常翠芳
- 作品数：11 被引量：62H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院计划生育研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 评价紧急避孕药效果的方法比较被引量：4
- 2006年
- 目的采用新Wilcox方法再评价紧急避孕药的效果,比较与Dixon方法的差异。方法华中科技大学同济医学院计划生育研究所以月经周期中每天相对月经第1天发生的妊娠概率估算法(新Wilcox方法),对2000年8月至2002年3月进行的两项紧急避孕临床研究(TrialⅠ小剂量米非司酮和左炔诺孕酮用于紧急避孕的随机对照研究;TrialⅡ左炔诺孕酮片诺爽用于紧急避孕的生物等效性研究)的避孕效果进行再分析。结果相对Dixon方法,采用新Wilcox方法来计算避孕有效率,TrialⅠ观察组从88.29%减少到83.29%,对照组从89.13%减少到83.57%;TrialⅡ对照组从72.66%减少到64.35%,观察组因无一例妊娠,故两种方法计算的避孕有效率相同。结论基于月经周期中每天相对排卵日计算妊娠概率的Dixon方法过高估计了紧急避孕药的效果。
- 廖爱华熊承良庞雪冰李红钢朱继望周慧常翠芳左明达
- 关键词：紧急避孕米非司酮左炔诺孕酮避孕药
- 米非司酮胶丸和片剂配伍米索前列醇终止早孕随机双盲对照前瞻性临床研究被引量：2
- 2004年
- 目的 :采用随机双盲对照试验的方法比较米非司酮两种制剂 (胶丸和片剂 )、不同剂量 (胶丸 75 mg和片剂 15 0mg)终止 4 9d内妊娠的效果及副反应。方法 :选择 16 0例停经 4 9d以内要求终止妊娠的妇女 ,于接纳当天上午根据随机号随机服用 2片非司酮片剂 ,间隔 12 h后再服用 1片米非司酮片剂 ( A组 ) ,连服 2 d;或 3粒米非司酮胶丸 ,早晚各 1次 ,间隔 12 h(首剂加倍 ) ( B组 ) ,连服 2 d。 4 8h后 ,所有对象均口服 6 0 0 μg米索前列醇。没有人为吸宫手术干预的完全流产被视为成功的流产。结果 :两组间在完全流产率 ( A组 90 .0 0 % ,B组 92 .5 0 % )、不全流产率 ( A组 10 .0 0 % ,B组 6 .2 5 % )和继续妊娠率 ( A组0例 ,B组 1例 )上均没有显著性差异 ( P>0 .0 5 ) ;流产后出血时间和出血量的比较也没有明显差异 ( P>0 .0 5 ) ;两组出现的副反应如恶心、呕吐、头痛等基本相似 ( P>0 .0 5 )。结论 :与 15 0 mg米非司酮片剂相比 ,75 mg米非司酮胶丸配伍米索前列醇用于终止 4 9d内妊娠有着同样的流产效果和安全性。
- 廖爱华肖敦振常翠芳朱继望周慧庞雪冰吴熙瑞
- 关键词：米索前列醇早孕胶丸
- 小剂量米非司酮和左炔诺孕酮用于紧急避孕的随机对照研究被引量：23
- 2003年
- 目的 以左炔诺孕酮为参比制剂 ,观察 2 5mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果、副反应及可接受性。方法 采用开放性随机对照性试验方法 ,按研究方案接纳单次无保护性交 72小时内要求紧急避孕的妇女 2 0 0例 ,随机分配到观察组 (n =10 0 )和对照组 (n =10 0 )。观察组单次口服 2 5mg米非司酮 (1片 ) ;对照组口服左炔诺孕酮 (毓婷 ) 0 75mg(1片 ) ,12小时后再服左炔诺孕酮 0 75mg(1片 )。服药后嘱两组对象按期随访直至月经来潮 ,并观察其避孕效果 ,副反应 ,对月经的影响及药物可接受情况。结果 采用经典Dixon方法计算 ,两组对象各有 1例妊娠 ,观察组避孕效果达 88 2 9% ,对照组为 89 13 % ,统计学上无明显差异 ;两组副反应轻 ,无任何不良反应发生。
- 廖爱华常翠芳朱继望
- 关键词：米非司酮左炔诺孕酮紧急避孕随机对照试验
- 奥硝唑对大鼠精子的影响及作用机制探讨被引量：17
- 2005年
- 目的: 探讨奥硝唑降低大鼠精子活动力的影响因素及作用机制。 方法: 20只SD大鼠随机分为低剂量组(n=5)、高剂量组(n=8)和正常对照组(n=7)。低剂量组和高剂量组分别给予 200、400mg/kg奥硝唑灌胃,正常对照组给予0. 5%羧甲基纤维素钠灌胃,连续 20d。末次给药 24h后戊巴比妥钠麻醉,取附睾及睾丸,观察精子密度、精子活动力;检测睾丸、附睾组织匀浆中乳酸脱氢酶、α 葡糖苷酶、丙二醛、果糖的浓度变化。观察睾丸与附睾有无形态学改变。 结果: 奥硝唑 200、400mg/kg,连续灌胃给药 20d,能显著降低精子活动力(P<0. 01),对精子密度无明显影响(P>0. 05)。与正常对照组比较,高剂量组乳酸脱氢酶水平明显降低 (P<0. 01),丙二醛含量明显升高(P<0. 05)。 结论: 奥硝唑通过增加细胞脂质过氧化产物丙二醛,抑制附睾中的能量转换酶或非蛋白类物质使精子细胞受损、活动力降低,这是奥硝唑致弱精子症动物模型的作用机制之一。
- 庞雪冰朱洋李红钢周惠朱继望廖爱华常翠芳
- 关键词：奥硝唑附睾睾丸精子活动力
- 奥硝唑对大鼠精子的影响及作用机制探讨
- 目的:探讨奥硝唑减低大鼠精子活动力的影响因素及作用机制。方法:20只大鼠随机分为低剂量组(n=5)、高剂量组(n=8)和正常对照组(n=7)。低剂量组和高剂量组分别给予200、400 mg/kg奥硝唑灌胃,正常对照组给予...
- 庞雪冰朱洋李红钢周惠朱继望廖爱华常翠芳
- 文献传递
- 药物流产与人工流产终止早孕的临床研究被引量：10
- 2003年
- 目的 比较米非司酮合并米索前列醇和负压吸宫术 2种终止早孕方法的临床效果及对流产后月经的影响。方法 将 4 0 0例停经 4 9d内的早孕妇女根据自愿原则分为 2组 ,药流组 2 0 0例 ,采用常规药流法 ;人流组 2 0 0例 ,采用人工负压宫腔内吸引法 ,并对这 2种方法的流产效果、副反应、流产后阴道出血情况、对月经的影响及可接受性等方面进行比较。结果 药流组中年龄 <2 5岁 ,初孕妇女比例明显高于人流组 (P <0 0 1) ;人流组中年龄 >30岁 ,经产妇女的比例高于药流组 (P <0 0 1) ;人流组的流产效果、阴道出血持续时间、出血量等均较药流组好 (P <0 0 1) ;两组对流产后 3个月月经的影响基本相似 (P >0 0 5 ) ;2组很满意和满意程度调查结果基本相似 (P >0 0 5 ) ,但孕妇选择原因上有所不同。结论 药物流产和负压吸宫术终止早孕各具优缺点 ,均是安全、有效、副作用小的好方法 。
- 廖爱华朱继望周慧常翠芳
- 关键词：药物流产人工流产终止早孕
- 药流后阴道持续出血的声像学分析及临床评价被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨一种超声学参照体系以评价药物流产的临床效果。方法:对100例早孕妇女药物流产后采用B型超声波检查,前瞻性动态观察宫腔声像学变化,分析和总结药流后不同结局(完全流产vs.不全流产)的声像学规律。结果:100例对象中完全流产92例(92%),不全流产8例(8%),无1例继续妊娠。胚囊排出后依B超下宫内残留组织的形态及回声将声像图分为3型:A、B和C型。第10天有残留组织声像图存在对出血持续时间无显著性影响(P>0.05);若第15天仍有残留组织征象存在时,将对出血持续时间有显著性影响(P<0.01)。第15天完全流产者和不全流产者子宫内膜平均厚度分别为(9.5±5.0)mm和(15.7±3.1)mm,统计学上有极显著性意义(P<0.0001)。结论:B超作为1种无创伤性方法,其对药物流产的动态监测而获得的声像学规律对临床工作有着重要的指导意义。
- 廖爱华姚念庞雪冰周慧朱继望常翠芳
- 关键词：米非司酮药物流产
- 赛米司酮或米非司酮经口给药终止猕猴早孕有效剂量的研究
- 2012年
- 目的:观察赛米司酮终止猕猴早孕的效果及对阴道出血量的影响,为新药研发提供实验依据。方法:妊娠猕猴随机分为7组,其中受试药赛米司酮和阳性对照药米非司酮均分为低、中、高剂量3个组(5 mg/kg.d、10 mg/kg.d和15mg/kg.d);另设一赋型剂组(0.5%羧甲基纤维素钠),每组动物各5只。于月经周期第42～48天,空腹状态下分别给予不同剂量的赛米司酮或米非司酮,1次/日,连续3天,第4天再加用米索前列醇200μg,观察用药后的不良反应,并于第15天经B超判断孕猴流产及胚胎发育状况。结果:赛米司酮高剂量组完全流产率为60.00%(3/5),中剂量组为20.00%(1/5),而低剂量组未见流产;阳性对照组米非司酮在相应剂量下完全流产率分别为80.00%(4/5)、40.00%(2/5)和20.00%(1/5)。赛米司酮组和米非司酮组总的流产率分别为26.67%(4/15)和46.67%(7/15),两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。赛米司酮组阴道持续出血时间明显短于米非司酮组,出血量明显少于米非司酮组(P<0.05)。结论:赛米司酮能有效终止猕猴早孕,且能明显地缩短出血时间和减少出血量。
- 王卫芳左明达庞雪冰朱继望周慧常翠芳张翠群伏晓敏金爱华张美云廖爱华
- 关键词：米非司酮终止妊娠药效
- 紧急避孕效果评价的可信性研究被引量：1
- 2004年
- 目的:探索以月经周期和末次月经推算受孕期与生化诊断间出现差异的原因,进而评价紧急避孕效果判断的可信性。方法:对100例要求紧急避孕服务的妇女末次月经日期、月经周期和未保护性生活时间的确信程度进行回忆问卷调查,同时以B超作为月经周期、排卵监测手段进行对比性研究。结果:51例(52.04%)妇女确信知道末次月经的日期;9例(9.18%)妇女不能准确回忆无保护性生活时间;58.16%的妇女在该研究周期中有过1次以上的性生活;32例(32.65%)妇女B超证实与她们的周期不符合;2例妊娠,其中1例根据wilcox方法评估其妊娠危险概率为0%。结论:对于一部分妇女依赖于对末次月经、性生活时间的回忆和排卵日的推算来评价紧急避孕效果的方法显然是不准确的,应采用更合理的评价方法。
- 廖爱华庞雪冰李红钢周慧朱继望常翠芳左明达
- 关键词：紧急避孕月经周期
- 左炔诺孕酮片诺爽用于紧急避孕的生物等效性研究被引量：8
- 2003年
- 目的 验证左炔诺孕酮片 (诺爽 )用于紧急避孕的临床效果。方法 以北京紫竹药业有限公司生产的 0 .75m g左炔诺孕酮片 (毓婷 )为参比制剂 ,采用随机双盲对照试验 ,观察 0 .75 mg左炔诺孕酮片 (诺爽 ,由湖北中天爱百颗药业有限公司提供 )用于紧急避孕的临床效果及副反应。征集无保护性生活后 72 h内要求紧急避孕的健康妇女 142例 ,试验组和对照组各 71例 ,服药方法皆为口服 0 .75 m g左炔诺孕酮 1片 ,12 h后再服 0 .75 mg左炔诺孕酮 1片 ,总剂量为 1.5 mg。服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况。结果 对照组 (毓婷 )有 1例妊娠 ,根据 Dixon方法计算 ,避孕有效率为 72 .66% ;试验组 (诺爽 )避孕效率为 10 0 % ,两组间差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。两组副反应轻微、不需特别处理 ,对月经周期、月经量、经期的影响相似。结论 0 .75 m g诺爽用于紧急避孕的临床效果与毓婷相当 ,也是一种安全、有效。
- 廖爱华庞雪冰朱继望周慧肖敦振常翠芳左明达吴熙瑞
- 关键词：左炔诺孕酮片紧急避孕生物等效性
