岳保珠
- 作品数:40 被引量:185H指数:8
- 供职机构:潍坊市妇幼保健院更多>>
- 发文基金:潍坊市科技发展计划项目更多>>
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- 暴发性致死性心肌炎二例
- 2000年
- 岳保珠
- 关键词:上呼吸道感染儿童
- 婴幼儿肺炎68例支原体检测及其临床分析被引量:2
- 2004年
- 李树青岳保珠徐爱晶邹恩韩炳鑫
- 关键词:婴幼儿肺炎支原体
- 婴儿肝炎综合征的病原学及临床综合分析被引量:8
- 2005年
- 目的探讨婴儿肝炎综合征(简称婴肝)的病原学及其母孕期保健情况对婴肝发生的影响。方法对32例婴肝患儿采用ELISA方法检测TORCH-IgM及乙肝五项,有发热或疑有败血症者做血培养,同时抽母血做母子配对检查,并对患儿母孕期保健情况与正常组进行对比分析。结果32例中CMV-IgM阳性16例、TOX-IgM3例、风疹病毒-IgM0例、HBsAg或(和)HBeAg阳性9例、EBV-IgM阳性2例、HSV-IgM阳性1例、金葡菌败血症1例、病因不明3例。在16例CMV感染中有3例为混合感染,其母CMV-IgM阳性12例,HBV感染患儿中,其母HBsAg或(和)HBeAg全部阳性,TOX感染患儿其母2例阳性,婴肝患儿母孕期保健情况明显较正常对照组差。合并症或并发症有肺炎、腹泻、贫血、营养不良等。32例中治愈16例,好转9例,无变化5例,死亡2例。结论CMV与HBV感染是引起婴肝的主要原因,多为母婴传播,母孕期保健情况对婴肝的发生有一定的影响。
- 李树青岳保珠延永王清图
- 关键词:婴儿肝炎TORCH乙肝病毒
- 儿童孤独症谱系障碍影响因素及与维生素D的关系分析被引量:5
- 2021年
- 目的了解并分析孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)的临床相关发病因素,探究25-羟维生素D在ASD儿童中的水平变化,为ASD的防治提供理论依据。方法采用1:2配对病例对照研究,观察组为2017年2月~2019年2月于潍坊市妇幼保健院儿童康复科确诊ASD儿童103例,对照组为同一机构年龄、性别匹配的体检发育正常儿童206例。对ASD常见发病影响因素进行单因素分析,将有统计学差异的所有因素进入非条件多因素Logisitic回归模型进行分析,筛选出ASD的主要影响因素。结果ASD儿童独立的危险因素有经常接触电子产品、母孕期精神紧张及心理压力大、母孕期饮食习惯不当、母孕期工作或居住地靠近公路或工厂、母亲为高龄产妇;ASD儿童血清25-羟维生素D平均水平为19.87±4.94 ng/ml,对照组儿童血清25-羟维生素D平均水平为24.90±4.84 ng/ml,ASD组25-羟维生素D水平显著低于对照组(P<0.05)。结论(1)提倡正确的育儿方式,母孕期健康的社会心理、健康饮食、良好的居住及工作环境、适龄生育,从而达到降低ASD发生风险的目标。(2)维生素D缺乏或不足可能是影响孤独症谱系障碍的因素之一。
- 刁颖颖岳保珠张同清张琰殷明瑛
- 关键词:孤独症谱系障碍儿童影响因素行为发育维生素D
- 下肢明显型脊肌萎缩症合并先天性静止性夜盲症1例
- 2024年
- 脊肌萎缩症(spinal museular atrophy,SMA)是一种罕见的退行性神经肌肉疾病,发病率约为1/10,000~1/6,000,我国人群中SMA总携带率约为2.0%[1]。95%的SMA为常染色体隐性遗传的5q SMA,而下肢明显型脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy with lower extremity predominant,SMA-LED)是一种罕见的常染色体显性遗传的SMA,仅占所有SMA儿童的2%,其特征是先天性或极早发病的下肢静态或缓慢进展的肌无力、肌萎缩[2]。相关的致病基因包括动力蛋白胞浆1重链1(recombinant dynein,cytoplasmic 1 Heavy chain 1,DYNC1H1)、双尾蛋白D同源蛋白2(bicaudal-D2,BICD2)与瞬态电压感受器阳离子通道亚科V成员4(transient receptor potential cation channel subfamily V member 4,TRPV4)[3]。
- 陈娟马宗艳李泰松岳保珠
- 关键词:脊肌萎缩症夜盲症
- 支原体致多脏器损害80例分析
- 2002年
- 岳保珠王福民
- 关键词:支原体感染多器官功能衰竭病因学MP
- CIC基因新发突变致常染色体显性遗传智力障碍45型1例
- 2024年
- 目的 探讨CIC基因新发突变致常染色体显性遗传智力障碍45型(MRD45)患儿的临床表型及基因型特征。方法 回顾性分析1例因发育迟缓就诊,经基因检测诊断为CIC基因新发突变致常染色体显性遗传障碍45型患儿的临床资料和基因结果。结果 患儿以言语发育迟缓、智力发育落后以及癫痫发作为临床表现,全外显子组测序(WES)分析提示在CIC基因存在新发错义变异(NM_001304815.2)c.326A>G(p.Lys109Arg),基因功能预测该变异具有致病性,患儿确诊为CIC基因相关智力发育障碍45型。结论 发现一处未报道的CIC基因变异位点,为中国首例报道的患儿,扩展了智力障碍45型基因变异谱。
- 赵树红张永峰岳保珠彭敏
- 关键词:癫痫
- 婴幼儿轮状病毒性肠炎并心肌、肝脏损害34例被引量:22
- 2005年
- 岳保珠李树青徐风芝李晓东
- 关键词:心肌肝脏损害轮状病毒性肠炎RV婴幼儿多器官损害肝功能检测
- 康复依从性对痉挛型脑性瘫痪患儿的疗效影响被引量:7
- 2019年
- 目的 探讨痉挛型脑性瘫痪(简称脑瘫)患儿康复依从性对疗效的影响。方法 选择2015年1月至2018年10月在潍坊市妇幼保健院儿童康复科治疗的痉挛型脑瘫患儿100例为研究对象,根据康复治疗的依从情况分组,将治疗全过程有固定家长陪伴患儿、并实施综合康复治疗结合家庭康复训练者作为观察组(50例),将各种原因不能实施综合康复治疗、不能有效配合家庭康复训练者作为对照组(50例)。对照组给予运动疗法、作业治疗、推拿治疗;观察组在对照组治疗基础上增加引导式教育、感觉统合训练、音乐治疗等实施综合康复治疗,并结合家庭训练及管理,定期对患儿家长进行集体化、个体化培训及心理辅导。两组在治疗前及治疗3个月后采用粗大运动功能测试量表(GMFM-88)及香港学前儿童小肌肉发展评估量表(HK-PFMDA)分别进行评定,观察患儿粗大运动功能和精细运动能力改善情况。结果 治疗后两组GMFM评分总百分比、HK-PFMDA评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组GMFM评分总百分比、HK-PFMDA评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 康复治疗依从性影响脑瘫患儿的康复疗效,依从性良好的患儿可明显改善脑瘫患儿的粗大运动功能和精细运动能力,能最大程度地促进其身心康复,提高生存质量。
- 王素丽岳保珠陈建贵马宗艳王培英
- 关键词:痉挛型脑瘫康复依从性疗效
- 儿童哮喘血清中SP-A、SP-D、IL-8、IgE的水平变化及临床意义被引量:4
- 2012年
- 目的探讨哮喘患儿血清中肺表面活性蛋白A、D(SP-A,SP-D)、白介素8(IL-8)、免疫球蛋白E(IgE)含量的变化及其分析研究。方法测定30例儿童哮喘急性发作期和缓解期的SP-A、SP-D、IL-8、IgE及同期健康儿童30例。结果急性发作期的SP-A、SP-D水平均显著低于对照组(P<0.01),IL-8、IgE水平均显著高于对照组(P<0.01);缓解期的SP-A、SP-D水平明显高于发作期(P<0.05),IL-8水平明显低于发作期(P<0.05),IgE水平与发作期相比差异无显著性(P>0.05)。结论儿童哮喘的发作虽然是多种病因引起,IL-8、IgE等在其中的病理生理、免疫病理改变有重要作用。证明SP-A、SP-D含量及功能改变与哮喘的发病、发展关系密切。
- 于加海李锦亮岳保珠
- 关键词:IL-8IGE儿童哮喘