张伟
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IT15基因△2642多态性与亨廷顿病发病年龄的相关性被引量：1
- 2008年
- 目的 探讨IT15基因△2642多态性位点的基因型对亨廷顿病（Huntington disease，HD）发病年龄的影响。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）结合聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）技术及银染法，检测29例已行基因诊断的HD患者和38名健康对照者的IT15基因△2642多态性位点基因型，比较2组间△2642基因型分布，分析△2642基因型与HD发病年龄之间的关系。结果 两组均未检测到B／B基因型。△2642基因型A／A和A／B在HD组分布频率分别为65．5％和34．5％，在对照组分布频率分别为92．1％和7．9％（Х^2=7．435，P=0．006）。等位基因B在HD患者的频率分布高于对照组（分别为17．2％、3．9％，OR=5．07，95％CI 1．47—15．12，P=0．010）。A／B型和A／A型HD患者CAG重复次数差异无统计学意义（P=0．188）。HD组中基因型A／B患者发病年龄[（37．33±6．46）岁]较基因型A／A患者[（47．10±10．86）岁]早，差异有统计学意义（t=2．491，P=0．019）。结论IT15基因△2642基因型可能影响HD发病年龄，基因型A／B患者的发病年龄较基因型A／A患者提前。
- 张伟张本恕王育新
- 关键词：神经组织蛋白质类核蛋白质类多态现象发病年龄
- 细胞凋亡在亨廷顿病发病机制中的研究进展被引量：3
- 2007年
- 亨廷顿病(HD)患者及模型动物脑内均发现细胞凋亡的上调,导致选择性纹状体神经元丢失。突变型亨廷顿蛋白(Htt)引起凋亡前体蛋白的活化、包括半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)在内的caspases诱导内在凋亡途径、线粒体复合体Ⅱ的功能改变、钙离子信号的紊乱等在细胞凋亡中发挥重要作用,与HD的发病有关。凋亡抑制剂的应用可提高HD模型动物生存率,为HD的治疗开辟新途径。
- 张伟张本恕
- 关键词：亨廷顿病亨廷顿蛋白CASPASE凋亡
- 恩他卡朋对左旋多巴治疗的帕金森病患者血浆同型半胱氨酸的影响被引量：15
- 2013年
- 目的观察恩他卡朋对接受左旋多巴治疗的帕金森病（PD）患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平的影响。方法采用横断面研究，设立L＋E组（同时接受左旋多巴和恩他卡朋治疗的原发性PD患者）、L组（只接受左旋多巴治疗的原发性PD患者）、L（-）组（从未接受过左旋多巴治疗的原发性PD患者）及对照组（无PD及其他神经系统疾患的人群），研究对象于2012年9月采用随机数字表法选白天津医科大学总医院神经内科PD专病门诊患者数据库和健康查体中心。每组初期入选60例，确定每个研究对象的亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T基因型，并检测血浆Hcy及叶酸、维生素B12浓度。随后采用成组t检验、单因素方差分析和，检验进行统计分析，由SPSS11．5软件完成。结果240例初期入组的研究对象中98例为MTHFR677位点CC基因型携带者，被确定为最终研究对象。后续统计学分析发现各组间年龄、性别构成比、血浆叶酸和维生素B12浓度比较差异均无统计学意义；L＋E组PD病程[（96±21）个月]最长，其次为L组[（51±17）个月]，L（-）组[（21±6）个月]最短；L＋E组接受左旋多巴治疗时间[（77±22）个月]及每日左旋多巴有效剂量[（765．4-110）μmg]均高于L组[（42±14）个月，（673±73）mg]；血浆Hcy浓度L＋E组[（15．1±3．1）μmol／L]低于L组[（20．4±4．7）／μmol／L]，但仍高于L（-）组[（12．2±2．4）／~mol／L]和对照组[（9．1±2．2）I^mol／L]，L（一）组亦高于对照组。结论恩他卡朋在提高左旋多巴生物利用度的同时还部分缓解了后者造成的高同型半胱氨酸血症。
- 赵鹏杨俊峰刘崴王钰孙亚男李琪张伟张本恕
- 关键词：左旋多巴帕金森病高半胱氨酸恩他卡朋
- 心肌致密化不全:青年脑栓塞的罕见病因被引量：5
- 2006年
- 张伟张本恕马爱军
- 关键词：心肌致密化不全脑栓塞
- 房颤围手术期患者健康信息需求调查分析
- <正>目的探讨房颤围手术期患者的健康教育需求的特点,为患者实施个性化、全程、优质的健康教育提供理论依据。方法对98例房颤患者采用自制健康信息需求调查表进行调查。结果房颤围手术期患者在住院各阶段健康教育需求程度均较高。术前...
- 张伟
- 关键词：房颤患者围手术期健康教育
- 文献传递
- 心肌致密化不全合并脑栓塞、视网膜中央动脉栓塞一例
- 2005年
- 张伟张本恕黄恩强
- 关键词：视网膜中央动脉栓塞心肌致密化不全脑栓塞先天性心脏病言语不清
- 喹啉酸所致Huntington病动物模型的建立及行为学和组织病理学研究被引量：3
- 2009年
- 为了制作Huntington病(Huntington disease,HD)兴奋性动物模型,本文向大鼠纹状体内注射喹啉酸(quinolinic acid,QA),并观察了其行为学改变和纹状体内GABA能神经元数目的改变。采用立体定向手术向大鼠单侧纹状体内注入1μl240nmol/μl喹啉酸制作动物模型。手术后2周通过腹腔注射阿朴吗啡、旷场试验(open-field test)、Morris水迷宫实验观察和比较模型组大鼠与对照组大鼠的旋转行为、对新环境的探索行为、学习记忆能力的差异,并用免疫组化方法观察了纹状体钙结合蛋白Calbindin阳性细胞数的变化。结果显示:模型组大鼠经阿朴吗啡诱导出现转向损伤侧的旋转行为;旷场分析中模型鼠跨格次数、后腿站立次数及理毛次数减少(P<0.05),说明其对新环境的探索行为和适应能力下降;Morris水迷宫实验表明模型大鼠逃避潜伏期延长(P<0.05)、运动速度减慢(P<0.05)、对原平台所在象限记忆频度减低(P<0.05),说明模型大鼠学习记忆能力下降,空间参考记忆缺陷;免疫组化实验显示模型大鼠纹状体内钙结合蛋白Calbindin阳性细胞数减少。上述结果表明利用立体定向技术向大鼠单侧纹状体注射QA建立的HD动物模型可以表现出与HD相似的行为学和组织病理学改变,是一种可靠的HD兴奋性毒性模型。
- 张伟张本恕王育新
- 关键词：HUNTINGTON病喹啉酸动物模型行为学
- 小鼠坐骨神经损伤模型腓肠肌syncytin 1的表达
- 目的运动神经元病是一组病因未明的慢性进行性神经系统变性疾病,肌萎缩侧索硬化是最常见的运动神经元疾病。目前提出了环境因素和基因易感性联合导致ALS的假说,其中病毒感染是一个重要的环境因素。虽然临床上有证据表明ALS与脊髓灰...
- 张伟姚源蓉
- 文献传递
- 单纯型肌张力障碍的神经影像学研究进展被引量：1
- 2022年
- 单纯型肌张力障碍是指肌张力障碍症状是患者唯一运动症状,其临床表型的多样性被认为与基因突变、多因素病理生理学改变及环境压力等有关。成人起病的单纯型局灶型肌张力障碍在常规头颅磁共振(MRI)影像中并没有结构异常,然而眼睑痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛、喉部肌张力障碍及某些全身型肌张力障碍在特殊MRI序列及功能MRI中表现出基底节、皮质下、皮质及小脑等不同区域结构功能变化及神经网络功能失衡。在神经分子影像学研究中,利用不同的示踪剂评估各类型肌张力障碍患者脑内葡萄糖代谢及多巴胺能、胆碱能、γ-氨基丁酸能神经递质的变化,为探索肌张力障碍的发病机制提供线索。
- 张伟朱晓冬
- 关键词：肌张力障碍神经影像学磁共振成像计算机体层成像
- ApoE基因对亨廷顿病发病年龄的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨ApoE基因对亨廷顿病发病年龄的影响。方法采用PCR-RFLP和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测29例HD患者的ApoE基因型,分析ApoE基因型与HD发病年龄的关系。结果 HD患者和正常人的ApoE基因型分布无明显差异(χ2=0.730,P>0.05),ε3/4基因型患者的发病年龄[(35.50±5.73)岁]较ε3/3基因型患者[(47.95±10.67)岁]提前(t=0.126,P<0.05),两组的致病CAG重复次数无明显差异[(47.62±4.37)次,(45.26±3.21)次;t=0.227,P>0.05]。结论 ApoE基因型影响HD的发病年龄,ε4等位基因使HD的发病年龄提前。
- 王育新张本恕张伟
- 关键词：亨廷顿病APOECAG重复基因多态性发病年龄
