张文
- 作品数：48 被引量：253H指数：10
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 不同方法检测黏液型铜绿假单胞菌药物敏感性结果准确性探讨被引量：21
- 2012年
- 目的探讨黏液型铜绿假单胞菌(PA)药物敏感性检测方法准确性,以找出适合临床开展的、准确的药物敏感性检测方法。方法分别用药物敏感性纸片琼脂扩散法(K-B法)、假单胞菌和非发酵菌药物敏感性试剂盒(ATB PSE5)、仪器法(MicroScan WalkAway 96 plus和VITEK 2)和微量肉汤稀释法同时检测66株黏液型PA,以微量肉汤稀释法作为参考方法,其余方法作为测试方法进行对照分析。结果 K-B法与微量肉汤稀释法的完全符合率(CA)为92.63%,严重错误(VME)为0.30%,重大错误(ME)为3.13%,一般错误(MIE)为3.94%;ATB PSE5与与微量肉汤稀释法的CA为88.89%,VME为0.83%,ME为5.83%,MIE为4.44%;MicroScan仪器法与微量肉汤稀释法的CA为89.38%,VME为0.34%,ME为5.19%,MIE为5.07%。VITEK 2因结果缺失严重未进行比较。结论临床常用检测PA药物敏感性的方法中,以K-B法检测黏液型PA最为可靠,但应延长孵育时间至48 h或放至CO2孵箱24 h后读取结果更为直观、准确。
- 蓝锴张伟铮罗强周强张文唐小龙
- 关键词：黏液型铜绿假单胞菌药物敏感性试验微量肉汤稀释法
- 3种常用细菌鉴定方法对人苍白杆菌鉴定能力比较
- 蓝锴屈平华陈月英周强张文陈茶
- 147株阴沟肠杆菌AmpC酶及ESBLs的表型测定被引量：5
- 2007年
- 目的检测147株阴沟肠杆菌AmpC酶及ESBLs的表型测定,了解阴沟肠杆菌的耐药机制,以利于耐药性的控制与指导临床用药。方法收集2004年1月至2006年6月广东省中医院的阴沟肠杆菌147株,用三维试验检测ESBLs与AmpC酶。结果147株阴沟肠杆菌中,产ESBLs104株,占70.7%,产AmpC酶有36株,占24.5%,同时产2种酶的有3株,占2%,2种酶均不产的有4株,占2.7%。体外抗生素敏感试验显示,亚胺培南、头孢替坦、头孢吡肟、环丙沙星的耐药率分别为2.0%,61.2%,65.3%和89.1%,氨苄西林耐药率达到100%。结论产ESBLs和AmpC酶是阴沟肠杆菌耐药的主要机制,阴沟肠杆菌主要产ESBLs,药物敏感试验表明亚胺培南敏感率最高(98.0%),头孢替坦次之(32.7%),而对其他抗菌药物敏感率较低。
- 周强黄宪章张文曹开元
- 关键词：阴沟肠杆菌超广谱Β-内酰胺酶AMPC酶
- VITEK2筛选鲍曼不动杆菌产头孢菌素酶可靠性评价
- 2011年
- 目的验证和评价VITEK2高级专家系统（AES）判定鲍曼不动杆菌产头孢菌素酶AmpC的可靠性。方法首先收集2009年l～8月经VITEK2的AES判定为产AmpC酶鲍曼不动杆菌，用AmpC纸片法进行确证试验，最后用聚合酶链反应验证阳性株是否存在AmpC基因。结果15株AES判断为产AmpC酶的菌株，经AmpC纸片法确证试验为阳性，其中12株阳性产酶株可以检测到AmpC基因。132株AES判断为不产AmpC酶的菌株中，经AmpC纸片法验证均为阴性。结论VITEK2AES可以很好地预测鲍曼不动杆菌产AmpC酶情况，有助于快速、准确地检测鲍曼不动杆菌这一相关耐药机制，为临床治疗多重耐药鲍曼不动杆菌提供更有力的支持。
- 蓝锴邓光远何敏林海标张文庞雪云唐小龙
- 关键词：鲍氏不动杆菌头孢菌素酶耐药机制
- 541例泌尿生殖道支原体感染类型及药敏试验分析被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨泌尿生殖道支原体感染状况及药物敏感性。方法 对皮肤科、妇科门诊 172 4患者的泌尿生殖道标本进行培养鉴定及药敏试验。结果 172 4例标本中支原体阳性 5 41例。阳性标本中 5 3 7例 ( 99 3 % )对抗生素(罗红霉素、阿奇霉素、左旋氧氟沙星、交沙霉素、司巴沙星、强力霉素、美满霉素、氧氟沙星、克林霉素 )表现有耐药性。其中单纯解脲支原体 (UU)感染 3 74例中有 3 70例 ( 98 9% ) ,单纯人型支原体 (MH) 2 2例全部 ( 10 0 % )对抗生素一种或多种出现不同程度耐药。MH +UU混合感染 14 5例全部 ( 10 0 % )对上述 9种抗生素中多种有不同程度耐药。结论 支原体感染具有较高耐药性 ,不同类型支原体感染表现不一致耐药性 ,特别MH +UU混合感染比单纯UU或MH对多种抗生素有较高耐药性 ,通过药敏试验指导临床合理用药 ,才能减少耐药株产生。
- 张文柏彩英
- 关键词：泌尿生殖道感染支原体感染药物敏感试验耐药性
- 产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的基因分型研究被引量：5
- 2006年
- 目的了解广东省中医院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的流行、耐药基因型分布。方法对广东省中医院2001年7月至2003年8月间临床分离保存的208株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,用Vitek-32细菌鉴定仪进行细菌鉴定,用双纸片法进行ESBLs初筛,用NCCLS 1999年推荐的确证方法进行ESBLs确证。并采用PCR扩增和PCR产物测序方法对产ESBLs菌株进行基因分型。结果分离到产ESBLs细菌76株,总检出率为36.5%,其中肺炎克雷伯菌阳性率为41.9%(39/93)、大肠埃希菌阳性率为32.2%(37/115),PCR初步分型结果表明:TEM型42株(55.3%),均为TEM-1型、CTX-M型27株(35.5%),SHV型33株(43.4%)。结论CTX-M型和SHV型是我院产ESBL大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中流行的基因型。
- 陈茶黄彬张文
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶表型基因分型肺炎克雷伯菌大肠埃希菌
- 手术室医务人员携带细菌情况的现状分析被引量：1
- 2017年
- 目的 :观察手术室医务人员鼻前庭、双手屈掌面及手机携带细菌情况,为中医药防治细菌感染提供依据。方法 :采用涂抹采样和细菌分离鉴定法,对本院手术室工作1年以上的80例医护人员鼻前庭、双手屈掌面及手机所携带的病原菌进行培养。结果:80份医务人员鼻前庭标本共培养出致病菌112株,携带率100%(80/80),其中35.0%(28/80)的标本分离出2株及以上致病菌。在检出的112株致病菌中,革兰氏阳性球菌检出的前3位分别是表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和溶血性葡萄球菌。革兰氏阴性球菌检出的前3位分别是肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和阴沟肠杆菌。80份医务人员鼻前庭标本中,25份检出MRSA、MRSCON、ESBLs菌,携带率31.3%,检出MRSA、MRSCON、ESBLs菌35株,以MRSCON菌为主,占57.1%(20/35)。医生组手细菌检测合格率85.0%,护士组手细菌检测合格率93.3%,均高于护工组的53.3%(P<0.05)。80部手机标本中,仅1位护工的手机检测出细菌18 cfu/m L,超出合格标准。结论:本院手术室医护人员鼻前庭普遍携带致病菌,并存在多重耐药现象,护工手细菌感染率较高。应结合中医辨证,提早进行预防与调理。
- 邓晨晖柏彩英程招敏周强张文蓝锴
- 关键词：医务人员病原菌鼻前庭中医药
- 耐甲氧西林葡萄球菌检测的影响因素
- 2004年
- 目的 :探讨不同温度、盐浓度对纸片法检测耐甲氧西林葡萄球菌 (MRS)的影响。方法 :用纸片扩散法在不同温度 ( 3 0℃和 3 5℃ )及不同盐浓度 ( 0 %NaCl ,2 %NaCl ,4%NaCl)条件下检测 60株临床标本分离到的葡萄球菌对苯唑西林药敏试验。结果 :3 0℃时MRS检出率分别是 :0 %NaCl为 63 3 % ;2 %NaCl为 68 3 % ;4%NaCl为71 6% ;3 5℃时MRS检出率分别是 :0 %NaCl为 63 3 % ,2 %NaCl为 71 6% ,4%NaCl为 73 3 %。 3 0℃与 3 5℃对MRS检出差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,随着温度、盐浓度等增加抑菌环有增大趋势。结论 :3 0℃或 3 5℃对苯唑西林纸片法测定MRS的影响不大 ,加盐可提高MRS的检出率。
- 张文黄灼宏黄宪章
- 关键词：耐甲氧西林葡萄球菌纸片扩散法药敏试验细菌培养
- 香莲外洗液对念珠菌葡萄糖消耗的影响分析被引量：1
- 2012年
- 目的观察香莲外洗液对念珠菌葡萄糖消耗的影响，探讨香莲外洗液对念珠菌生长的抑制情况。方法应用微量肉汤稀释法测定不同药液浓度香莲外洗液和氟康唑对3种念珠菌标准菌株ATCC22019、ATCC6258和耐药SC5314的葡萄糖消耗，以确定香莲外洗液对念珠菌生长的抑制作用。结果香莲外洗液在药浓度≥0．98mg／ml时能大大降低这3种菌株对葡萄糖的消耗，作用效能较为一致；氟康唑药浓度分别在4μg／ml、32μg／ml时ATCC22019和ATCC6258对葡萄糖消耗明显降低，而氟康唑药浓度在128μg／ml时SC5314葡萄糖消耗不降低。结论香莲外洗液在药浓度≥0．98mg／ml时念珠菌的葡萄糖消耗大大降低，并对对氟康唑天然耐药的ATCC6258和耐药SC5314念珠菌生长都有良好的抑制作用，有助于对临床难治念珠菌病的治疗。
- 张文柏彩英周强范瑞强
- 关键词：香莲外洗液氟康唑葡萄糖消耗
- 不同检测系统凝血酶原时间测定结果的偏倚分析被引量：3
- 2005年
- 目的探讨不同检测系统凝血酶原时间测定(PT)结果的偏倚分析。方法分别采用3种不同水平IL质控物、DADE质控物和40例不同浓度的患者新鲜血浆,在3个不同的检测系统(ACL-200、ACL-3000、CA-1500检测系统)测定PT,并对其检测结果进行相关的统计学分析。结果除质控物DADE3测定结果经配伍组设计资料的方差分析各组间的差异有显著性(P<0.001)外,其余5个水平的质控物测定结果各组间均无统计学意义(P>0.05)。不同浓度的患者新鲜血浆的测定结果在各检测系统间差异均有显著性(P<0.01);各检测系统间的相关系数均大于0.975;可靠性分析信度系数α为0.9944;以CA-1500作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价,ACL-200、ACL-3000临床部分可接受。结论3个检测系统测定PT结果精密度符合临床要求,但临床可接受性能评价存在不可比性,需要采取整改措施。
- 周强张文丁海明黄宪章徐宁庄俊华张秀明梁伟雄
- 关键词：偏倚凝血酶原时间测定新鲜血浆质控物信度系数
