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尹继炜

作品数:11 被引量:81H指数:4
供职机构:新疆医科大学更多>>
发文基金:新疆医科大学科研创新基金新疆维吾尔自治区自然科学基金中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇切除
  • 5篇切除术
  • 5篇肝癌
  • 5篇肝切除
  • 4篇肝切除术
  • 3篇术后
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇肝肿瘤
  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺癌
  • 2篇治疗肝癌
  • 2篇细胞癌
  • 2篇腺癌
  • 2篇肝细胞
  • 2篇META分析
  • 2篇并发
  • 2篇并发症
  • 1篇胆管

机构

  • 9篇新疆医科大学...
  • 2篇新疆医科大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 11篇尹继炜
  • 7篇薛峰
  • 6篇丁伟
  • 5篇易超
  • 5篇王伯庆
  • 4篇佟庆
  • 4篇徐林
  • 3篇唐津天
  • 2篇晏冬
  • 2篇张国庆
  • 1篇董晓刚
  • 1篇康铁邦
  • 1篇毛拉艾沙·买...
  • 1篇唐建军
  • 1篇布力布·吉力...
  • 1篇依马木买买提...
  • 1篇张静
  • 1篇李海军

传媒

  • 2篇中国普通外科...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇实用肝脏病杂...
  • 1篇成都医学院学...
  • 1篇中国医学前沿...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CUEDC2在肝细胞癌组织中的表达及其临床预后的意义被引量:4
2015年
目的:检测含CUE结构域蛋白2(CUEDC2)在肝细胞癌组织中的表达,探讨其与临床预后的关系。方法:选取具有完整临床及预后资料的186例手术切除肝细胞癌组织的石蜡组织标本,采用免疫组化技术检测CUEDC2的表达,并结合肝癌临床病理因素及预后进行分析。结果:CUEDC2在85.5%(159/186)的肝癌组织中有表达,其中低表达为52.2%(97/186),高表达为47.8%(89/186);CUEDC2的表达状态与血清甲胎蛋白(AFP)水平、肿瘤大小、肿瘤数目、肝癌分化程度和TNM分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示CUEDC2高表达的患者术后总生存及无复发生存期较低表达者显著缩短;多因素Cox回归分析显示CUEDC2的表达状态、血清AFP和肿瘤数目是影响肝癌患者术后无复发生存(RFS)及总生存期(OS)的独立危险因素。结论:CUEDC2在多数肝癌组织中有表达,与肿瘤的生长、分化及预后有关;CUEDC2可以作为一个有价值的肝癌预后预测的新指标。
王伯庆薛峰丁伟唐建军康铁邦毛拉艾沙·买买提李海军唐津天董晓刚尹继炜依马木买买提江·阿布拉易超徐林佟庆张国庆
关键词:肝肿瘤肝切除术预后
前入路与传统入路右半肝切除术治疗肝癌疗效的Meta分析被引量:6
2016年
目的:比较前入路右半肝切除术与传统入路右半肝切除术治疗肝癌的疗效和安全性。方法:计算机和人工检索比较前入路与传统入路右半肝切除术治疗肝癌疗效的对照研究的文献。按Cochrane系统评价要求对纳入研究进行评价,提取数据并用RevMan5.3软件对数据进行Meta分析。结果:最终共纳入9篇对照研究,共1344例患者,619例行前入路手术,725例行传统入路。Meta分析结果表明,前入路手术患者的1、3年总生存率(OR=1.85,95%CI=1.25~2.71,P=0.002;OR=3.11,95%CI=2.16~4.46,P〈0.00001)与无瘤生存率(OR=2.27,95%CI=1.60~3.22,P〈0.00001;OR=3.13,95%CI=2.11~4.64,P〈0.00001)及围手术期病死率(OR=0.33,95%CI=0.15~0.70,P=0.004)优于传统入路患者;前入路患者与传统入路患者的手术时间、术中出血量、术后并发症发生率、住院时间差异无统计学意义(均P〉0.05)。结论:前入路右半肝切除术技术上是安全的,与传统入路相比更符合肿瘤外科无瘤原则,可以提高肝癌患者总生存率、无瘤生存率并降低围手术期病死率。
佟庆晏冬毛拉艾沙.买买提唐津天尹继炜丁伟
关键词:肝肿瘤肝切除术META分析
大肝癌切除术后并发症的多因素分析
目的:探讨大肝癌切除术后并发症发生的影响因素,并探讨减少大肝癌切除术后并发症的技术要点。 方法:回顾性分析2005年1月-2007年6月我院收治经病理证实为原发性肝癌,经手术切除单个结节肿瘤直径>5cm,≤10...
尹继炜
关键词:肝癌切除术术后并发症肝功能分级术中输血
文献传递
腹腔镜与开腹肝切除术治疗肝癌疗效的Meta分析被引量:35
2015年
目的:系统评价腹腔镜肝切除术(LLR)与开腹肝切除术(OLR)治疗肝癌的近、远期疗效和安全性。方法:检索相关期刊、资料、会议文献和学位论文数据库,收集比较LLR与OLR治疗肝癌疗效的病例-对照研究。按MOOSE规范对纳入研究进行分析,提取数据并用Rev Man 5.3软件对数据进行Meta分析。结果:最终共纳入15篇病例-对照研究,共1 246例患者,LLR组499例,OLR组747例。Meta分析结果显示,LLR组与OLR组的手术时间,1、3、5年生存率,1、3、5年无瘤生存率,3年肿瘤复发率组间差异均无统计学意义(均P>0.05);LLR与OLR相比术中出血量少、术后并发症发生率低、围手术期死亡率低、术后住院天数少(均P<0.05)。结论:LLR可以达到与OLR同样的根治效果,两者近、远期疗效无明显差异,且LLR围手术期不良事件少于OLR。
佟庆丁伟晏冬王伯庆薛峰尹继炜
关键词:肝肿瘤肝切除术腹腔镜病例对照研究META分析
人肝再生增强因子基因慢病毒表达载体的构建与鉴定被引量:1
2015年
目的构建携带人肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration,ALR)基因的慢病毒表达载体,并验证其安全性与有效性。方法将以人胎肝cDNA为模板扩增得到的ALR与pLenti6/V5-D-TOPO重组慢病毒载体连接后,与慢病毒包装体系ViraPowerTMPackaging Mix共转染293T细胞,得到携带人ALR基因的慢病毒表达载体病毒颗粒,实时定量PCR法测定病毒滴度;转染BLR 3A大鼠肝细胞,观察细胞生长情况,并用RT-PCR法测定ALR基因表达的方法,验证构建的慢病毒载体的安全性与有效性。结果扩增产物凝胶电泳、提抽质粒酶切电泳及基因测序结果均显示成功构建携带ALR基因的慢病毒表达载体,测得其病毒滴度为1.48×107 v.p./mL。转染BLR 3A大鼠肝细胞72h后,仅少量细胞病变脱离,转染率为88.49%;RT-PCR结果显示,构建的携带ALR慢病毒表达载体可诱导BLR 3A大鼠肝细胞表达ALR基因。结论慢病毒表达载体是一种兼具有效性与安全性,且适用于基因研究的病毒表达载体。
薛峰王伯庆尹继炜易超
关键词:肝再生增强因子慢病毒表达载体大鼠肝细胞基因重组技术
不同外科治疗手段治疗晚期胰腺癌的临床效果分析被引量:2
2015年
目的分析不同外科治疗手段治疗晚期胰腺癌的临床效果及预后,为晚期胰腺癌的临床治疗提供参考。方法选取2010年4月至2012年4月于本院接受治疗的晚期胰腺癌患者46例为研究对象,按照治疗手段不同分为A组和B组。A组患者行射频消融治疗,B组患者行放射性粒子植入治疗。比较两组患者术后并发症发生情况、术后生存率和生存时间。结果 A组患者并发症发生率低于B组,患者术后6个月及12个月生存率低于B组,术后生存时间短于B组,差异均具有显著性(P<0.05)。结论相较于射频消融,放射性粒子植入能够延长晚期胰腺癌患者的生存时间,提高短期生存率,具有较好的临床效果。
薛峰尹继炜王伯庆
关键词:晚期胰腺癌射频消融放射性粒子植入
KiSS-1基因在胆管细胞癌的表达及临床意义被引量:1
2016年
目的:研究胆管细胞癌患者Ki SS-1基因mRNA的表达和血清Kisspeptin的水平,并分析其与胆管细胞癌临床病理参数的关系。方法:选择2010年1月至2014年6月期间行胆管细胞癌手术切除的患者32例,同时收集胆管细胞癌患者癌旁组织,以GAPDH基因为参考基因,采用实时荧光定量PCR检测Ki SS-1基因在胆管细胞癌组织及癌旁组织的相对表达量;同时手术前抽取胆管细胞癌患者空腹肘静脉血,采用酶联免疫吸附法检测血清中Kisspeptin的水平,以10例健康体检者空腹肘静脉血Kisspeptin的水平作对照。分析Ki SS-1基因表达量及血清Kisspeptin的水平分别与胆管细胞癌临床病理参数(年龄、性别、发生部位、分化程度、分期、淋巴结转移)之间的关系。同时手术后1个月对患者血清Kisspeptin的水平进行检测。结果:Ki SS-1基因在胆管细胞癌组织的表达量2.47±0.63显著低于癌旁组织的表达量4.36±0.87,差异具有统计学意义(t=5.749,P=0.0007)。胆管细胞癌Ki SS-1mRNA的水平及血清Kisspeptin的水平与年龄、性别及发生部位均无明显关系(P>0.05),但与分化程度、TNM分期及淋巴结转移密切相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。胆管细胞癌患者手术前血清Kisspeptin的水平为(1.25±0.16)μg/L,显著低于健康体检者血清Kisspeptin的水平(2.37±0.14)μg/L(t=22.27,P<0.0001),手术后,胆管细胞癌患者血清Kisspeptin的水平上升至(1.91±0.11)μg/L,与手术前相比差异显著(t=22.27,P<0.0001),但仍低于健康体检者Kisspeptin的水平(t=8.684,P<0.0001)。结论:胆管细胞癌中KiS S-1基因及血清Kisspeptin的水平明显降低,并与胆管细胞癌的临床病理参数密切相关,推测其可能促进胆管细胞癌的发生、发展。
徐林丁伟薛峰尹继炜易超
关键词:胆管细胞癌KISSPEPTIN
肝癌患者肝切除术后感染并发症的相关因素分析被引量:11
2015年
目的探讨肝癌患者肝切除术后发生感染并发症的高危因素。方法 80例行肝切除术的肝癌患者,根据术后是否发生感染分为感染组(n=19)和非感染组(n=61),对可能引起术后感染的因素进行统计分析。结果多因素回归分析显示糖尿病史、血清白蛋白、术中出血量、术中输血量和导流管留置时间>7 d是肝切除术后并发感染的独立危险因素(均P<0.05)。结论行肝切除术的肝癌患者发生术后感染的危险因素是糖尿病史、血清白蛋白、术中出血量、术中输血量和导流管留置时间>7 d,术前和围术期应重视这些因素的处理,避免术后感染并发症的发生。
薛峰尹继炜易超
关键词:肝癌肝切除术并发症
抗病毒治疗对乙型肝炎相关肝癌根治术后复发和生存的影响被引量:18
2015年
目的探讨口服核苷(酸)类似物抗乙型肝炎病毒(HBV)治疗对原发性肝癌根治术后患者复发和生存的影响。方法收集2004年1月至2006年12月期间在我科行根治术的血清HBV DNA阳性的具有完整的临床和随访资料的肝癌患者156例。术后分为单纯手术的对照组80例和同时接受手术和核苷类似物抗病毒治疗的76例,抗病毒方案为口服拉米夫定/阿德福韦酯或恩替卡韦。应用Kaplan-Meier法比较两组术后无复发生存率和总生存率的差异。结果 76例接受抗病毒治疗患者术后1 m和3 m血清HBV DNA水平分别为(1.63±1.15)×104copies/ml和<1×102copies/ml,较抗病毒前显著降低(P<0.05),而80例未抗病毒治疗患者血清HBV DNA水平无明显变化;未抗病毒组患者平均无复发生存时间为(10.25±2.56)月,而抗病毒组为[(21.43±3.35)月,P<0.01];未抗病毒组和抗病毒组患者1 a、3 a、5 a无复发生存率分别为54.6%、22.3%、0.0%和73.1%、36.2%、23.4%,两组差异有统计学意义(P<0.05);未抗病毒组患者平均总生存时间为(18.42±3.21)月,抗病毒治疗组为[(30.28±2.62)月,P<0.01];未抗病毒治疗组和抗病毒组患者1 a、3 a、5 a总生存率分别为81.2%、42.0%、16.3%和92.2%、73.4%、31.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于血清HBV DNA阳性的肝癌患者,在根治术后给予规范的抗病毒治疗可以改善预后,延长生存时间。
王伯庆薛峰佟庆徐林唐津天尹继炜张国庆丁伟
关键词:肝癌乙型肝炎核苷(酸)类似物肝切除
Notch信号通路在胰腺癌中的表达及其作用研究被引量:3
2019年
目的研究Notch信号通路成员在胰腺癌组织中的异常表达及其在胰腺癌发生发展中的重要作用。方法应用Affymetrix基因表达谱芯片筛选10例胰腺癌组织及其癌旁组织中Notch信号通路存在差异表达的成员,并应用实时定量PCR和Western blot印迹法加以验证;利用携锯齿2(Jagged 2,JAG2)基因siRNA片段的慢病毒表达载体转染胰腺癌原代细胞构建JAG2基因阻遏表达胰腺癌细胞株,并采用MTT法、流式细胞术、侵袭小室实验法观察与分析该细胞株增殖、细胞周期及侵袭转移能力的变化。结果 Affymetrix基因表达谱芯片共检测到差异表达基因512个,其中表达上调的基因419个,表达下调的基因93个; Notch信号通路中存在差异表达的为JAG2(上调表达8. 20倍)、NOTCH1(上调表达3. 74倍)、HES1(上调表达3. 27倍)、NOTCH2(上调表达3. 16倍); PCR和Western blot法验证结果与基因芯片结果相符;与对照组相比,JAG2基因阻遏表达胰腺癌细胞株的生长明显受到抑制;经流式细胞仪分析两组细胞周期示JAG2基因阻遏表达胰腺癌细胞株的凋亡与S期阻滞明显增强;侵袭小室侵实验结果示JAG2基因阻遏表达胰腺癌细胞株袭转移能力明显减弱(P <0. 05)。结论 Notch信号通路部分成员在胰腺癌组织中存在显著差异表达,且阻遏该成员表达可影响胰腺癌细胞生长、细胞周期及侵袭转移。
罗干易超依马木买买提江.阿布拉徐林尹继炜丁伟
关键词:NOTCH信号通路胰腺癌RNA干扰
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