庄国洪
- 作品数：56 被引量：107H指数：6
- 供职机构：厦门大学医学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金厦门市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>
- 诱骗受体3在胃癌组织中的表达
- 2010年
- 本研究旨在观察诱骗受体3（DcR3）在胃癌组织中的表达，现报道如下。
- 杨东海刘忠臣李文珠刘瑞振庄国洪
- 关键词：诱骗受体3胃癌组织
- DcR3抗糖尿病大鼠心肌细胞凋亡作用的研究
- ＜正＞目的:研究诱骗受体3（DcR3）对凋亡相关分子及心肌细胞凋亡百分率的影响,探讨作用机制。方法:建立糖尿病模型,治疗组静注DcR3重组蛋白40d。RT-PCR检测心肌DcR3、Fas、FasL的表达。Western ...
- 陶惠然苗乃全庄国洪陈福
- 文献传递
- FasL、抗DR5单克隆抗体对结肠癌细胞株HT29的杀伤作用及其机制
- 2009年
- 目的探讨FasL、抗DR5单克隆抗体（Anti—DR5mAb）对结肠癌细胞株HT29的杀伤作用及机制。方法采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）、噻唑蓝（MTF）比色法、DNA倍体分析，Western blot等。结果HT29细胞表面FasmRNA的表达低于DR5mRNA的表达。50mg／LFasL和Anti—DR5mAb对HT29细胞的杀伤率分别为（25．49±0．90）％和（48．90±3．15）％，这种作用呈剂量依赖性。流式细胞术分析细胞周期和凋亡实验表明FasL和Anti—DR5mAb能够抑制HT29细胞的生长，并且诱导它的凋亡。25mg／LFasL和Anti—DR5mAb对HT29细胞的凋亡指数分别为（13．8±1．5）％和（22．6±1．1）％。FasL和Anti—DR5mAb作用HT29细胞后，Caspase-3蛋白表达上升，bcl-2蛋白表达水平下降。结论FasL、Anti—DR5mAb能不同程度的诱导结肠癌细胞株HT29凋亡，其机制与其受体和Caspase-3、bcl-2的表达有关。
- 刘忠臣李文珠齐忠权丁志杰袁思波庄国洪
- 关键词：结肠癌死亡受体脱噬作用
- VEGF及其受体flt-1在宫颈癌中的表达及意义
- 目的研究VEGF及其受体在宫颈癌中的表达特点为进一步探讨通过阻断VEGF与其受体flt-1的作用治疗肿瘤提供实验依据。 方法应用免疫组织化学技术观察72例手术切除的宫颈癌标本中VEGF及其受体flt-1的表达，并对...
- 庄国洪
- 关键词：宫颈癌血管内皮细胞生长因子血管内皮细胞生长因子受体血管生成
- 文献传递
- DcR3重组蛋白对糖尿病大鼠心肌组织凋亡相关分子的表达及细胞凋亡的作用被引量：4
- 2015年
- 目的:研究诱骗受体3(DcR3)在正常大鼠、糖尿病(DM)大鼠心肌组织的表达,DcR3重组蛋白对心肌组织凋亡相关分子表达以及心肌细胞凋亡的影响,探讨DcR3对DM大鼠心肌细胞凋亡的作用。方法:一次性腹腔注射链脲佐菌素建立大鼠DM模型,尾静脉注射不同剂量的DcR3重组蛋白[1.2 mg/(鼠·d)、0.8 mg/(鼠·d)、0.4 mg/(鼠·d)]40 d。RTPCR检测心肌组织DcR3 mRNA、Fas mRNA、FasL mRNA的表达。Wester blot分析凋亡相关蛋白Bcl-2、Caspase-8的表达。双抗夹心ELISA检测血液中IL-1β、TNF-α及LFN-γ水平的变化,HE染色观察心肌细胞凋亡的百分率。结果:DcR3治疗组大鼠与DM组比较心肌组织DcR3 mRNA高表达,Fas mRNA、FasL mRNA表达下调。Caspase-8蛋白水平下调,Bcl-2蛋白水平上调,以中剂量组的作用最明显。各DcR3治疗组血清IL-1β、TNF-α和IFN-γ水平均有不同程度的降低(P<0.05,P<0.01)。心肌细胞凋亡的百分率下降(P<0.05)。结论:DcR3重组蛋白有抑制DM大鼠心肌细胞凋亡的作用,其机制与竞争Fas,阻断FasL诱导细胞凋亡,心肌细胞表达DcR3,凋亡相关因子Caspase-8下调、Bcl-2上调及细胞因子水平的降低有关。
- 黄黎月庄国洪丘劲华陈福陶惠然
- 关键词：糖尿病心肌细胞凋亡凋亡相关分子
- 诱骗受体3的基因构建表达纯化和特异性鉴定方法
- 诱骗受体3基因构建表达纯化和特异性鉴定方法，涉及一种基因，提供诱骗受体3基因的构建、表达、纯化和特异性鉴定方法。诱骗受体3基因的构建方法为设计引物：从GenBank(AY358279查得DcR3 cDNA全序列，获取编码...
- 庄国洪李文珠苟立新颜江华
- 文献传递
- 用于肿瘤血管靶向治疗的RGD/tTF融合蛋白的表达及活性鉴定被引量：7
- 2006年
- 目的:制备用于肿瘤血管靶向治疗的重组RGD/tTF融合蛋白,并鉴定其生物学活性。方法:利用PCR技术构建RGD与tTF的融合基因,克隆至表达载体pET22b(+),在E.coliBL21(DE3)中表达,镍亲和层析柱纯化。凝血实验和FⅩ活化实验鉴定融合蛋白中tTF的活性,间接ELISA分析RGD活性。结果:获得序列正确的RGD/tTF/pET22b(+)重组子,融合蛋白在E.coliBL21(DE3)中高效表达。纯化后的融合蛋白具有活化FⅩ、引起血液凝固的功能,且能与αvβ3特异性结合。结论:成功构建RGD/tTF/pET22b(+)重组子,RGD/tTF融合蛋白具有TF活性且与αvβ3特异性结合,为进一步研究其体内特异性诱发肿瘤组织血管栓塞功能创造了条件。
- 杨桂旺庄国洪王阶平李文珠吴娜颜江华
- 关键词：TTFRGD融合蛋白血管栓塞
- 人源化抗人肺癌二价和四价VH单域抗体的制备及活性分析被引量：2
- 2007年
- 目的 为提高人源化的抗人肺癌单域抗体hu3D3va的功能性亲和力，制备其二价和四价的抗体分子。方法 重组PCR分别将SV5-Cys短肽和p53四聚化结构域基因与hu3IY3Va基因融合，而获得同源二聚体dihu3D3vH和同源四聚体tehu3D3Va基因。将两种基因克隆至pET-22b（＋）表达载体，并分别在E-coliB121（DE3）中表达。表达产物通过N^2＋亲和层析柱纯化。用FITC分别标记hu31Y3VH、dihu 31Y3VH和tehu3D3VH三种抗体分子，通过免疫荧光实验分析其抗原反应性和特异性，并利用流式细胞术比较分析其功能性亲和力。结果 两种基因均以单体形式并主要以包涵体的形式表达，纯化并复性后，其蛋白溶液中分别存在约50％的二聚体和70％的四聚体。dihu3D3VH和tehu3D3VH均保留了hu3IY3VH的抗原反应性和特异性；且与hu3D3VH相比，其功能性亲和力分别提高了约60％和160％。结论 采用增加结合价的策略，有效地改善了hu3D3VH的功能性亲和力。
- 王阶平颜江华张长弓王勇军庄国洪
- 关键词：单域抗体
- DcR3抗糖尿病大鼠心肌细胞凋亡作用的研究
- 2010年
- 陶惠然苗乃全庄国洪陈福
- 关键词：DCR3糖尿病模型凋亡相关分子诱骗受体
- 猪瘟病毒EO蛋白的原核表达及其重组蛋白活性测定被引量：1
- 2006年
- 通过重叠PCR合成猪瘟病毒EO基因,将该片段定向插入到pET-22b载体中,构建原核表达载体pET-22b／EO,转化大肠杆菌BL21 (DE3),IPTG诱导表达,比较不同诱导条件下的蛋白表达,确定其最佳表达条件。重组蛋白主要以包涵体的形式表达,Ni2+亲和层析柱纯化蛋白,逐步透析法复性。通过方阵试验确定包被抗原的最适工作浓度,为了测定EO蛋白的活性,本文初步建立了检测猪瘟血清抗体水平的间接 ELISA方法,为开发检测猪瘟抗体诊断试荆奠定基础。
- 王生育颜江华张长弓李文珠庄国洪黄印尧
- 关键词：EO包涵体间接ELISA
