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张伟

作品数:28 被引量:33H指数:2
供职机构:川北医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 12篇政治法律

主题

  • 13篇法医
  • 7篇基因
  • 7篇法医学
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 5篇毒品依赖
  • 4篇法医病理
  • 4篇法医病理学
  • 4篇病理
  • 3篇遗传易感
  • 3篇遗传易感性
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇影响因素
  • 3篇基因多态性
  • 3篇法医学鉴定
  • 3篇阿片
  • 3篇阿片类
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸

机构

  • 28篇川北医学院
  • 7篇川北医学院附...
  • 7篇南充市公安局
  • 3篇四川大学
  • 2篇南充市中心医...
  • 1篇四川省公安厅
  • 1篇广元市公安局
  • 1篇巴中市公安局

作者

  • 28篇张伟
  • 21篇刘云
  • 17篇邓小冬
  • 9篇章丽霞
  • 7篇杨明
  • 7篇马英
  • 4篇金波
  • 4篇谢英
  • 4篇木尔扯尔
  • 3篇张波
  • 3篇刘环
  • 2篇吴松
  • 2篇张伟
  • 1篇邓振华
  • 1篇杨明
  • 1篇李健全
  • 1篇王威
  • 1篇王丹
  • 1篇范飞

传媒

  • 7篇中国药物依赖...
  • 6篇川北医学院学...
  • 3篇法医学杂志
  • 3篇中国法医学杂...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇重庆医学
  • 1篇刑事技术
  • 1篇中国司法鉴定
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 6篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
罕见多重死后变化并存1例
2015年
死后尸体变化的发生发展存在着一定的规律性,由于影响因素众多,其发生发展也有所不同。但在环境条件较一致的情况下,同一尸体各部分形成差别较大的死后变化较为少见,特别是在相对潮湿的西南室内的同一尸体,既形成局部干尸和局部尸蜡等死后变化,也出现角膜尚可透见等死后变化更是罕见,现报告1例。1案例资料1.1简要案情及现场勘查2014年8月19日上午,在某区玉屏逸景陈某某家中主卧室床下发现一具高度腐败尸体。
邹华明吴松杨明张伟何生龙
关键词:死后变化尸体腐败现场勘查死亡时间
DRD2基因TaqIA多态性与阿片类毒品依赖遗传易感性的Meta分析
2014年
目的:系统分析DRD2基因TaqIA单核苷酸多态性与阿片类毒品依赖遗传易感性的关系。方法:以"DRD2/ANKK1、多巴胺受体-D2/锚蛋白重复和激酶域1、单核苷酸多态性、阿片、海洛因、依赖/滥用/成瘾"等为主题词,检索国内外文献数据库,获取DRD2基因TaqIA多态性与阿片类毒品依赖遗传易感性相关文献。按文献纳入标准选择合格研究进行系统评价和Meta分析(同质、异质、显性和隐性遗传模式)。结果:共纳入17篇(18个亚组)文献(对照组3891例和实验组4388例)。Meta分析表明,DRD2基因TaqIA多态性与阿片类毒品依赖遗传易感性在四种遗传模式下均有显著统计学差异(异质模式:OR=1.231,95%CI=1.057-1.432,POR=0.007;同质模式:OR=1.923,95%CI=1.446-2.557,POR<0.001;显性模式:OR=1.347,95%CI=1.153-1.572,POR<0.001;隐性模式:OR=1.76,95%CI=1.323-2.34,POR<0.001)。在4种遗传模式下,亚组(种族、质量评分、毒品依赖种类及HWE)分析结果与总Meta分析结果基本一致。结论:DRD2基因TaqIA多态性可能与阿片类毒品依赖遗传易感性有关,需开展更多高质量、大样本的随机对照试验加以验证。
邓小冬高琴张伟刘云
关键词:单核苷酸多态性遗传易感性META分析
案例教学在法医学本科专业教学中的实施与体会被引量:2
2014年
法医学本科专业教学中采用案例教学法,激发了医学本科生对法医学的学习兴趣,提高了教学质量,增强了临床医护人员对法医学的认识。培养和提高了学生分析问题、解决问题的能力,在法医学本科教学中采用案例教学法是行之有效的一种教学方法。
章丽霞刘云张伟
关键词:法医学教学方法案例教学医学生本科
医学生健康素养现状调查及影响因素分析被引量:15
2017年
目的了解医学生健康素养的现状,分析健康素养的影响因素,为针对性开展医学生的健康素养教育提供参考依据。方法在《中国公民健康素养66条调查问卷》的基础上自行设计问卷,采用分层随机整群抽样方式,于2015年10月抽取川北医学院500名在校医学生进行问卷调查。结果川北医学院医学生健康素养具备率为25.31%,在健康基本知识和理念、健康生活方式与行为和基本技能3个维度素养具备率分别为51.66%、23.24%和49.38%。单因素分析发现:女生健康素养具备率高于男生(χ~2=4.003,P<0.05),非农村学生健康素养具备率高于农村学生(χ~2=4.286,P<0.05),高年级学生健康素养具备率高于低年级学生(χ~2=49.649,P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现,医学生健康素养与性别(OR=2.064,95%CI:1.240~3.434,P<0.05)和年级(OR=7.013,95%CI:3.900~12.614,P<0.05)有关。结论医学生健康素养总体水平有待提高,尤其是男生和低年级的医学生,学校应根据不同对象开展针对性的健康素养教育和干预措施。
刘环张伟邓小冬马英刘云
关键词:医学生影响因素
Chiari畸形合并脊髓空洞症伤病关系鉴定1例被引量:1
2020年
案例1.1简要案情顾某,男,40岁,2019年4月15日发生交通事故。保险公司通过病史了解到患者患有Chiari畸形伴脊髓空洞症,认为疾病对患者目前三肢瘫(双上肢、右下肢)有一定作用,现要求对其进行伤病关系鉴定。1.2病史摘要2009年7月,顾某以“头痛6年,左上肢疼痛无力1年余,左颈部疼痛3个月”就诊,诊断为Chiari畸形合并颈1~胸7脊髓空洞症,行“后颅减压术”,术后四肢肌力、肌张力正常,左上肢触觉稍迟钝,头痛等症状缓解并能正常生活。
王威刘云章丽霞木尔扯尔谢英邓小冬张伟金波
关键词:法医学ARNOLD-CHIARI畸形脊髓空洞症伤病关系
《人体损伤程度鉴定标准》的理解与适用
为进一步加强刑事科学技术的标准化、规范化,两院三部组织修订了《新标准》,即继承了老标准的精髓,又弥补了老标准的缺陷.本文通过对比老标准与《新标准》,就《新标准》之优点与挑战进行分析,为正确理解与适用《新标准》提供一定参考...
邓小冬张伟刘环刘云
关键词:法医鉴定指标体系
超声对金黄色葡萄球菌生物膜的体外研究
目的:研究超声对常见细菌(金黄色葡萄球菌)的杀菌作用及其生物膜的破坏作用方法:1.采用引导片培养法建立金黄色葡萄球菌的生物膜体外模型,分为对照组(假辐照)实验组一(低强度超声辐照)和实验组二(HIFU高强度辐照组)。采用...
张伟
关键词:细菌生物膜激光共聚焦显微镜免疫荧光技术超声空化
文献传递
FAAH385C/A多态性位点与阿片类药物依赖的相关性研究
2023年
目的探讨脂肪酰胺水解酶(fatty acid amide hydrolase,FAAH)385C/A多态性位点与中国汉族人群阿片类药物依赖的相关性。方法选取汉族人群阿片类药物依赖者308例(实验组)和健康人群631例(对照组)。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(restriction fragment length polymorphism polymerase chain reaction,RFLP-PCR)和基因测序对FAAH 385C/A多态性位点进行分型。采用SPSS 13.0进行统计分析。结果实验组携带A等位基因频率显著高于对照组(P=0.002,OR=1.34,95%CI=1.11-1.62)。同质和异质遗传模式分析发现实验组AA、AC基因型频率均显著高于对照组(P<0.05)。调整性别、年龄等混杂因素后结果相似(同质:P=0.041,OR=2.30,95%CI=1.04-5.12;异质:P=0.004,OR=1.55,95%CI=1.16-2.08)。实验组按同质(AA vs.CC)和异质遗传模式(AC vs.CC)分层分析,性别、年龄、BMI与阿片类药物依赖均无统计学差异(P>0.05)。结论FAAH基因385C/A多态性位点可能是汉族阿片类药物依赖的遗传易感多态性位点。
张伟柯建林向明亮邓小冬杨明刘云
关键词:阿片类药物基因多态性
寰枢关节半脱位法医学残疾程度鉴定2例
2023年
1案例1.1案例11.1.1简要案情和病史摘要王某,男,45岁,某年7月23日因“交通事故伤后头颈疼痛伴活动受限1 d余”入院。查体:颈部至肩胛上缘疼痛伴颈部活动受限,用力呼吸后胸腰背部疼痛加重。当日颈部数字X射线摄影(digital radiography,DR)示寰枢关节半脱位,7月25日颈部CT示寰枢关节半脱位?7月26日颈部MRI示寰枢椎对位关系正常,颈胸腰椎轻度骨质增生。入院后给予止痛、制动、牵引等对症支持治疗后出院。出院诊断为寰枢关节半脱位、软组织损伤。
张伟沈航章丽霞金波刘云
关键词:法医学交通事故寰枢关节半脱位残疾程度
ERCC1基因在急性缺血性脑卒中的表达及意义被引量:2
2019年
目的检测核酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在急性缺血性脑卒中(CIS)患者的表达,探讨ERCC1基因与急性CIS的关系。方法收集64例急性CIS患者(卒中组)和70例体检健康者(对照组)外周血样和临床资料。实时荧光定量PCR检测ERCC1基因mRNA在外周血单个核细胞(PBMCs)的相对表达水平,ELISA检测ERCC1蛋白在血浆中的表达水平。结果卒中组ERCC1基因mRNA表达水平显著低于对照组(P<0.05),蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.05)。不同卒中类型ERCC1基因mRNA和蛋白表达水平差异均无统计学意义(P>0.05)。ERCC1基因mRNA表达水平与中风史呈负相关(r=-0.409,P=0.013),其蛋白表达水平与之无明显相关性(P>0.05)。结论 ERCC1基因可能参与急性CIS的发生、发展、转归及复发。
邓小冬高琴马英张波张伟木尔扯尔章丽霞谢英金波刘云
关键词:卒中DNAERCC1
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