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全自动染色机染色过程中伊红染液的应用体会被引量：4: 2013年; HE染色是病理学技术中最常用的染色方法之一。随着病理学技术的快速发展，全自动染色机以其稳定、高效、良好的染包效果逐渐代替了手工染色，但是，在具体使用过程中，经常出现伊红不易上色现象，致使胞质着色不良，影响染色效果。本文现结合作者实验中的工作体会，介绍全自动染色机代替手工染色后伊红染液改进的使用方法。; 张秀智赵焕芬徐明堂张淑艳康林; 关键词：染色

食管原发性恶性黑色素瘤1例报道并文献复习: 2020年; 目的:探讨食管原发性恶性黑色素瘤(primary malignant melanoma of the esophagus,PMME)的病理形态学特点、诊断、鉴别诊断和预后等。方法:观察和分析1例食管原发性恶性黑色素瘤的病理形态学特征,免疫表型,并进行文献复习。结果:食管原发性恶性黑色素瘤以进行性吞咽困难为主要症状。镜下肿瘤细胞排列呈弥漫片状或巢团状,可见多量黑色素沉积;瘤细胞体积较大,形态多样,卵圆形、梭形或多角形,胞质丰富红染,细胞核大,可见明显嗜酸性核仁,部分细胞核偏位,核分裂易见。周围鳞状上皮基底层及上皮间质交界处黑色素及吞噬色素的细胞明显增多,巢状或层状分布。肿瘤侵至黏膜下层,无淋巴结转移。免疫组化弥漫表达Vimentin、HMB45及S100,而CKpan等上皮标记阴性。结论:食管原发性恶性黑色素瘤是一种罕见的食管恶性肿瘤。恶性程度高,预后差。免疫组化有助于其诊断,需要与低分化鳞状细胞癌等其它食管恶性肿瘤相鉴别。; 陈琛康林李冰洁陈小悦赵焕芬; 关键词：食管肿瘤恶性黑色素瘤免疫组化

单侧后牙缺失对大鼠髁突软骨中蛋白激酶C-δ和caspase-12表达的影响: 2020年; 目的探讨大鼠单侧后牙缺失后,髁突软骨细胞中蛋白激酶C-δ和caspase-12的表达变化及其在凋亡反应中的作用。方法3周龄雄性SD大鼠96只,随机分为实验组、对照组各4组,实验组拔除左侧所有磨牙,对照组无拔牙处理,于拔牙后第1天、7天、14天、28天处死并取材髁突软骨。HE染色观察髁突软骨细胞的病理改变,RT-PCR法检测蛋白激酶C-δ和caspase-12在软骨细胞中的表达。结果HE染色显示拔牙后,实验组髁突软骨出现细胞排列紊乱,纤维断裂,细胞核固缩,核空泡性变等退行性改变。RT-PCR结果显示,实验组左、右侧的蛋白激酶C-δ和caspase-12含量均高于对照组,实验组右侧蛋白激酶C-δ和caspase-12含量逐渐降低。结论单侧后牙缺失导致大鼠双侧髁突受力不均,诱导软骨细胞启动凋亡反应,蛋白激酶C-δ被激活,caspase-12的表达增强。; 程洁张栋谢丽丽魏强康林; 关键词：颞下颌关节 CASPASE-12 软骨

乳腺原发性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤1例: 2023年; 患者女性,59岁。2020年6月体检发现乳腺肿物,超声示:右侧乳腺外上象限见一大小1.2 cm×0.9 cm×0.8 cm的极低回声结节,边界尚清,内见血流信号(BI-RADS 4A类),腋下未见肿大淋巴结。患者未重视,2021年4月自觉乳腺肿物增大,鸡蛋大小,且腋下见一鹌鹑蛋大小结节,并出现腋下疼痛、憋胀,放射至右上肢,遂行乳腺及腋下淋巴结穿刺活检。病理诊断:(右侧乳腺及腋下淋巴结穿刺组织)ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤。; 郑国娜杜倩刘阳潘红然康林张晖; 关键词：乳腺肿瘤间变性大细胞淋巴瘤 ALK阳性病例报道

伴绒癌特征的乳腺癌1例报道并文献复习: 2012年; 目的探讨伴绒癌特征的乳腺癌(breast carcinomawith choriocarcinomatous features,BCCF)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例BCCF进行光镜观察和免疫组化标记,并复习相关文献。结果患者女性,60岁。发现右侧乳腺肿物2年。查体发现右乳乳晕下可触及一5.5 cm×4.0 cm大小肿物,质硬,延及外上象限。镜检:在高级别导管原位癌和浸润性导管癌Ⅱ级的背景中,散在或呈片状分布的肿瘤细胞出现明显间变,细胞大,胞质丰富,核大,核染色质深,核质比增高,可见一至两个明显的核仁,合体细胞样单核和多核瘤巨细胞均存在,形态类似于绒毛膜癌的癌细胞,这种细胞与导管癌癌细胞混合存在,局部可见移行过渡。免疫组化标记:c-erbB-2和E-cadherin均(),HCG和GCD-FP-15均(),PR(+),ER(-),Ki-67增殖指数约60%。结论 BCCF罕见。诊断时需与分化差的浸润性导管癌及生殖道绒癌乳腺转移等鉴别;免疫组化标记HCG()有助于确诊。; 陈琛何春年杨仕海赵焕芬康林; 关键词：乳腺肿瘤浸润性导管癌绒毛膜促性腺激素免疫组化

宫颈原发髓外浆细胞瘤1例报道并文献复习: 2023年; 目的:探讨原发于宫颈的髓外浆细胞瘤的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及治疗预后。方法:回顾性分析1例宫颈原发髓外浆细胞瘤的临床资料、病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果:肿瘤细胞弥漫分布,主要由不同分化程度的浆细胞构成,可见核分裂象。免疫表型:肿瘤细胞CD38、CD138、CD79a、Kappa,MUM-1、CD56阳性,CKpan、Lambda、CD3、CD20、CD19、PAX-5、EBER阴性,Ki-67阳性率约40%。结论:宫颈原发髓外浆细胞瘤是一种罕见的发生于骨髓外的浆细胞单克隆增生性惰性淋巴瘤,需结合全身检查、组织学特征、免疫组化及分子检测明确诊断,避免漏诊。; 郑国娜黄黛李冰洁杜倩王凤暖康林陈琛赵焕芬; 关键词：宫颈髓外浆细胞瘤免疫组化临床病理学

子宫颈鳞状细胞癌通过表面扩散累及子宫内膜1例并文献复习被引量：3: 2019年; 目的探讨子宫颈鳞状细胞癌通过表面扩散累及子宫内膜的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例子宫颈鳞状细胞癌通过表面扩散累及子宫内膜的临床资料、病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果眼观:子宫颈见隆起型肿物,子宫内膜局部见一菜花样肿物,余内膜均粗糙。镜检:子宫颈浸润性中分化鳞状细胞癌沿表面扩散至子宫内膜,子宫内膜中分化鳞状细胞癌伴肉瘤样化生及子宫腺肌症。免疫表型:子宫颈肿物:p16、CK8/18、CK19和PTEN均(+),CD138表面癌细胞及原位癌细胞着色强,深部癌细胞着色弱或阴性。子宫内膜肿物:p16、CK19和PTEN均(+),CK8/18(局灶+),CD138表面癌细胞及原位癌细胞着色强,深部癌细胞着色弱或阴性。子宫内膜鳞状细胞癌:CKpan、CK17和p63均(+),EMA(部分+),p53(散在+),CK7、ER和PR均(-),Ki-67增殖指数约70%;子宫内膜肉瘤样化生区:vimentin、CK17、p63均(+),CKpan(部分+),CD10、desmin、SMA、MyoD1和Myogenin均(-)。结论子宫颈鳞状细胞癌通过表面扩散累及子宫内膜较罕见,其扩散机制可能与基因改变和(或) CD138表达有关。; 赵焕芬陈小悦康林陈琛张秀智李冰洁; 关键词：子宫颈肿瘤鳞状细胞癌子宫内膜

同侧乳腺黏液型脂肪肉瘤合并浸润性导管癌及纤维腺瘤:附1例报告并文献复习: 2012年; 目的:分析乳腺黏液型脂肪肉瘤合并浸润性导管癌及纤维腺瘤的临床及病理特点。方法:报告1例同侧乳腺黏液型脂肪肉瘤合并浸润性导管癌及纤维腺瘤并结合文献进行复习。结果:该患者发现左乳3个互不相连的肿物。镜下3个肿物分别诊断为黏液型脂肪肉瘤、浸润性导管癌及纤维腺瘤。免疫组化显示黏液型脂肪肉瘤与浸润性导管癌分别为表达上皮源性及间叶源性标志物。治疗方式为早期根治性手术切除,术后辅助化疗。该例术后随访12个月未见复发或转移。结论:乳腺黏液型脂肪肉瘤少见,同时伴发浸润导管癌以及纤维腺瘤尤为罕见。治疗方式应首选根治性手术切除及术后辅助化疗。; 陈琛何春年杨仕海赵焕芬康林; 关键词：乳腺肿瘤黏液型脂肪肉瘤浸润性导管癌纤维腺瘤

子宫颈腺样基底细胞癌合并鳞癌与内膜鳞癌1例被引量：2: 2019年; 患者女性,71岁,绝经20年,不规则阴道出血、排液3年。既往月经规律,3年前无明显诱因出现阴道出血、排脓性液。近1个月,患者阴道脓性分泌物逐渐增多。B超示子宫腔内有大小2.7 cm×2.7 cm×1.8 cm的液性暗区,内可见密集点状回声及絮状回声;子宫颈处有一大小2.2 cm×2.1 cm×2.3 cm的低回声区,形状欠规则,边界欠清,内可见丰富血流信号。体检:子宫颈萎缩,中度糜烂,前穹窿、后穹窿消失。HPV检测示:HPV16阳性。子宫颈TCT检测示疑浸润癌的高度鳞状细胞病变。子宫颈活检示:(1)(子宫颈6点、12点):少量黏膜组织重度慢性炎症,表面上皮缺失,间质散在异型上皮细胞团,不除外浸润癌。(2)(子宫颈10点、1点远端):黏膜重度慢性炎症,鳞状上皮增生伴挖空细胞,局部高级别鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial leison, HSIL)(CINⅢ级)。于2016年4月22日入院,2天后在全麻下行全子宫+双侧附件+腹腔淋巴结清扫术。; 李冰洁康林马晓丽陈琛赵焕芬何春年; 关键词：子宫颈肿瘤

无功能型间变性垂体腺癌1例: 2018年; 患者女性，62岁。因间断头晕、头痛2周，恶心呕吐2天入院。入院检查：右眼睑稍下垂，双眼复视，其余体格检查无明显异常；生化检查垂体六项无异常；头颅CT及MRI示垂体腺瘤可能性大（图1、2）；PET—CT示：除鞍区外其他部位未发现肿瘤。; 康林马晓丽陈琛武江何磊赵焕芬; 关键词：垂体腺瘤预后病例报道

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康林

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