席妍
- 作品数：31 被引量：130H指数：7
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- 晚期卵巢癌新辅助化疗的疗效分析被引量：9
- 2012年
- 目的观察晚期卵巢癌新辅助化疗的临床疗效及其安全性。方法通过分析2008年1月至2011年10月收治的晚期卵巢癌患者60例新辅助化疗的治疗情况,总结新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗中的应用。结果新辅助化疗治疗的总有效率为96%,患者新辅助化疗后毒副反应轻,可耐受。结论卵巢癌新辅助化疗是安全有效的、毒副作用轻微的化疗方法。
- 杨光任既晨席妍
- 关键词：晚期卵巢癌新辅助化疗疗效毒副作用
- 血清胃蛋白酶原及肿瘤标志物联合检测在老年胃癌诊断中的意义被引量：18
- 2015年
- 目的探讨血清胃蛋白酶原及肿瘤标志物联合检测在老年胃癌诊断中的意义。方法选择2012年12月~2014年12月于吉林省肿瘤医院诊治的老年（≥65岁）胃部疾病患者150例,其中胃癌患者50例为胃癌组、胃溃疡患者50例为胃溃疡组、浅表性胃炎患者50例为浅表性胃炎组。对血清胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）采用酶联免疫吸附法定量检测,对血清糖类抗原724（CA724）、糖类抗原199（CA199）及癌胚抗原（CEA）采用化学发光法检测。比较血清胃蛋白酶原比值（PGR）（PGⅠ/PGⅡ）、CA199及CA724、CEA单独检测和联合检测的灵敏度、特异度。结果三组患者血清PGⅠ、PGⅡ、CEA、CA199、CA724水平及PGR比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。胃癌组PGⅠ水平、PGR低于浅表性胃炎组（P〈0.05）,但两组PGⅡ水平差异无统计学意义（P〉0.05）,CEA、CA199及CA742水平均高于浅表性胃炎组（P〈0.05）;胃溃疡组PGⅠ、PGⅡ,PGR均明显高于浅表性胃炎组（P〈0.05）;胃癌组PGⅠ、PGⅡ水平、PGR低于胃溃疡组（P〈0.05）,CEA、CA199及CA742水平均高于胃溃疡组（P〈0.05）。联合检测的灵敏度（68%,34/50）高于单独检测,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血清胃蛋白酶原及肿瘤标志物联合检测有助于提高老年胃癌检出率,且联合检测优于单独检测。
- 杜娟杨磊席妍齐娜
- 关键词：血清标志物胃癌胃蛋白酶原
- 非小细胞肺癌组织CXCR4表达及MVD的研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中趋化因子受体(CXCR4)的表达与肺癌生物学行为以及血管形成之间的关系,着重分析CXCR4的表达以及新生血管形成在肺癌侵袭、转移及预后中的生物学意义。方法应用免疫组织化学方法 (SP法)检测62例非小细胞肺癌组织、12例癌旁正常组织中CXCR4的表达及微血管密度(MVD)的值,并分析CXCR4的表达及MVD与组织类型、肿瘤大小、TNM分期、分化程度、淋巴结转移的相关性。结果 CXCR4在肺癌组织中的阳性表达率为58.1%,在正常组织中的阳性表达率为16.7%,两者比较差异有显著性(P<0.05)。非小细胞肺癌组织中CXCR4表达明显升高,以及MVD明显高于正常组织,与肿瘤的分化程度、临床分期、淋巴结转移均有相关性(P<0.05),与肿瘤的大小、病理分型无关(P>0.05)。CXCR4在NSCLC中的表达以及肿瘤MVD二者呈显著正相关。结论同时检测非小细胞肺癌组织的CXCR4的表达及MVD对判断肿瘤的恶性程度和估计预后有一定的意义。
- 席妍王彦荣宋阳
- 关键词：趋化因子受体微血管密度
- 全身化疗加局部热疗治疗中晚期非小细胞肺癌被引量：5
- 2005年
- 目的比较全身化疗加局部热疗及单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和副反应差异。方法47例中晚期非小细胞肺癌病人随机分为两组。A组(化疗热疗组)23例,B组(单纯化疗组)24例,热疗化疗组采用局部热疗联合NP方案化疗,单纯化疗组单纯采用NP方案化疗,对比分析两组疗效及毒副反应。结果A组总有效率52.2%,B组总有效率45.8%。两组有显著性的差异(P<0.05)。两组毒副反应发生率无显著性差异。局部热疗联合化疗不失为治疗中晚期非小细胞肺癌的有效综合治疗方法。结论局部热疗联合全身化疗可提高单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效,副作用增加不明显。
- 王立波赵丽波席妍王彦荣任既晨杨光丁海霞宋秀云
- 关键词：中晚期非小细胞肺癌化疗局部热疗全身化疗热疗联合化疗单纯化疗副反应发生率
- 来曲唑治疗晚期乳腺癌的临床观察
- 2005年
- 梁长林席妍齐红
- 关键词：内分泌治疗药物晚期乳腺癌来曲唑芳香化酶抑制剂女性恶性肿瘤三苯氧胺
- 综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析被引量：6
- 2012年
- 目的对采用综合疗法治疗非小细胞肺癌疗效进行分析。方法选择经病理确诊的137例非小细胞肺癌患者,均根据患者病灶情况进行治疗,早期患者采取手术切除病灶,晚期采取放疗联合化疗的治疗方法。结果经过手术及放化疗综合疗法,均成功清除瘤体,总有效率76.64%。结论综合疗法治疗非小细胞肺癌疗效显著,是治疗非小细胞肺癌行之有效的方法,能延长生命,提高生存质量。
- 席妍侯春凤杨光
- 关键词：非小细胞肺癌放疗化疗
- 重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期乳腺癌临床观察
- 目的:应用重组人血管内皮抑素(恩度)联合长春瑞滨+顺铂(NP)方案治疗晚期乳腺癌,与单纯NP方案相比较,观察其疗效、安全性及耐受性.方法:选择2008年2月-2010年8月科里收治的36例经病理证实的晚期乳腺癌患者,其中...
- 王彦荣王立波冯立艳席妍
- 恶性淋巴瘤合并结核病26例临床分析被引量：1
- 2008年
- 目的:分析淋巴瘤合并结核病患者的临床特征及发病情况,探讨结核感染与淋巴瘤的关系。结论:结核病和淋巴瘤可发生在同一患者,临床症状相似,易导致误诊及漏诊,应引起临床医生注意并及时获取病理学诊断,有利于早期诊断及治疗。
- 王彦荣李沛席妍任既晨
- 关键词：淋巴瘤结核病
- 重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期乳腺癌临床观察被引量：1
- 2013年
- 目的 应用重组人血管内皮抑素（恩度）联合长春瑞滨＋顺铂（NP）方案治疗晚期乳腺癌,与单纯长春瑞滨＋顺铂方案相比较,探讨其疗效、安全性及耐受性.方法 选择2009年2月-2012年8月该院收治的36例经病理证实的晚期乳腺癌患 者,其中16例应用恩度联合NP方案治疗,20例单纯NP方案化疗.恩度15 mg加生理盐水500 mL匀速缓慢静脉滴注3h,d 1～14;长春瑞滨：25 mg/m2,d1、8；顺铂：25 mg/m2,d 2～4.3周重复.按照RECIST1.1标准评价近期疗效,按照NCI.CTC3.0版标准评价毒性反应,用药2周期后评价疗效及毒性.结果 36例患者均完成至少2周期治疗,可评价疗效.恩度联合NP组：CR 3例、PR 6例、SD 5例、PD 2例.客观有效率（RR）56.3％,疾病控制率（DCR）87.5％.C3/4级毒性：中性粒细胞下降4例（25％）,血小板下降1例（6.25％）,恶心、呕吐1例（6.25％）.NP治疗组：CR 2例、PR 6例、SD 6例、PD 6例.客观有效率（RR）40％,疾病控制率（DCR）70％.C3/4级毒性：中性粒细胞下降5例（25％）,血小板下降2例（10％）,恶心、呕吐2例（10％）.两组之间RR及DCR差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 恩度联合NP方案治疗晚期乳腺癌可提高NP方案疗效,未增加毒性反应,安全性好,并可改善患者的生活质量,值得临床推广应用.
- 王彦荣李沛席妍任既晨
- 关键词：晚期乳腺癌化疗
- 肿瘤标志物水平与肺癌分期、近期疗效及生存时间的相关性的临床观察被引量：16
- 2008年
- 研究肺癌患者血清CEA、NSE及CYFRA21-1水平与肺癌分期、近期疗效及生存时间的关系。化疗前、后常规采集确诊为肺癌的84例患者血清标本,采用电化学发光免疫分析方法检测标本血清中CEA、NSE及CY-FRA21-1的表达情况,评估其变化,所有患者随访5年。84例肺癌患者中,血清肿瘤标志物增高者为67.9%(57/84),其中SCLC为65.4%(17/26);NSCLC为69.0%(40/58);SCLC患者血清CEA、NSE及CYFRA21-1增高的发生率分别为11.5%(3/26)、57.7%(15/26)及23.1%(6/26)。NSCLC患者分别为38.0%(22/58)、20.7%(12/58)及44.8%(26/58)。SCLC局限期分别为0%、13.3%(2/15)及0%,广泛期分别为100%(3/3)、86.7%(13/15)及100%(6/6);Ш期NSCLC分别为13.7%(3/22)、16.7%(2/12)和11.5%(3/26);Ⅳ期分别为86.4%(19/22)、83.3%(10/12)和88.5%(23/26);化疗后,SCLC血清NSE降至正常者为93.3%(14/15),NSCLC血清CEA、CYFRA21-1降低或降至正常值分别为72.7%(16/22)及92.3%(24/26)。SCLC血清肿瘤指标增高的总的生存时间为18.0个月;NSCLC为16.2个月。血清肿瘤标志物与肺癌分期和疗效有关,晚期肿瘤标志物增高,化疗后明显下降,肿瘤标志物较高的患者预后差、生存时间短。
- 陈武孙艳丽席妍
- 关键词：肺癌CEANSECYFRA21-1肿瘤标志物
