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双抗原夹心酶免疫试验对人畜布鲁氏菌抗体检测的研究被引量：18: 1999年; 目的　为人畜布鲁氏菌病(布病)血清学诊断、监测及流行病学调查提供实用和简便的方法。方法　在首次制备布鲁氏菌(布氏菌)抗原-辣根过氧化物酶结合物的基础上,建立了检测人畜布氏菌抗体的双抗原夹心酶免疫试验(DAgS-EIA,包括DAgS-ELISA及DAgS-DIEA)。用本法及间接ELISA(I-ELISA)、试管凝集试验(SAT)及虎红平板凝集试验(RBPT)等常规血清学方法对从河南省及河北省收集的部分布病患者、可疑患者,布氏菌感染羊只以及布氏菌感染的实验动物血清标本进行了检测。结果　对布病患者及可疑者的检查结果表明,阳性率以DAgS-ELISA最高(60.0%～62.9%),余依次为RBPT(48.6%～58.1%)、I-ELISA(55.6%)、DAgS-DIEA(53.7%)及SAT(44.2%);对布氏菌感染羊的阳性率均为81.8%。结论　上述结果表明,双抗原夹心酶免疫试验检测人畜布氏菌抗体,不仅特异、简便而且仅制备一种布氏菌抗原-酶结合物就可对人及多种动物进行检测。; 鲁齐发张伟郝宗宇; 关键词：布鲁氏菌病抗原抗体 ELISA

布鲁氏菌与耶尔森氏菌感染的鉴别诊断试验研究(Ⅱ)被引量：3: 2002年; 目的　用PCR和酶联试验鉴别布氏菌与耶尔森氏菌感染。方法　以不同种布氏菌及不同型耶尔森氏菌分别感染动物 ,不同时间采样进行PCR和DAgS -ELISA及其他血清学方法进行检查。结果　两菌感染血清的SAT都出现了不同程度的交叉 ,RBPT及DAgS -ELISA几乎无交叉反应。布氏菌与耶尔森氏菌O∶9型的B .abortus 36KD蛋白基因引物的PCR有明显交叉反应。结论　用RBPT或DAgS -ELISA对两菌感染的鉴别是有益的。用B .abortus 36KD蛋白基因引物的PCR鉴别两菌感染是困难的 ,而且有交叉扩增。; 李兰玉邱海燕鲁齐发张伟尚德秋

合成多肽作为艾滋病血清学诊断试剂的研究进展: 1989年; 目前,对艾滋病的早期诊断缺乏高度特异性、敏感性、同时又简便易行的检测方法。特别是在使用以全病毒作为免疫吸附剂的ELISA诊断试剂盒时,假阳性现象严重。为解决这个问题,可使用合成多肽作为免疫吸附剂。研究较多的肽诊断试剂有SM284肽、12肽和E32/E34肽,它们均处于病毒跨膜糖蛋白gp41的586-620片段上。经过对大量血清样品的测定,并与市售ELISA诊断试剂盒相比较,肽诊断试剂显示出高特异性和高敏感性的优点,但是病毒变异会影响对肽的敏感性。; 张伟任贵方; 关键词：多肽艾滋病血清诊断

鉴别布氏菌与0:9型小肠结肠炎耶氏菌两种抗体的研究被引量：4: 1995年; 作者应用经异种抗体吸收的羊种布氏菌16M及0:3型小肠结肠炎耶氏菌(Ye0:3)菌体抗原做ELISA对3个种6株布氏菌及Ye0:9感染的兔血清检测的结果表明,对同种抗原的抗体显示高滴度而对异种抗原的抗体则为阴性反应。这明显优于用16M及Ye0:3外膜蛋白抗原做ELISA的鉴别结果。另外,对从4省布病现场收集的人、畜血清366份用本法进行了检测。结果表明,对两种抗体的鉴别结果较好。并且,这两种抗原的制备容易且能大量生产,对鉴别上述两种抗体具有重要的实用意义。; 鲁齐发王晓英郝宗宇宋桂梅武素怀张伟郭宝岚严本武冯立忠; 关键词：布氏菌 ELISA

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张伟