- 2003年
- 用RP-HPIC建立了己酮可可碱氯化钠注射液中有关物质的检测和控制方法。以Spherisorb C_(18)柱和甲醇-0.1％冰醋酸(50:50,1mL/min),得到己酮可可碱及其有关物质基线分离,用UV检测器(波长264nm)的最低检测量为4ng,控制总杂质量不得过1.0％。该法简便、快速、准确,适用于己酮可可碱及其制剂的质量控制。
- 刘放周芝芳孙洁胤
- 关键词：反相高效液相色谱法己酮可可碱氯化钠注射液
- 注射用赖氨匹林与三种常用输液的配伍稳定性
- 2007年
- 目的研究室温6小时内注射用赖氨匹林与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林与三种输液配伍后6小时内阿司匹林的含量及有关物质（水杨酸），同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下，注射用赖氨匹林与上述三种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质（水杨酸）均无明显变化。结论注射用赖氨匹林可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。
- 刘放孙洁胤周芝芳
- 关键词：注射用赖氨匹林阿司匹林水杨酸配伍稳定性反相高效液相色谱
- 一种孟鲁司特钠过饱和自微乳化固体制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种孟鲁司特钠过饱和自微乳化固体制剂及其制备方法和应用，以重量百分比计，其处方组成包括孟鲁司特钠：1%~16%，油相：0.5%~16%，表面活性剂：0.2%~32%，助表面活性剂：2.6%~32%，抑晶剂：0...
- 孙洁胤王乐健许丽华
- 文献传递
- 利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性被引量：3
- 2006年
- 目的研究室温6h内利巴韦林注射液与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与输液配伍后,6h内利巴韦林的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果利巴韦林与输液配伍6h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论利巴韦林注射液可与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。
- 刘放周芝芳孙洁胤
- 关键词：利巴韦林注射液输液配伍反相高效液相色谱
- 孟鲁司特钠咀嚼片体外溶出研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究孟鲁司特钠咀嚼片体外溶出行为及其影响因素,为该品种新剂型开发和仿制药一致性评价提供参考。方法考察pH、胆盐、表面活性剂等因素对孟鲁司特钠咀嚼片溶出的影响。结果孟鲁司特钠在pH7.5的介质中,随着胆盐浓度的增加,溶解度明显上升;孟鲁司特钠咀嚼片在pH1.0盐酸溶液、pH4.0醋酸盐溶液、pH6.8磷酸盐溶液的溶出过程中,会迅速析出形成混悬液,而0.5%十二烷基硫酸钠水溶液会抑制其析出。结论孟鲁司特钠咀嚼片的体外溶出受pH、胆盐、表面活性剂的影响较大,可以为其新型给药系统的开发和质量一致性评价提供参考。
- 许丽华王乐健吴惠芳孙洁胤
- 关键词：孟鲁司特钠体外溶出溶解度胆盐
