安丽君
- 作品数：5 被引量：72H指数：4
- 供职机构：中国农业大学农学与生物技术学院果树逆境生理与分子生物学北京市重点实验室更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”北京市教育委员会都市农业学科群建设项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 桃(Prunus persica(L.) Batsch.)品种核心种质的构建与评价被引量：27
- 2007年
- 为构建桃品种核心种质,通过对56份桃（Prunus persica（L.） Batsch.）初级核心种质的形态农艺性状数据（MOR）和SSR等位基因数据的分析,研究了不同聚类取样方法和完全随机取样方法下9种取样比例的遗传多样性指数、保留比例及各频率段等位基因的丢失比例。结果表明：聚类取样的方法优于完全随机取样,并以在80%的取样比例下MOR结合SSR数据聚类取样的效果最好,利用此方案构建的桃品种核心种质共包括45份材料,该核心种质的基因遗传多样性指数最高,保留了初级核心种质100%的形态农艺性状和96.6%的SSR等位基因,在出现频率低于0.05的等位基因中共丢失了2个等位变异,保留了出现频率在0.05-0.10的所有等位基因;利用6个数量性状对所构建的核心种质的代表性检测表明所构建的核心种质很好地代表558份桃原始种质的遗传变异。
- 李银霞安丽君姜全赵剑波李天红
- 关键词：核心种质
- 桃初级核心种质的SSR遗传多样性分析
- 【研究目的】桃初级核心种质是在对国家种质资源圃(北京)编目的558份桃品种的形态和农艺性状进行遗传多样性分析的基础上聚类压缩构建的,56份初级核心种质材料保留了原始种质 97%以上的表型变异。本研究以桃初级核心种质中栽培...
- 李银霞安丽君李天红
- 文献传递
- 草莓CO基因克隆与表达分析被引量：6
- 2010年
- 采用RT-PCR和RACE技术从短日照草莓品种‘卡姆罗莎’(Fragaria×ananassaDuch.cv.‘Cama-rosa’)嫩叶中克隆得到与草莓成花相关的基因,命名为FaCO(GenBank登录号,FJ377616)。该基因cDNA全长1475 bp,1 152 bp的开放阅读框编码一个含有384个氨基酸,分子质量为42 ku的蛋白。该蛋白具有典型的CO同源蛋白结构,包含B-box1,B-box2,CCT结构域及COOH区域。序列分析结果表明,草莓CO蛋白与其他物种的CO蛋白具有较高的同源性,其中与杨树(Populus deltoids)的CO蛋白同源性最高,差异为80%。构建pGEX-4T-1/FaCO原核表达体系,获得了分子质量为60 ku的融合蛋白。
- 赵志琴安丽君李芳李天红
- 关键词：草莓克隆
- 外源赤霉素对桃的成花效应及其作用机制被引量：24
- 2009年
- 【目的】揭示赤霉素对桃成花的影响及其可能的作用机制。【方法】在桃花诱导期叶面喷施100mg·L-1GA3,运用解剖学、免疫组织化学及半定量RT-PCR方法,研究‘八月脆’桃花芽分化过程中顶端分生组织赤霉素的原位分布及成花关键基因表达变化。【结果】‘八月脆’桃在7月10日前处于成花诱导期(北京);成花诱导期叶面喷施100mg·L-1GA3显著抑制了桃花诱导及进一步的正常分化,处理后成花率仅为11.67%;顶端分生组织中GA1的分布随花芽分化进程而变化,6月13日-7月25日,花芽中GA1主要分布在芽基部的维管组织中,顶端分生组织中没有检测到信号。GA3处理后,GA1的分布在6月13日-7月3日与正常花芽相同,在7月13日顶端分生组织中检测到了GA1信号,且芽基部维管组织中的GA1信号增强,但至7月25日顶端分生组织和芽基部维管组织中的GA1信号明显减弱;GA3处理后,芽中PpLEAFY及MADS6基因仅在10月10日低量表达,其它时期几乎检测不到。【结论】在北京,‘八月脆’桃成花诱导期在7月10日之前;成花诱导期100mg·L-1GA3处理能显著抑制花诱导和进一步正常分化;赤霉素家族中GA1类在桃成花过程中起抑制作用,并且具有一定的时期性;GA3处理抑制了成花关键基因PpLEAFY及MADS6的正常表达。
- 安丽君金亮杨春琴李天红
- 关键词：赤霉素成花诱导解剖学半定量RT-PCR
- 桃成花基因PpLFY的克隆与表达及多克隆抗体制备被引量：16
- 2008年
- 以‘八月脆’桃成花诱导期腋芽为试材,克隆得到一个FLORICAULA/LEAFY同源基因,命名为PpLEAFY(PpLFY),GenBank登录号为EF175869。该基因cDNA全长1314bp,开放阅读框为1248bp,编码一个含416个氨基酸残基的蛋白,与其他物种中的LEAFY蛋白的同源性较高(74.22%～84.69%)。组织及时期特异性表达分析表明,PpLFY主要在叶片、花瓣及成花诱导期及花芽形态分化初期表达。构建了pGEX-4T-1/PpLFY原核表达系统,获得了可溶性融合蛋白rPpLFY,分子量约为36kD。利用该蛋白免疫新西兰大白兔,获得了抗rPpLFY的多克隆抗体,ELISA效价为1∶10000。ZhengLi-xia,LinXiao-dong,ZhuFang-de,XiaoJie-ning,FuTong-hao,ZhongWei,HuangShang-zhi.2004.CloningofLFY/FLOhomologousgenecDNAfragmentinLongan(DimocarpuslonganLour.).JournalofSunyat-senUniveristy:NaturalScienceEdition,43:60-64.(inChinese)郑丽霞,林晓东,朱芳德,肖洁凝,符同浩,钟伟,黄上志.2004.龙眼FLO/LFY同源基因cDNA片段的克隆.中山大学学报:自然科学版,43:60-64.
- 安丽君李天红
- 关键词：克隆多克隆抗体
