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光敏核不育水稻光敏色素基因的RFLP分析被引量：7: 1994年; 以籼稻“ＩＲ３６”（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．ｓｓｐ．ｉｎｄｉｃａ）光敏色素基因ｐｈｙＡ的ｃＤＮＡ克隆作探针，对光敏核不育水稻“农垦５８Ｓ”和对照水稻“农垦５８”（Ｏ．ｓａｔｉｖａＬ．ｓｓｐ．ｊａｐｏｎｉｃａ）进行ＲＦＬＰ分析，限制性内切酶ＥｃｏＲⅤ、ＤｒａⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＸｂａⅠ、ＭｓｐⅠ等都没有显示出多态性，而用ＨｐａⅡ显示出了多态性。ＭｓｐⅠ和ＨｐａⅡ是一对同裂酶（识别位点为ＣＣＧＧ），但二者对识别位点上第２个胞嘧啶（即ＣｐＧ）甲基化的敏感性不同。实验结果表明，“农垦５８Ｓ”ｐｈｙＡ基因中ＣｐＧ甲基化程度低于“农垦５８”，即在“农垦５８Ｓ”ｐｈｙＡ基因中某些ＣｐＧ发生了脱甲基化。此外，以“ＩＲ３６”、“农垦５８”、“农垦５８Ｓ”的ＤＮＡ作模板，用ＰＣＲ方法在ｐｈｙＡ基因转录起始位点上游扩增出一大小均为０．４ｋｂ的ＤＮＡ片段（称为ＰＣＲＦ）。测序结果表明，“农垦５８Ｓ”的ＰＣＲ２比“ＩＲ３６”的ＰＣＲ１多一个碱基，且另有８个碱基不同。以“ＩＲ３６”的ＰＣＲＦ作探针进行ＲＦＬＰ分析，在“农垦５８Ｓ”和“农垦５８”中杂交得到的片段都不同于“ＩＲ３６”中得到的片段。根据“ＩＲ３６”ｐｈｙＡ基因?; 梁成志童哲宋文源朱立煌; 关键词：水稻 RFLP

野生大豆与栽培大豆rDNA ITS1区的研究被引量：17: 1994年; 采用ＰＣＲ技术从野生大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅｓｏｊａ）、半野生大豆（Ｇ．ｇｒａｃｉｌｌｉｓ）、多年生野生大豆（Ｇ．ｔｏｍｅｎｔｅｌｌａ、Ｇ．ｔａｂａｃｉｎａ）和栽培大豆（Ｇ．ｍａｘ）的两个品种ＵＮＩＯＮ、文丰７中扩增和克隆了ｒＤＮＡ第一转录间隔区（ＩＴＳ１）。其在Ｇ．ｍａｘ基因组中的拷贝数约为２×１０３。序列分析表明Ｇ．ｓｏｊａ、Ｇ．ｇｒａｃｉｌｌｉｓ、Ｇ．ｍａｘ中的Ｇ／Ｃ含量为６１．４０％，而Ｇ．ｔａｂａｃｉｎａ和Ｇ．ｔｏｍｅｎｔｅｌｌａ的Ｇ／Ｃ含量分别为５８．１１％和５９．０１％，与绿豆Ｇ／Ｃ含量（５９．８１％）相近。Ｇ．ｔａｂａｃｉｎａ的Ｇ／Ｃ含量是已知的植物中ＩＴＳ１最低的。最大同源性分析表明，大豆属植物ＩＴＳ１的同源程度很高，同其近缘属绿豆的同源性明显高于其它作物。同时分析了栽培、多年生和一年生野生大豆间的亲缘关系。另外还发现在已知的植物ＩＴＳ１序列中均含有ＧＡＣＣＣＧＣＧＡＡ及ＧＣＧＣＣＡＡＧＧＡＡ; 顾京惠东威庄炳昌宋文源徐豹陈受宜; 关键词：野生大豆栽培大豆 RDNA 大豆

水稻抗白叶枯病基因Xa21的分子克隆及水稻核糖体RNA间隔区Ⅰ分析: 宋文源; 关键词：水稻白叶枯病基因克隆

水稻抗白叶枯病基因Xa21的分子可克隆及水稻核糖体RNA间隔区I分析: 宋文源; 关键词：作物病害白叶枯病水稻分子遗传学

Alu-PCR及其在人类基因组分析中的应用: 1992年; 利用人类基因组中一类散布重复序列——Alu序列,构建的PCR体系,是PCR技术发展的一项新突破,从简单的指纹图构建到高分辩率连锁图的绘制,从酵母人工染色体库的筛选,到染色体分带技术的简化,Alu-PCR已成为基因组分析的一项有力工具,同时从方法学上使PCR成为更具通用性的分析手段。; 宋文源朱立煌; 关键词：ALU 聚合酶链反应基因组

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宋文源

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