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宋瑞琦

作品数:13 被引量:17H指数:3
供职机构:包头医学院第一附属医院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇血管
  • 3篇卒中
  • 3篇脑梗
  • 3篇脑梗死
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 3篇梗死
  • 2篇蛋白
  • 2篇动脉
  • 2篇血性
  • 2篇影像
  • 2篇影像学
  • 2篇支架成形术
  • 2篇醛固酮
  • 2篇醛固酮合酶
  • 2篇缺血
  • 2篇脑卒中
  • 2篇颈动脉

机构

  • 12篇包头医学院第...
  • 1篇包头医学院
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 13篇宋瑞琦
  • 6篇孙洪英
  • 6篇吴丽娥
  • 5篇张佳
  • 4篇连瑜
  • 4篇和姬苓
  • 3篇刘丹
  • 3篇张利荣
  • 3篇武俊平
  • 3篇贾璐
  • 2篇郭霞
  • 2篇杨国安
  • 2篇王贵喜
  • 2篇张广炜
  • 2篇孙红英
  • 1篇朱凤水
  • 1篇程景丽
  • 1篇徐金梅
  • 1篇杨静
  • 1篇孙建功

传媒

  • 2篇中国脑血管病...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇西部医学
  • 1篇国际脑血管病...
  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇第十届国际脑...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管紧张素Ⅱ2型受体基因A1675G多态性与脑梗死的关系
2011年
目的探讨血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)基因A1675G多态性与脑梗死的关系。方法采用病例对照研究,结合套式等位基因特异性引物(NASP)-PCR技术检测180例脑梗死患者和130名健康人(正常对照组)的AT2R基因1675位点的基因型和等位基因。比较和分析脑梗死组与正常对照组间该基因型及等位基因的分布频率差异,并运用Logistic回归分析脑梗死的危险因素。结果脑梗死组AT2R基因1675位点G等位基因频率(29.2%)明显低于正常对照组(51.8%)(P<0.05);男性对照亚组的G等位基因频率(48.8%)低于女性对照亚组(57.6%),但差异无统计学意义。男性脑梗死亚组G等位基因频率(21.4%)明显低于女性脑梗死亚组(43.6%)和男性对照亚组(48.8%)(均P<0.05)。女性脑梗死亚组G等位基因频率显著低于女性对照亚组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,G等位基因降低脑梗死的发生概率(OR=0.38,P<0.05)。结论 AT2R基因A1675G多态性对脑梗死的发病有保护作用,并且对男性脑梗死发病具有更好的保护作用。
和姬苓孙洪英张利荣程景丽张佳宋瑞琦杨国安
关键词:脑梗死基因多态性性别
连接蛋白37基因C1019T多态性与缺血性卒中及其转归的相关性
2012年
目的 探讨连接蛋白37(connexin37,Cx37)基因C1019T多态性与缺血性卒中及其转归的关系.方法 采用限制性片段长度多态性分析技术检测缺血性卒中组和对照组Cx37基因C1019T多态性的分布,采用改良Rankin量表(modified Rankin Scale,mRS)评价发病后3个月时神经功能转归.结果 纳入急性缺血性卒中患者232例,其中转归良好(mRS评分<3分)210例,转归不良(mRS评分≥3分)22例;对照组235例.缺血性卒中组TT基因型(12.93%对6.39%;x2=10.087,P=0.006)和T等位基因(31.25%对21.49%;x2 =11.466,P=0.001)频率显著高于对照组.多变量logistic回归分析显示,TT基因型[优势比(odds ratio,OR)5.794,95%可信区间(confidence interval,CI)1.405~23.894;P=0.015]和T等位基因(OR 131.016,95% CI 6.943~2472.477;P =0.001)可显著增高缺血性卒中的发病风险.单因素分析显示,TT基因型(OR 0.650,95% CI 0.144~2.934;P=0.575)、CT基因型(OR 0.622,95% CI 0.234~1.655;P=0.342)、CC基因型(OR 0.654,95% CI0.268~1.595;P=0.350)与缺血性卒中转归均无显著相关性.结论 Cx37 1019TT基因型和T等位基因可增高缺血性卒中风险,T等位基因是缺血性卒中的遗传易感因素之一,但其基因多态性与缺血性卒中发病3个月时的转归无关.
刘丹孙建功孙洪英张广炜张佳王贵喜杨静宋瑞琦
关键词:连接蛋白类多态现象遗传学卒中
颈动脉支架成形术治疗症状性颈动脉狭窄的效果观察被引量:2
2015年
目的:探讨颈动脉支架成形术(carotid artery stenting,CAS)治疗症状性颈动脉狭窄的短期疗效和安全性。方法:采用CAS治疗43例症状性颈内动脉狭窄患者,于围手术期给予抗血小板及他汀类药物治疗。结果:43例患者全部成功植入颈内动脉支架,颈内动脉管腔狭窄率由术前的(84.25±10.67)%下降至(7.81±3.47)%,两者比较差异有统计学意义(P〈0.01);术中有5例发生一过性心率减慢、血压降低,经积极治疗后好转;术后1例发生脑梗死,经治疗后无神经系统后遗症,其余患者术后均未发生缺血性事件,随访3~12个月颈动脉彩超均未显示再狭窄。结论:CAS治疗症状性颈动脉狭窄安全有效,短期疗效肯定,值得临床推广应用。
连瑜吴丽娥刘丹宋瑞琦武俊平
关键词:颈动脉狭窄颈动脉支架成形术
颈动脉粥样硬化斑块与炎症因子、血尿酸及同型半胱氨酸的相关性
目的 探讨颈动脉粥样硬化斑块性质与血清高敏C反应蛋白(hsCRP)、基质金属蛋白酶9 (MMP-9)、白介素6(IL-6)、血尿酸及血浆同型半胱氨酸水平的相关性.方法 选择在本院住院治疗的缺血性脑血管病患者260例为研究...
连瑜吴丽娥刘丹王贵喜孙洪英张广炜宋瑞琦
关键词:颈动脉粥样硬化斑块高敏C反应蛋白尿酸同型半胱氨酸
肾素和血管紧张素原基因多态性与脑梗死的关系被引量:2
2010年
目的研究肾素(REN)基因G10631A、血管紧张素原(AGT)基因T704C、C521T单核苷酸多态性与脑梗死的关系。方法选择180例脑梗死患者和130例健康对照者,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测REN基因G10631位点、AGT基因T704、C521位点基因型和等位基因,比较两组基因型及等位基因频率的差异。并运用Logistic回归分析脑梗死的危险因素。分析该人群单倍型结构,以期在本组人群中发现脑梗死相关的多态组合。结果①脑梗死组REN 10631 AA基因型频率(31.7%)及A等位基因频率(49.4%)高于对照组(10.0%和30.3%),差异有统计学意义,P<0.05。②脑梗死组AGT 704 CC基因型频率(63.3%)及C等位基因频率(79.7%)高于对照组(34.6%和61.2%),差异有统计学意义,P<0.05。③脑梗死组AGT521TT基因型频率(21.7%)及T等位基因频率(27.8%)高于对照组(6.9%和11.9%),差异有统计学意义,P<0.05。④经多因素Logistic回归分析,REN 10631AA基因型、AGT 704CC基因型、AGT521TT基因型可以增加脑梗死的发生概率,发病的相对危险度(OR)分别为2.617(95%CI:1.033~6.628)、2.699(95%CI:1.274~5.716)、3.362(95%CI:1.266~8.934),差异有统计学意义,P<0.05。⑤单倍型521T-10631A-704C在脑梗死组的分布频率高于健康对照组(P=0.000)。结论 REN 10631AA基因型和A等位基因、AGT704CC基因型和C等位基因、AGT 521TT基因型和T等位基因可能为脑梗死的易患因素。单倍型521T-10631A-704C可能是脑梗死发病的遗传危险因素。
孙洪英和姬苓杨国安张利荣宋瑞琦张佳
关键词:脑梗死肾素血管紧张素原单倍型
基底动脉不同部位慢性狭窄血管内支架成形术的临床分析被引量:3
2011年
目的 回顾性分析基底动脉不同部位狭窄的患者行血管内支架成形术的情况,探讨其安全性、可行性及临床疗效.方法 纳入92例经DSA证实的慢性基底动脉重度狭窄(狭窄率≥70%)的患者,评估基底动脉支架成形术的技术成功率、近期临床并发症及中、远期疗效,比较基底动脉中1/3段和下1/3段并发症的发生率,比较球囊扩张支架和Wingspan支架成形术后并发症的发生率.结果 ①支架置入的技术成功率为96.7%(89/92),术前狭窄率为(88±6)%,术后狭窄率为(16±7)%,差异有统计学意义(P〈0.01).②基底动脉上1/3段并发症的发生率为0(0/3),中1/3段的发生率为23.8%(5/21),下1/3段的发生率为7.4%(5/68),中1/3段并发症的发生率高于下1/3段,差异有统计学意义(χ2=3.190,P〈0.05).③球囊扩张支架成形术后并发症的发生率为9.3%(7/75),Wingspan支架成形术后并发症的发生率为14.3%(3/21),差异无统计学意义.④对70例患者随访6~47个月,改良Rankin评分≤2分的患者有63例,随访期间共有9例发生缺血事件,发生率为12.9%(9/70);共64例患者接受经颅多普勒超声或CT血管成像复查,再狭窄的发生率为12.5%(8/64).结论 血管内支架成形术治疗基底动脉狭窄在技术上是安全可行的,效果良好.基底动脉中1/3段置入支架并发症的发生率高于下1/3段.
宋瑞琦李慎茂朱凤水缪中荣焦力群凌锋
关键词:基底动脉并发症
基于“互联网+”的多模式教学方法在“神经病学”教学中的应用体会
神经病学是研究神经系统疾病与肌肉疾病的一门临床学科,课程专业性及实践性很强,在有限的课时中学生掌握知识点相对困难,不能深入思考、分析,不利于临床知识的灵活掌握、应用,以及临床思维能力的培养。运用"互联网+"结合多模式教学...
郭霞吴丽娥孙洪英张红宇贾璐李新辉宋瑞琦徐金梅
关键词:多模式教学情景模拟
烟雾病21例临床及影像学分析
目的:分析烟雾病的临床特点及血管影像学表现,提高对这种少见疾病的诊治水平。方法:回顾性分析21例烟雾病患者的临床资料、影像学特点及DSA表现。结果:本组患者男性为8例,女性为13例。年龄在14-59岁,平均为(41.7±...
连瑜宋瑞琦吴丽娥孙红英
关键词:烟雾病神经影像学DSA
文献传递
椎基底动脉延长扩张症37例临床分析
目的:总结椎基底动脉延长扩张症(VBD)的临床特点及影像学特征,以提高对这种少见疾病的认知水平。方法:回顾性分析37例椎基底动脉延长扩张症患者的临床资料、影像学特征及相关危险因素。
连瑜吴丽娥孙红英宋瑞琦贾璐武俊平
关键词:椎基底动脉延长扩张症影像学
醛固酮合酶基因多态性与心脑血管疾病和血浆醛固酮水平关系的研究进展被引量:5
2011年
醛固酮是人体内最重要、作用最强的盐皮质激素,不仅可以引起水钠潴留,而且可以促进胶原合成沉积,导致心脏血管以及其他器官纤维化和结构重塑,在高血压、糖尿病、动脉粥样硬化、心脑血管疾病发生发展中起着十分重要的作用。醛固酮合酶是醛固酮合成过程中最后一步生化反应的催化酶,其编码基因为CYP11B2,其基因-344T/C多态性与心、脑血管病和血浆醛固酮水平密切相关,为近年来人们研究的热点之一。
宋瑞琦和姬苓
关键词:醛固酮合酶基因多态性心脑血管疾病血浆醛固酮水平
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