宋秀庆
- 作品数：41 被引量：31H指数：3
- 供职机构：北京工业大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 高水分呋喃树脂的合成被引量：5
- 2009年
- 研究了脲醛改性呋喃树脂合成过程中反应温度、甲醛与尿素的物质的量之比、pH值、加料方式及改性剂等因素对产品性能的影响,给出了合成高水分呋喃树脂的较佳工艺条件.通过工艺控制和添加改性剂,制得了树脂砂黏结强度为2.28MPa,水的质量分数为18.9%,游离甲醛的质量分数为0.23%,黏度(20℃)为31mPa·s,外观为棕红色透明液体的呋喃树脂.
- 邱文革李传强白广梅王睿颖宋秀庆
- 关键词：呋喃树脂游离甲醛
- N<Sup>7</Sup>-鸟嘌呤烷化物的制备方法
- 本发明涉及一种N<Sup>7</Sup>-鸟嘌呤烷化物的制备方法，该方法是以2’-脱氧鸟苷为原料，以碘乙烷、环氧乙烷、1-溴-2-氯乙烷、3-溴丙烯或1，2-二溴乙烷作为烷化剂，在二甲基亚砜、冰醋酸或二甲基乙酰胺溶液中，...
- 赵丽娇许洁宋秀庆白宝清钟儒刚
- 文献传递
- 高效微波辅助合成6-羟基-2(1H)-喹啉酮被引量：2
- 2006年
- 6-羟基-2(1H)-喹啉酮(Ⅱ)是治疗充血性心力衰竭(托波利农)、精神失常、血小板聚集、肿瘤、溃疡和过敏等药物的重要中间体,且其衍生物在对HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂的设计和改进病毒抗药性方面也起到了重要作用。但现有Ⅱ的合成方法存在反应时间过长,操作复杂等问题。为了改善Ⅱ的合成方法,将微波辅助法引入实验过程。以6-甲氧基喹啉为起始原料,经氧化、重排、脱甲基后,反应时间从原来的54 h缩短到8 h,反应步骤由3步简化为2步,目标化合物的收率也有所提高,从而达到快速、简捷、高效地合成Ⅱ的目的。
- 苏虎宋秀庆闫红
- 关键词：微波
- 手性螺环吲哚酮的有机催化合成研究
- 螺环吲哚酮类天然产物和药物分子具有重要和广泛的生物活性,其立体选择性有机合成研究已经受到有机化学家们的极大关注[1]。近年来,采用有机催化策略合成手性螺环吲哚酮的方法学研究发展十分迅速,为新型手性螺环吲哚酮的高效简洁合成...
- 赵洪武杨钊孟薇李勃田婷庞海亮陈小芹宋秀庆
- 关键词：靛红
- 文献传递
- 1-[N(2′-脱氧胞基)]-2-[N-(2′-脱氧鸟基)]乙烷的合成及其在DNA股间交联检测中的应用被引量：1
- 2010年
- 以2′-脱氧鸟苷,2′-脱氧胞苷,2-氟乙醇等为原料合成了1-[N-(2′-脱氧胞基)]-2-[N-(2′-脱氧鸟基)]乙烷(dG-dC),其结构经1HNMR,IR和MS表征。以dG-dC为标准品,用HPLC-MS对1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲导致DNA股间交联的损伤产物进行了定性分析。
- 白宝清赵丽娇宋秀庆钟儒刚
- 6‑腙基‑8‑氮杂嘌呤类化合物及其制备方法和应用
- 6‑腙基‑8‑氮杂嘌呤类化合物及其制备方法和应用，属于新化合物的制备和药物应用领域。化合物结构通式为<Image file="DDA0001267214690000011.GIF" he="575" imgContent...
- 闫红王业明胡盛全孙武积赵志昌宋秀庆
- AGT蛋白抑制剂、其制备方法及应用
- 本发明提供一种新型的具有高活性的肿瘤细胞靶向性AGT蛋白抑制剂、其制备方法及应用。所述抑制剂为具有如通式(I)结构所示的化合物：<Image file="DDA0000823418870000011.GIF" he="3...
- 钟儒刚李星露孙国辉任婷宋秀庆赵丽娇
- 文献传递
- 高立方烷二酰胺类化合物及其应用
- 本发明涉及高立方烷二酰胺类化合物以及该类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物具有如下结构通式(I)，其中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>代表氢、C<Sub>1－8</Sub>烷基、C<S...
- 闫红倪成良朱晓鹤钟儒刚宋秀庆
- 2,3-二氢吡咯类化合物、制备方法及其应用
- 2,3-二氢吡咯类化合物、制备方法及其应用，属于抗肿瘤药物技术领域。具有如下结构通式<Image file="DDA0000885595880000011.GIF" he="38" imgContent="undefin...
- 闫红钟启迪孙武积宋秀庆
- 文献传递
- 高效微波辅助合成6-羟基-2(1H)-喹啉酮
- 6-羟基-2(1H)-喹啉酮(Ⅱ)是治疗充血性心力衰竭(托波利农)、精神失常、血小板聚集、肿瘤、溃疡和过敏等药物的重要中间体,且其衍生物在对HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂的设计和改进病毒抗药性方面也起到了重要作用.但现有...
- 苏虎宋秀庆闫红
- 关键词：微波
- 文献传递
