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VR1受体稳定真核表达细胞系的建立被引量：1: 2002年; [目的 ]为研究VR1(Vanilloidreceptorsubtype1)受体的功能 ,建立VR1稳定真核表达细胞系。 [方法 ]采用RT -PCR的方法从大鼠脊髓克隆VR1cDNA ,并构建VR1表达载体。将VR1质粒通过电穿孔方法转染HEK2 93细胞 ,经G4 18筛选获得稳定表达的细胞克隆。采用RT -PCR、Westernblotting、免疫荧光、细胞Ca2 +浓度测定等方法检测VR1受体的表达。 [结果 ]筛选的阳性细胞克隆含有VR1的mRNA及蛋白质 ,细胞Ca2 +浓度的改变提示VR1受体的功能性表达。 [结论 ]建立了稳定表达VR1受体的真核表达细胞系。; 姚继红小野泽要小滨一弘; 关键词：VR1 HEK293细胞受体

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小野泽要