崔浩
- 作品数：224 被引量：460H指数：11
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程更多>>
- 转染NgR1 shRNA促进视神经损伤后轴突再生
- 王峰苏颖滕岩赵世光刘平崔浩
- 丹参对兔视网膜光损伤保护作用的实验研究
- 张丽琼崔浩
- 关键词：眼损伤
- 黄芩苷灌胃后在兔眼玻璃体中的药代动力学研究被引量：2
- 2006年
- 目的黄芩苷灌胃后不同时间日本大耳白家兔玻璃体中质量浓度变化，研究药代动力学特点。方法44只日本大耳白家鬼随机分成11组，各组每只白兔按80me,／kg黄芩苷灌胃，在用药前（Oh）和用药后O．25，0．50，0．75，1，1．5，2，3，5，8，12h取玻璃体，采用反向高效液相色谱法进行测定。结果O．25～0．75h浓度缓慢升高，灌胃后O．75～1h迅速达高峰，峰值为（0．754±0．093）μg／mL，之后开始下降，3h降至（0．077±0．002）μmL，5～12h玻璃体中黄芩苷的质量浓度很微量，基本测不到。结论本方法灵敏、特异、准确，可用于眼玻璃体中黄芩苷质量浓度的测定：黄芩苷灌胃后能够通过血-眼屏障进入玻璃体，这一结果为黄芩苷全身用药治疗眼部疾病提供了实验依据。
- 贾智艳崔浩
- 关键词：黄芩苷玻璃体药代动力学
- 外层渗出性视网膜病变1例
- 2004年
- 刘红玲董丽傅少颖崔浩
- 关键词：外层渗出性视网膜病变并发症视网膜脱离激光光凝术冷凝治疗
- 碱性成纤维细胞因子在眼科研究进展被引量：5
- 2006年
- 碱性成纤维细胞因子(basic Fibroblast Growth Factor,bFGF)是成纤维生长因子大家族中的一员,是一种阳离子多肽,具有广泛生物学效应,如刺激增殖、具有趋化作用,参与创伤修复。现将bFGF在眼科的应用进展,综述如下。
- 魏海英崔浩
- 关键词：碱性成纤维细胞因子生物效应眼科
- 角膜白斑井字形划切染色法
- 1992年
- 角膜白斑是角膜外伤、角膜溃疡、角膜软化以及其它类型重症角膜炎的后遗症.由于合并有视觉阻断性弱视或合并有其它类型的通光体或感光器之损伤,使相当多的一部分角膜白斑患者增视目的已无望达到,只能进行美容治疗。美容治疗虽然达不到改善视功能之目的,但对患者来说,也有不可忽视的意义。
- 崔浩张晓梅胡琦周景杰王晓丹张春媛刘雪驰罗云生
- 关键词：角膜白斑角膜外伤角膜溃疡角膜上皮无光感
- 玻璃体腔穿刺注药治疗细菌性眼内炎
- 2005年
- 宋昊刚崔浩赵君
- 关键词：细菌性眼内炎
- 葛根素对糖尿病大鼠视网膜视神经保护作用的研究
- 目的证实葛根素对糖尿病视网膜视神经保护作用探讨其作用机制。方法Wistar雄性大鼠140只,随机分为对照组,糖尿病组1、3、5个月组,糖尿病葛根素干预1、3、5个月组。共7组,每组20只。腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠...
- 滕岩崔浩杨明明宋晗张庆生苏颖郑建秋
- 文献传递
- Schwann细胞与视神经再生被引量：3
- 2003年
- Schwann细胞在周围神经再生中具有重要作用。近年来 ,通过大量动物实验发现 ,Schwann细胞对中枢神经元轴突的再生以及髓鞘损伤后的修复亦有促进作用 ,并为中枢神经系统损伤的修复提供了良好的微环境。本文就Schwann细胞的功能和在视神经再生中的作用以及在视神经移植上的应用前景进行综述。
- 金迪崔浩
- 关键词：SCHWANN细胞视神经再生
- 视网膜视杆细胞盘膜边缘蛋白在视网膜色素变性发病机制中作用的研究
- 2019年
- 目的研究peripherin基因的突变与RP发病的关系。方法收集6例汉族视网膜色素变性患者和4例正常健康对照者12 mL外周血样本,进行全外显子测序分析。在大量原始数据的基础上,进行深度分析及基因热图分析。进一步进行peripherin基因GO分析,解读peripherin基因的功能。收集235例汉族视网膜色素变性患者和248例正常健康对照者12 mL外周血样本,质谱分析peripherin基因rs62645931,rs61755792,rs7764439,rs425876与RP发病的关系。Swissmodel软件建立SNP位点改变前后peripherin基因编码蛋白3D模型,了解SNP位点突变对蛋白的影响,定点到蛋白的功能。结果在全外显子测序分析6例汉族视网膜色素变性患者基因组得到大量原始数据后,进一步进行深度基因分析及基因热图分析,发现peripherin基因在病例样本中高表达。peripherin基因GO分析表明peripherin基因与细胞黏附有关;与细胞表面受体信号通路有关;与视觉感知及视网膜发育有关。质谱分析发现在235例RP患者中,rs61755792是与正常对照人群相比,有统计学意义的突变位点。SWISS-Model软件对peripherin基因在编码区发生了Arg-172-Trp(CGG→GGG)的错义突变所引起的蛋白三维结构的改变进行分析,发现peripherin基因编码区原Arg氨基酸所在的区域有碳原子构成的共价键有类似受体的结构。当CGG→GGG发生后,原Arg成为了Trp,可以看到Arg氨基酸所在的区域碳原子的数量增多,并且与原来相比,长链的共价键变成了闭合环状的共价键。结论在中国东北汉族人群中,peripherin基因单核苷酸多态性rs61755792位点与RP的发病有关。
- 于永斌马瑛娜初海迪高维奇刘平崔浩
- 关键词：视网膜色素变性基因多态性
