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内蒙古草原布氏田鼠的最大同化能被引量：24: 2001年; 利用低温诱导 ,以食物平衡法对内蒙古草原布氏田鼠的最大同化能进行了测定。实验分为两组 ,一组为逐渐降温 ,温度梯度依次为 :2 3℃、 1 5℃、 1 0℃、 5℃、 0℃、 - 3℃和 -6℃。结果显示动物的同化能 5℃以后基本维持不变 ,0℃达峰值 ,为 3 37± 0 33kJ/g·d。另一组动物则直接进入 5℃和 0℃测定同化能 ,在 0℃时测得突然降温组最大同化能为 2 39±0 2 2kJ/g·d。布氏田鼠的基础代谢率 (basalmetabolicrate ,BMR)为 2 796± 0 2 0 9mlO2 /g·h( 1 35± 0 1 0kJ/g·d)。两种方式诱导的最大同化能是基础代谢率的 1 8～ 2 5倍 ,在所有已测定的哺乳动物的最大同化能范围之内 ,表明布氏田鼠在自然状态下可能长期保持其实际能量收支接近其生理极限。; 宋志刚王德华; 关键词：布氏田鼠消化率内蒙古草原

内蒙古草原布氏田鼠代谢率与身体器官的关系被引量：15: 2003年; 动物代谢率存在差异的原因及其意义是进化生理学的一个核心问题。为了解代谢率的影响因素和功能意义 ,我们测定了不同驯化条件下布氏田鼠 (Microtusbrandti)的基础代谢率 (basalmetabolicrate ,BMR)、日能量消耗 (dailyenergyexpenditure,DEE)和冷诱导的最大代谢率 (maximummetabolicrate ,MMR) ,分析了动物体内 11种器官、组织的重量与代谢率的关系。结果显示 ,排除温度、光照、食物质量和体重的影响后 ,BMR与心脏、肝脏、肾脏、胃和盲肠相关 ;DEE与心脏、肾脏、胃和盲肠相关 ;MMR与脑重显著负相关。这表明 :在布氏田鼠体内存在着代谢活性器官 ,主要包括心脏、肝脏、肾脏、胃和盲肠 ,这些器官对BMR有较大的贡献。动物的能量周转水平与体内“代谢机器” (metabolicmachinery)的大小相关连 ,主要受到心脏、肾脏、胃和盲肠的影响。最大代谢率受脑重的影响。BMR与MMR的相关性不显著 ,而BMR与DEE的相关性显著 ,说明较高的BMR有助于维持较高的DEE ,但不能维持较高的MMR。; 宋志刚王德华; 关键词：内蒙古草原布氏田鼠代谢率身体器官

长爪沙鼠的代谢率与器官的关系: ＜正＞动物代谢率存在差别的原因及其意义一直是进化生理学中的重要问题.我们测定了野生长爪沙鼠的基础代谢率（basal metabolic rate,BMR）和冷诱导的最大代谢率（maximum metabolicrate,...; 宋志刚王德华; 文献传递

布氏田鼠代谢率与体内器官的关系: ＜正＞动物代谢率个体差异的原因及其功能一直是进化生理学中的重要问题.我们测定了不同饲养条件下野生布氏田鼠的基础代谢率（basal metabolic rate,BMR）,日能量代谢（dailyenergy expendi...; 宋志刚王德华; 文献传递

哺乳动物基础代谢率的主要影响因素被引量：46: 2002年; 综述了影响哺乳动物基础代谢率的主要因素 ,包括体重、系统发育、食性、气候和栖息地、季节、生活习性和繁殖 ,以及激素、器官、线粒体和质子漏的理化特征等。; 宋志刚王德华; 关键词：基础代谢率哺乳动物影响因素

长爪沙鼠的代谢率与器官的关系被引量：24: 2002年; 我们测定了野生长爪沙鼠 (Merionesunguiculatus)的基础代谢率和冷诱导的最大代谢率 ,分析了动物体内 11种器官或组织的大小与代谢率的关系。长爪沙鼠的基础代谢率为 118 10mlO2 /h ,最大代谢率为 6 5 9 83mlO2 /h。经过残差分析表明 ,基础代谢率并不与任何一种器官或组织相关 ,而最大代谢率与小肠湿重 (n =2 0 ,r=- 0 4 78,P =0 0 33)和消化道全长 (n =2 0 ,r =- 0 4 87,P =0 0 30 )显著相关 ,表明体内器官重量的差别并不是造成种内基础代谢率差别的原因 ;体内存在着与最大代谢率相关的“代谢机器” ,消化系统 (特别是小肠 )是这一代谢机器的重要组成部分 ,但代谢机器的大小并不能通过基础代谢率反映出来。基础代谢率与最大代谢率不相关 ,因此不支持“较高的基础代谢率能够产生较高的非基础代谢率 (最大代谢率等 )”的假设。; 宋志刚王德华; 关键词：长爪沙鼠代谢率器官进化生理学

基础代谢产热的分子机制被引量：10: 2001年; 本文综述了基础代谢的功能、发生、产热的途径以及各产热途径对基础代谢率 (basalmetabolicrate ,BMR)的贡献。基础条件下整个机体的能量消耗用来维持两种功能 :服务功能和细胞维持功能。基础代谢的产生是由体内的解偶联反应引起的 ,产热过程涉及到细胞内的非线粒体呼吸、质子漏和ATP周转反应 ,产生的热量分别占BMR的 10 %、2 0 %～ 30 %和 60 %～ 70 %。ATP周转反应包括Na+ K+ 泵、Ca2 + 泵、肌肉收缩、蛋白质周转、糖异生和尿素合成等。各产热反应对细胞呼吸的贡献只有组织特异性 ,却没有种属特异性 ,因而它们对BMR的贡献不仅与自身活性有关。; 宋志刚王德华; 关键词：基础代谢质子漏产热分子机制

质子漏及其在基础代谢中的作用被引量：12: 2001年; “质子漏”是指电子传递链跨膜泵出的质子通过不涉及ATP合成的途径而跨膜扩散流回基质的过程 ,它的出现形成了由呼吸链驱动的质子泵出和质子回漏的无效循环通路 .质子漏的耗氧在呼吸速率中占有重要的比重 ,对细胞呼吸有很强的控制作用 ,可以调节能量偶联系数 ,同时质子漏也是重要的产热过程 ,它承担了基础代谢产热的 2 0 %～ 30 % .质子漏的生理功能有产热、增加代谢调节潜能。; 宋志刚王德华; 关键词：质子漏基础代谢率线粒体细胞呼吸动物

布氏田鼠、长爪沙鼠的基础代谢率与体重的关系: 自从异速增长的概念被引入生物能学领域以来,随着人们对等式BMR-a×W的逐渐认可,也由此引发了一系列的争论,争论的焦点一直集中围绕在参数a、b的值上,关于参数a、b的取值,不同的学者有不同的观点.许久以来,为了消除体重变...; 杨俊成宋志刚王德华; 文献传递

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宋志刚