张志勇
- 作品数：26 被引量：50H指数：4
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金国家药品标准提高行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学经济管理更多>>
- 天冬中菝葜皂苷元含量的双波长薄层扫描测定被引量：2
- 2012年
- 目的建立天冬中菝葜皂苷元含量测定方法。方法对样品的提取条件和色谱条件进行研究,采用双波长薄层扫描分析,检测波长λs=445nm,λR=700nm。结果菝葜皂苷元在0.250 2～3.502 8μg线性关系良好,平均回收率97.62%,RSD为2.2%。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为该药材的定量分析方法及质量评价。
- 张志勇熊慧林茅向军
- 关键词：双波长薄层扫描菝葜皂苷元
- 苎麻根在贵州6个民族中的临床应用研究被引量：3
- 2015年
- 采用民族植物学的研究方法,结合相关文献记载,对黔产民族药苎麻根在土家、彝、布依、仡佬、傣、侗族同胞聚居区域的临床应用情况进行走访、收集、归纳和整理,为进一步深入开展该民族药现代研究提供参考。
- 张志勇徐洪陈玲程韬
- 关键词：苎麻根民族药
- HPLC法测定风痛宁片中盐酸青藤碱的含量
- 目的：建立测定风痛宁片中盐酸青藤碱的含量的高效液相色谱法。方法：反相液相色谱法,色谱柱为 Dia- monsil C18 5um200×4．6mm,流动相：甲醇-乙二铵（1000：0．1）,波长262nm,流速1ml/m...
- 童红熊慧林张志勇
- 关键词：盐酸青藤碱青藤碱HPLC
- 文献传递
- 白果仁萜类内酯成分的指纹图谱研究被引量：4
- 2011年
- 目的建立白果仁萜类内酯成分指纹图谱的测定方法,探索其炮制前后的变化。方法采用色谱柱AlltimaTM C18(5μm,4.6 mm×250 mm);蒸发光散射检测器;柱温30℃;甲醇-0.1%甲酸为流动相,体积流量1 mL/min梯度洗脱,对白果仁进行指纹图谱测定。并采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立白果仁中萜类内酯成分的共有指纹图谱。结果白果仁萜类内酯成分的HPLC-ELSD指纹图谱有12个共有峰,精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对ln(峰面积)及相对保留时间的RSD均小于4%。不同来源的白果仁相似度较好,炒制后的白果仁有一定的差异。结论方法重现性好,可用于白果的质量控制,为白果及其炮制品研究提供研究基础。
- 罗曼鲍家科熊慧林宋晓宁张志勇张志宇
- 关键词：白果萜类内酯指纹图谱HPLC-ELSD
- 香砂六君丸中的黄曲霉素B_1、B_2、G_1、G_2的含量测定及安全性评价被引量：3
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法测定香砂六君丸中的黄曲霉素B1、B2、G1、G2的含量测定,并评价香砂六君丸中黄曲霉素安全性。方法采用C18柱,流动相为甲醇-水(45∶55),紫外光衍生,荧光检测器,激发波长为360nm,发射波长450nm,并对全国流通领域的香砂六君丸中黄曲霉素B1、B2、G1、G2进行测定。结果建立的HPLC法,4种物质平均回收率92.6%、93.18%、92.99%、91.69%,RSD分别为:1.61%、1.72%、1.59%、1.31%,全国流通领域的香砂六君丸所含黄曲霉素的含量安全情况较好。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为该制剂的定量分析方法及安全评价。
- 宋晓宁张志勇
- 关键词：香砂六君丸
- HPLC法同时测定贵州不同产地女贞子中红景天苷、女贞苷、特女贞苷的含量被引量：14
- 2017年
- 女贞子本品为木犀科植物女贞子（Ligustrum lucidum Ait.）的干燥成熟果实。具有发表透疹,清热解毒,升举阳气的功能。用于风热头痛,齿痛,口疮,咽喉肿痛,麻疹不透,阳毒发斑,脱肛,子宫脱垂等[1]。2015年版《中国药典》收载的女贞子药材仅以HPLC法测定特女贞苷含量,测量成分单一,难以全面评价女贞子的质量。因此,增加成分控制,可使其的质量控制更加科学和完善。近年来,
- 张炯怡王勇宋晓宁张志勇
- 关键词：女贞子红景天苷女贞苷HPLC
- 酸浆苦味素B在大鼠体内的药代动力学参数及组织分布研究
- 2021年
- 建立大鼠血浆和组织中酸浆苦味素B的含量测定方法,研究酸浆苦味素B在大鼠体内的药代动力学过程及组织分布。以4.968、9.935、19.87 mg/kg 3个剂量酸浆苦味素B灌胃大鼠,采集血浆和组织样品,然后采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆和组织中的酸浆苦味素B浓度,研究酸浆苦味素B药代动力学参数及组织分布情况。结果显示,在大鼠血浆和组织中,酸浆苦味素B在1.3 ng/mL~1300 ng/mL和1.3 ng/mL~6500 ng/mL范围内线性关系良好,日内、日间精密度均小于15%,提取回收率为94.17%~118.77%。酸浆苦味素B低、中、高3个剂量组在体内的主要药代动力学参数:达峰时间tmax均为0.667 h,达峰浓度Cmax分别为(169.0866.641)μg/L、(247.51323.434)μg/L和(619.56728.201)μg/L,半衰期t1/2z分别为(8.9752.966)h、(10.0223.196)h和(5.9122.271)h,药时曲线下面积AUC(0-t)分别为(748.73547.13)μg/L·h、(1189.897100.436)μg/L·h和(2963.312176.7)μg/L·h,说明酸浆苦味素B在体内吸收快,消除较慢,曲线下面积(AUC)与剂量之间呈线性关系。大鼠灌胃给药19.87 mg/kg后,20 min的组织分布顺序为胃>十二指肠>肺>卵巢>脂肪>肾>肝>小肠>直肠>大肠>脾>心>肌肉>脑;50 min的组织分布顺序为胃>十二指肠>小肠>肾>脂肪>卵巢>肝>脾>直肠>心>肺>大肠>肌肉>脑;180 min的组织分布顺序为十二指肠>胃>肝>小肠>脂肪>大肠>直肠>肺>心>卵巢>肌肉>肾>脾>脑。说明酸浆苦味素B在大鼠体内组织分布广泛,不同时间点药物浓度以胃中相对较高,推测其可能对胃有一定的靶向性。试验建立的UPLC-MS/MS检测方法操作简便、精密度高,适用于酸浆苦味素B在大鼠体内的药代动力学和组织分布研究,为酸浆苦味素B作用机制研究及药物开发提供一定的参考。
- 王勇张炯怡谢明军宋晓宁马莹张志勇
- 关键词：药代动力学
- 高效液相色谱法同时测定苎麻根中5-咖啡酰奎宁酸与绿原酸和咖啡酸的含量被引量：3
- 2018年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定苎麻根中5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸和咖啡酸的含量。方法用高效液相色谱法对苎麻根中的5-咖啡奎宁酸、绿原酸和咖啡酸进行测定。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:326 nm。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性及重现性。结果 5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、咖啡酸的分别在26.32~263.20 ng、103.13~1031.26ng、43.32~433.20 ng线性关系良好,回归方程分别为Y=17567.60X+205.61(r=0.999 1),Y=25927.14X+246.23(r=0.999 9),Y=16839.22X+71.06(r=0.999 4);平均加样回收率分别为101.83%,98.77%,99.77%。结论本研究建立的方法检测苎麻根中5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、咖啡酸的含量,方法重现性好,结果准确、可靠,为苎麻根药材的质量控制研究奠定了良好的基础。
- 张志勇徐洪陈玲
- 关键词：苎麻根绿原酸咖啡酸高效液相色谱法
- 保妇康泡沫剂的质量控制被引量：2
- 2014年
- 目的建立保妇康泡沫剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的莪术油和冰片进行定性鉴别;用气相色谱法对制剂中的冰片进行含量测定,色谱柱为Elite Wax柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,按柱温程序升温。结果薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;冰片质量浓度在0.292 0～2.952 0 g/L范围内与冰片峰面积和内标峰面积的比值呈良好线性关系,r=0.999 2。冰片平均回收率为98.39%,RSD为1.18%(n=9)。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,能够控制保妇康泡沫剂质量。
- 张志勇鲍家科茅向军
- 关键词：气相色谱法冰片
- 食品药品检验所样品签收和管理中常见问题与对策
- 目的:解决样品签收和管理中现有的问题.方法:分析样品签收和管理中的问题,并提出相应的对策.结果:制定相应对策,规范样品签收和管理,从而确保药品质量.结论:通过完善样品的签收和管理,规范每一个细节操作,使样品得到有效管理,...
- 宋晓宁李松张志勇
- 关键词：质量管理
- 文献传递
