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张冬林

作品数:58 被引量:282H指数:8
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项湖北省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生经济管理社会学文化科学更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 51篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 1篇社会学
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇药动学
  • 16篇液相色谱
  • 16篇色谱
  • 16篇相色谱
  • 15篇高效液相
  • 15篇高效液相色谱
  • 14篇等效性
  • 13篇生物等效
  • 13篇生物等效性
  • 10篇质谱
  • 10篇质谱法
  • 9篇液相
  • 8篇护理
  • 8篇串联质谱
  • 8篇串联质谱法
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇人血浆
  • 7篇高效液相色谱...
  • 6篇血药
  • 6篇血药浓度

机构

  • 46篇华中科技大学
  • 11篇华中科技大学...
  • 3篇广东环球制药...
  • 1篇同济大学
  • 1篇麻城市人民医...
  • 1篇上海美优制药...

作者

  • 53篇张冬林
  • 30篇刘东
  • 23篇任秀华
  • 20篇刘宇
  • 20篇陈倩
  • 12篇杜光
  • 7篇雷永芳
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  • 4篇方淑贤
  • 4篇汤晓丹
  • 3篇丁玉峰
  • 3篇李秀云
  • 3篇汪震

传媒

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  • 9篇医药导报
  • 8篇中国药师
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  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇护理学杂志(...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇医学与社会
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  • 1篇中国实用护理...
  • 1篇中南药学
  • 1篇药品评价
  • 1篇护理研究(下...
  • 1篇中国实用护理...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 10篇2012
  • 7篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
液-质联用测定人血浆中罗红霉素浓度被引量:3
2011年
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中罗红霉素浓度。方法:以克拉霉素为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,经HPLGMS/MS分离分析。采用Waters ODS C18柱(2.1mm×50mm,3.5μm),以甲醇-5mmol·L^-1醋酸铵(含0.03%甲酸)(55:45)为流动相;流速:0.2mL·min^-1,采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子监测,罗红霉素和内标克拉霉素的定量分析离子对分别为m/z837.5→679.4和m/z 748.5→590.3。结果:罗红霉素血浆浓度测定方法线性范围为0.02025-13.500mg·L^-1,r=0.9990。定量下限为0.02025mg·L^-1,方法回收率在85%~115%之间。日内和日间RSD均小于15%。结论:本试验所建立的方法灵敏、准确、可靠,适于罗红霉素的人体内药动学研究。
杜光任秀华申玲玲向道春刘宇陈倩张冬林
关键词:高效液相色谱串联质谱法罗红霉素血药浓度药动学
高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中硝苯地平浓度被引量:1
2012年
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中硝苯地平浓度。方法:以尼群地平为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,经HPLC-MS/MS分离-分析。采用Diamonsil C18柱(2.1 mm×150 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(38.4∶38.4∶23.2)为流动相;流速:0.3 mL·min-1,采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子监测,硝苯地平和内标尼群地平的定量分析离子对分别为m/z369.1/224.2和m/z361.2/315.1。结果:硝苯地平血浆浓度测定方法线性范围为1.274~254.80 ng·mL-1,r=0.994 4。定量下限为1.274 ng·mL-1,方法回收率在85%~115%之间。日内和日间RSD小于11%。结论:本试验所建立起来的人血浆中硝苯地平浓度测定法灵敏、准确、可靠,适用于硝苯地平的人体内药动学研究。
张冬林袁春平任秀华刘宇陈倩杜光
关键词:高效液相色谱串联质谱法硝苯地平血药浓度药动学
在新药Ⅰ期临床试验中护理工作的重要作用被引量:3
2008年
Ⅰ期临床试验是新药人体试验的起始阶段,即评价新药人体的耐受性和安全性试验。在新药的临床研究中,新药的受试对象也就是护理人员护理的“患者”,其护理工作与常规护理有着很大的差异性,在促进临床试验的顺利开展方面起着非常重要的作用,现报道如下。
张冬林
关键词:护理工作安全性试验护理人员受试对象常规护理
阿莫西林氨溴索颗粒在健康人体内的药动学被引量:1
2012年
目的:研究健康人单剂量口服阿莫西林氨溴索颗粒的药动学。方法:采用随机分组三制剂平行设计,48名健康志愿者分为4组,分别单剂量口服阿莫西林氨溴索颗粒(阿莫西林1 000 mg、氨溴索60 mg),1 000 mg阿莫西林颗粒,60 mg盐酸氨溴索颗粒,1 000 mg阿莫西林颗粒合用60 mg盐酸氨溴索颗粒后,用高效液相色谱法(HPLC)和高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)分别测定血浆中阿莫西林、氨溴索的浓度,采用DAS 2.1拟合药动学参数,并用SPSS 11.5对其单因素方差分析。结果:阿莫西林氨溴索颗粒组与两单药合用组相比,阿莫西林和氨溴索人体药动学参数(除氨溴索CLz/F外)无明显差异(P>0.05);与阿莫西林颗粒组相比,阿莫西林的人体药动学参数AUC、CLz/F有显著差异(P<0.05),而其他参数无明显差异;与盐酸氨溴索颗粒组相比,氨溴索的人体药动学参数t1/2、Vz/F经统计有显著差异(P<0.05),而其他参数无明显差异。结论:阿莫西林氨溴索颗粒与两药合用的对照药相比阿莫西林及氨溴索(除CLz/F外)药动学参数无明显差异,因此,在临床上,阿莫西林氨溴索颗粒可替代两药合用。
任秀华刘宇陈倩张冬林刘东
关键词:阿莫西林氨溴索药动学
2011-2013年武汉市部分医院氟喹诺酮类药物应用分析被引量:3
2015年
目的了解氟喹诺酮类抗菌药物使用情况,为合理用药提供依据。方法对2011-2013年武汉市34家医院氟喹诺酮类药使用数量和消耗金额进行统计分析。结果 3年中,氟喹诺酮类抗菌药物年销售金额在11 000万元-12 000万元,除注射剂和口服剂外,眼用制剂逐步占有一定的市场,年度用药金额在6%左右。除左氧氟沙星、莫西沙星销售金额靠前且呈上升趋势外,加替沙星、帕珠沙星和司帕沙星等呈骤降趋势,吉米沙星、芦氟沙星等部分产品已逐渐退出该地区。结论该地区氟喹诺酮类抗菌药物的监管进一步取得成效,用药数据与过去3年相比,用量及品种渐趋合理。
张冬林邓春玲
关键词:氟喹诺酮类抗菌药物销售金额眼用制剂
2009~2011年武汉地区β-内酰胺类复方制剂利用情况调查被引量:2
2012年
目的:了解武汉地区β-内酰胺类复方制剂使用情况,为合理用药提供依据。方法:对武汉地区32家医院2009~2011年β-内酰胺类复方制剂使用数量、消耗金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)进行统计分析。结果:2009~2011年头孢菌素类复方制剂销售额呈增长趋势,年增幅平均在34%以上,而青霉素类复方制剂多呈下降趋势,但阿莫西林/克拉维酸3年中用药频度始终居于首位。结论:随着抗菌药耐药情况日益严重,β-内酰胺类复方制剂抗菌药使用的合理性和经济学指标有待深入评价。
张冬林刘东
关键词:用药频度日均费用药物利用
枸橼酸莫沙必利片在健康人体内的药动学被引量:1
2006年
目的研究枸橼酸莫沙必利片在健康人体内的药动学。方法12例健康男性志愿者均单剂量口服枸橼酸莫沙必利片10 mg,采用高效液相色谱法[固定相:Hypersil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×200 mm);流速:1.0mL.m in-1;柱温:40℃;流动相:0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用1 mol.L-1磷酸溶液调节pH值至5.0)∶甲醇=75∶25;激发波长:314 nm;发射波长:352 nm]测定给药前及给药后10 h内不同时点的血药浓度,采用DAS1.0程序计算药动学参数。结果枸橼酸莫沙必利在健康人体内的处置过程符合一室模型,其主要药动学参数中,Ka为(1.45±0.93)h-1;tm ax(实测值)为(1.15±0.57)h;Cm ax为(58.57±22.01)μg.L-1;AUC0→10为(176.60±69.40)μg.h-1.L-1;t1/2为(1.41±0.38)h。结论枸橼酸莫沙必利片的药动学过程符合一室模型。
刘宇刘东刘隆朱水红张冬林裘琳刘异汪震
关键词:莫沙必利枸橼酸药动学反相高效液相色谱法
奥拉西坦颗粒在健康人体中的药动学和生物等效性被引量:3
2012年
目的:研究奥拉西坦颗粒的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服奥拉西坦颗粒(受试试剂)和奥拉西坦胶囊(参比试剂),剂量均为1600 mg,采用高效液相色谱法测定血浆中奥拉西坦的浓度,用DAS2.1药动学程序计算药动学参数和生物利用度,并进行生物等效性评价。结果:单剂量口服奥拉西坦受试和参比制剂后,血浆奥拉西坦的Cmax分别为(32.9±13.9)mg.L-1和(31.9±6.4)mg.L-1,tmax分别为(1.01±0.34)h和(1.1±0.4)h,t1/2分别为(4.2±2.3)h和(4.0±2.2)h,AUC0→24分别为(147.7±63.6)μg.h.mL-1和(148.2±41.1)μg.h.mL-1,AUC0→∞分别为(153.7±64.6)μg.h.mL-1和(153.1±42.7)μg.h.mL-1。AUC0-24、AUC0-∞和Cmax的90%可信区间分别为84.9%~107.2%,85.6%~108.1%和89.7%~107.0%。受试制剂的相对生物利用度F0-24和F0-∞分别为(99.9±29.6)%和(100.7±28.8)%。结论:奥拉西坦受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
陈倩刘东张冬林刘宇任秀华
关键词:药动学生物等效性高效液相色谱法
高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中辛伐他汀浓度及药动学研究被引量:6
2011年
目的:建立高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中辛伐他汀浓度,并进行辛伐他汀片的药动学研究。方法:以洛伐他汀为内标,血浆样品经液-液萃取后,经HPLC-MS/MS分离-分析。采用DAS2.1程序计算有关药动学参数。结果:辛伐他汀血浆浓度测定方法线性范围为0.1016~20.32ng·ml^(-1),r=0.9981。定量下限为0.1016ng·ml^(-1),方法相对回收率85%~115%,日内和日间RSD<11%;绝对回收率>75%。辛伐他汀片主要药动学参数AUC_(0~24)、C_(max)、t_(max)、t_(1/2z)、CL_(z/F)分别为(34.34±19.57)ng·h·ml^(-1)、(11.15±11.58)ng·ml^(-1)、(1.89±1.52)h、(5.99±4.93)h、(703.71±428.48)L·h^(-1)。结论:本试验所建立起来的人血浆中辛伐他汀浓度测定法灵敏、准确、可靠,适用于辛伐他汀的人体内药动学研究。
任秀华刘宇陈倩张冬林刘东
关键词:高效液相色谱串联质谱法辛伐他汀血药浓度药动学
预见性思维在急诊病情观察中的应用被引量:37
2008年
目的为急诊患者赢得宝贵的抢救时机,以提高急诊抢救成功率。方法对急诊护士进行预见性思维能力培养,使其学会应用定性预测、定量预测、定时预测的预见性思维方式对急危重症患者进行病情观察。结果对急诊护士预见性思维的培养,提高了急诊抢救成功率,降低了急诊医疗纠纷。结论在急诊护理病情观察中预见性思维的应用可提高急危重症患者的抢救成功率。
张冬林黄素芳李秀云胡友珍
关键词:急诊科急诊护理预见性思维病情观察
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