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孟岩

作品数:51 被引量:132H指数:6
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省博士后创新项目山东省教委基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 49篇医药卫生

主题

  • 30篇视网膜
  • 30篇网膜
  • 20篇细胞
  • 14篇玻璃体
  • 10篇细胞生成素
  • 10篇红细胞生成
  • 10篇红细胞生成素
  • 8篇色素上皮
  • 8篇上皮
  • 8篇手术
  • 8篇促红细胞生成...
  • 6篇视网膜病
  • 6篇视网膜病变
  • 6篇糖尿
  • 6篇切除
  • 6篇切除术
  • 6篇硅油
  • 6篇RHEPO
  • 5篇视网膜神经
  • 5篇视网膜脱离

机构

  • 45篇青岛大学医学...
  • 7篇青岛大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇潍坊市妇幼保...

作者

  • 51篇孟岩
  • 16篇牛膺筠
  • 12篇赵桂秋
  • 7篇王云霄
  • 6篇周占宇
  • 6篇孟瑞华
  • 6篇李艳
  • 5篇孟旭霞
  • 5篇张文一
  • 4篇袁春燕
  • 4篇仇宜解
  • 4篇王玲
  • 4篇杨先
  • 4篇王青
  • 3篇孙为荣
  • 3篇康菊
  • 3篇叶尚尚
  • 3篇尹晓妮
  • 3篇姜涛
  • 3篇杨柳

传媒

  • 12篇青岛大学医学...
  • 8篇中国实用眼科...
  • 4篇齐鲁医学杂志
  • 4篇中华眼底病杂...
  • 3篇中国药理学通...
  • 3篇国际眼科杂志
  • 2篇中华眼科杂志
  • 2篇眼科研究
  • 2篇眼科新进展
  • 1篇山东医药
  • 1篇眼外伤职业眼...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中国眼底病论...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 7篇2002
  • 3篇2000
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种大鼠视网膜Müller细胞培养方法比较被引量:1
2013年
目的比较酶消化法与组织块法培养大鼠视网膜Müller细胞的效果。方法将新生3d的SD大鼠视网膜分离为小组织块,分别采用酶消化法与组织块法进行体外培养,采用换液时机械震荡等方法获得纯化的Müller细胞。从细胞形态学、细胞增殖及免疫细胞化学染色阳性率方面比较两种细胞培养方法的效果。结果酶消化法获得的Müller细胞数量多于组织块法(t=2.264,P<0.05),且用时短。两种方法培养的纯化Müller细胞增殖速度及免疫细胞化学染色阳性率比较差异无显著意义(P>0.05)。结论酶消化法是一种高效的大鼠视网膜Müller细胞培养方法。
叶尚尚孟岩李艳
关键词:MÜLLER细胞视网膜细胞培养技术
平阳霉素局部注射治疗眼睑黄色瘤的效果被引量:9
2003年
①目的 观察平阳霉素局部注射治疗眼睑黄色瘤的效果。②方法 用皮试针头将 4 g/L盐酸平阳霉素注射液 0 .2mL直接注入眼睑瘤病人黄色瘤体内 ,观察疗效。③结果  31例眼睑黄色瘤病人中 1例因瘤体面积大 ,仅注射 1次盐酸平阳霉素而自行放弃 ,余 30例随访观察 3~ 36个月 ,2 9例瘤体全部消失 ,1例复发 ,追加药物注射 2次后瘤体消失。 30例均未出现感染、组织坏死及瘢痕形成等并发症。④结论 平阳霉素局部注射治疗眼睑黄色瘤效果确切 ,方法简便、安全易行、经济有效 。
孟瑞华孟岩杨柳孙蕾王云霄孙为荣
关键词:眼睑黄色瘤平阳霉素病灶内注射
增生型糖尿病视网膜病变玻璃体切割术中保留晶状体囊膜对发生新生血管性青光眼的影响被引量:2
2002年
孟岩牛膺筠赵桂秋
关键词:糖尿病视网膜病玻璃体切除术新生血管性青光眼晶状体囊膜
硅油乳化相关因素临床分析被引量:1
2015年
目的探讨硅油乳化的相关因素。方法按纳入及排除标准选择2007年1月—2012年1月在我院眼科行硅油填充治疗的病人为研究对象,对发生硅油乳化的病人按原发疾病、有无晶体、硅油填充时间、硅油填充次数归类分析,统计硅油乳化情况。结果符合标准者807只眼,硅油乳化者108只眼(13.4%):硅油乳化的发生与不同原发疾病、有无晶体及硅油填充时间有关(χ2=8.11~25.61,P〈0.05);而与硅油填充次数无关(P〉0.05)。结论硅油填充术后硅油乳化的原因与原发疾病、有无晶体、硅油填充时间有一定关系,与硅油填充次数无关;建议根据病人情况适时取出硅油,以减少硅油乳化及其并发症的发生。
王伟孟岩尹晓妮李艳
关键词:硅油类乳化数据收集
促红细胞生成素对人视网膜色素上皮细胞光化学损伤的保护作用被引量:3
2007年
目的观察重组人促红细胞生成素(EP0)在人视网膜色素上皮(RPE)细胞光化学损伤中的保护作用并探讨其作用机制。方法取成人RPE(ARPE)-19细胞株传代培养的2~5代细胞建立光损伤模型,光照12h后再培养24h终止培养,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)法和流式细胞双染色法检测不同浓度的EP0干预治疗前后RPE细胞活性的变化及细胞凋亡的变化,并添加酪氨酸激酶/信号转导和转录活化因子Jak/STAT的阻断剂(AG490)探讨人重组EP0对人RPE细胞光化学损伤的保护性作用及其保护性机制。结果EPO可明显增强RPE细胞的细胞活性,各组中以40IU/mlEP0组细胞活性的增强结果最明显;明显减少光化学损伤诱导的人RPE细胞的凋亡,以40IU/mlEP0组结果最明显。在加入AG490(Jak2激酶抑制剂)组,EPO对细胞活性的增强作用和抑制凋亡作用均被阻止。结论EPO对人RPE细胞的光化学损伤有保护治疗作用,其保护作用机制主要通过EP0与其受体结合后保护作用机制起作用。
孟岩牛膺筠
关键词:色素上皮光刺激红细胞生成素
玻璃体切除术联合晶状体手术治疗增生性糖尿病性视网膜病变被引量:3
2009年
目的:评价玻璃体手术联合晶状体手术治疗增生性糖尿病性视网膜病变的临床效果。方法:对68例68眼增生性糖尿病性视网膜病变合并白内障患者行玻璃体切除术联合晶状体超声乳化吸出术治疗,其中35例Ⅰ期植入折叠型后房型人工晶状体。结果:术后43例(63.2%)患者视力提高,术中无严重并发症发生,术后7例(10.3%)角膜上皮愈合延迟,5例(7.4%)发生新生血管性青光眼,6例(8.8%)发生复发性玻璃体积血,4例(5.9%)发生复发性视网膜脱离,4例(5.9%)发生后发性白内障。结论:玻璃体切除术联合晶状体超声乳化吸出术治疗增生性糖尿病性视网膜病变合并白内障,可以改善视功能。
姜涛姜靖周杨赵桂秋周占宇孟岩孟旭霞王云霄
关键词:增生性糖尿病性视网膜病变玻璃体切除术晶状体超声乳化吸出术人工晶状体眼压
重组人促红细胞生成素对大鼠视网膜神经元谷氨酸损伤的保护作用
目的探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对体外培养大鼠视网膜神经元谷氨酸损伤的保护作用。方法原代培养大鼠视网膜神经元,透射电子显微镜和LDH释放率检测评价不同浓度谷氨酸(2、5、10、20、50、100、200μmol...
牛膺筠曲虹孟岩于秀婷杨颖
文献传递
近视性屈光不正与糖尿病视网膜病变的关系被引量:16
2007年
目的评价近视性屈光不正与糖尿病视网膜病变(DR)程度的关系,并探讨其发生的原因。方法按照屈光不正程度将2型糖尿病病人的190只眼分为3组:正视~<-3.0 D(102只眼),-3.0^-6.0 D(56只眼),>-6.0 D(32只眼)。采用国际标准视力表检查视力;使用裂隙灯显微镜检查眼前节,托品酰胺眼液散瞳(排除高眼压后)双目间接检眼镜检查眼底。DR分期分为无DR、DR背景期和DR增殖期。结果近视程度越高,DR病变程度反而越轻,差异有显著性(Hc=71.19,q=19.68~27.12,P<0.01)。结论近视程度较高时,视网膜动脉系统的血流减少,DR病变程度减轻。
孟岩袁春燕丁玉枝
关键词:近视糖尿病视网膜病变屈光不正
曲安奈德辅助玻璃体后皮质可视化在玻璃体切割术中的应用被引量:3
2005年
周占宇牛膺筠袁春燕孟岩康菊
关键词:曲安奈德玻璃体切除术皮质可视化黄斑变性
rhEPO对光损伤诱导的RPE细胞Bcl-2表达影响
2011年
目的研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)对光损伤诱导的人视网膜色素上皮(RPE)细胞Bcl-2表达的影响及其作用机制。方法取成人ARPE-19细胞株传代培养的2-5代细胞建立光损伤模型,采用酶联免疫吸附实验和免疫组织化学方法检测不同浓度rhEPO干预治疗前后RPE细胞Bcl-2表达的变化;并添加特异性Jak2激酶抑制剂AG490,检测RPE细胞Bcl-2表达的变化。结果 rhEPO可明显增强RPE细胞光损伤后Bcl-2的表达,与光损伤模型组相比较,rhEPO各药物干预组细胞Bcl-2表达均增强,差异有显著意义(F=18.756,q=36.028~44.285,P〈0.01),以40 kU/L rhEPO组作用最明显。而加入AG490后,rhEPO对Bcl-2的上调作用被明显阻断(q=42.171,P〈0.01)。结论 rhEPO可能是通过增强Bcl-2的表达而抑制光损伤诱导的人RPE细胞的凋亡,rhEPO上调Bcl-2的表达可能是通过Jak2 PIK3/PKB途径实现的。
陈召利孟岩牛膺筠
关键词:红细胞生成素光刺激基因,BCL-2
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