张更林
- 作品数：20 被引量：80H指数：6
- 供职机构：卫生部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>
- 转基因枸杞表达HIV-1壳体蛋白病毒样颗粒疫苗表达载体的构建被引量：5
- 2005年
- 利用PCR技术扩增出人免疫缺陷病毒HIV-1MA4-CA融合基因,将其克隆到pGEM-T载体中,测定其核苷酸序列,并推导其氨基酸序列。该基因全长为450bp,与已发表的HIV-1的全序列基因(AF324493)完全同源,编码一个含150个氨基酸残基的蛋白质。将该基因与分泌型表达载体pCAMBIA1305.2连接,同时将水稻中富含甘氨酸蛋白的信号肽序列(GRP)引入MA4-CA融合基因,构建了含MA4-CA基因的植物分泌表达载体pCAMBIA1305.2-MA4-CA。
- 孙晓光宋长征张更林
- 关键词：HIV-1病毒样颗粒分泌型表达载体转基因人免疫缺陷病毒核苷酸序列
- CULLIN-based E3与植物激素的调控
- 泛素蛋白酶体途径是真核生物最普遍的调控过程之一。E3酶特异地指定底物,在泛素化作用中起到了重要作用。CULLIN-based E3属于RING结构E3,在植物发育及对环境应答中起到重要作用。相继发现的auxin和 GA受...
- 刘丹如宋长征张更林
- 关键词：植物激素
- 文献传递
- 重组干扰素-tau在大肠杆菌中的高效表达被引量：2
- 2006年
- 目的研究重组干扰素-tau的纯化和复性。方法将构建好的重组质粒pBV220转化E.coli BL21,发酵培养后迅速升温至42℃诱导干扰素-tau以包涵体的形式高效表达。裂菌后利用8mol/L尿素溶解目的蛋白质,经凝胶过滤色谱层析纯化后,再透析复性。结果干扰素-tau的表达量占菌体总蛋白质量的20%以上,纯化后纯度可达9 6%以上,活性得到有效恢复。结论建立了干扰素-tau纯化及复性的方法,获得了高表达、高纯度、有活性的干扰素-tau。
- 付加雷宋长征张更林
- 关键词：活性
- 枸杞的组织培养及植株再生的条件优化被引量：13
- 2006年
- 目的:探讨枸杞组织培养及其植株再生条件的优化。方法:应用MS培养基为基本培养基,以各种不同激素配比进行枸杞愈伤诱导、分化诱导及根的诱导。结果:以枸杞叶片为外植体,利用2,4-D(2,4-二氯苯氧基乙酸)与KT(细胞分裂素)不同配比诱导出了愈伤组织。利用6-BA(6-苄基腺嘌呤)与NAA(α-萘乙酸)不同浓度的配比组合,成功地进行了杞再生芽诱导及根系诱导。结论:以MS培养基为基本培养基,并采用各种激素的不同配比,可以优化枸杞植株的再生条件。
- 杜国利宋长征张更林
- 关键词：枸杞愈伤组织
- 胰腺癌转移相关基因C14orf166的真核表达及其蛋白相互作用的蛋白质组学筛选
- 目的旨在对胰腺癌转移相关基因C14orf166进行真核重组表达,并在此基础上结合蛋白质组学方法初步筛选其相互作用蛋白,为进一步研究C14orf166在肿瘤转移中的作用提供研究基础。方法构建人C14orf166的带双标签的...
- 张登禄韩金祥崔亚洲周小艳鲁艳芹张更林
- HIV-1衣壳蛋白在转基因枸杞中表达的免疫组织化学定位被引量：5
- 2006年
- 目的:研究转基因植物中重组蛋白的细胞定位,有助于进一步了解转基因枸杞中HIV-1衣壳(CA)蛋白融合蛋白的分泌表达途径。方法:利用含有MA4-CA融合基因的农杆菌转化枸杞,转化植株获得再生。采用免疫组织化学方法对转基因枸杞表达的CA融合蛋白进行初步定位。结果:免疫组织化学定位表明,在转基因枸杞愈伤组织中,HIV-1CA主要在细胞浆、细胞壁和细胞间隙中表达。结论:免疫组织化学结果初步证明了CA融合蛋白在转基因枸杞中的表达分布。
- 刘丹如宋长征张更林杜国利
- 关键词：人类免疫缺陷病毒衣壳蛋白转基因植物枸杞
- rhBMP-7对人真皮成纤维细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响被引量：1
- 2007年
- 张翠韩金祥张更林王世立王国栋
- 关键词：骨形成蛋白碱性磷酸酶细胞增殖
- 植物表达分泌蛋白的运输及定位被引量：2
- 2006年
- 分泌途径主要由内膜系统构成,内质网和高尔基体对于分泌蛋白的运输及定位具有重要作用。分泌蛋白的运输包括顺行途径和逆行途径。蛋白质通过质流和受体介导的途径运输到小泡中。在植物中,分泌蛋白的运输主要通过小泡和相连的小管来完成。分子伴侣和质量控制不仅能优化新合成蛋白的折叠和组装,而且去除了有折叠缺陷的蛋白。分泌蛋白的定位需要特定的信号肽,而高尔基体固有蛋白以依赖跨膜长度的方式,沿着分泌途径的细胞器分布。本文对植物表达分泌蛋白的分泌途径及定位、相关的分子伴侣和质量控制进行了综述。
- 刘丹如宋长征张更林
- 关键词：分泌蛋白内质网高尔基体蛋白定位植物
- 胰腺癌蛋白表达谱的生物信息学分析
- 目的通过生物信息学方法分析胰腺癌蛋白质组学数据。方法对通过蛋白质组学方法筛选出的98种胰腺癌表达上调蛋白使用NCI-Nature、Osprey1.2和DAVID软件分别进行信号通路分析、蛋白质相互作用分析及基因本体论(G...
- 李天亮钟宁周小艳崔亚洲韩金祥鲁艳芹张更林
- GST-pulldown技术在蛋白质相互作用中的应用被引量：11
- 2014年
- 蛋白间相互作用在细胞的生命活动中起着关键作用,GST-pull down技术被广泛用于体外验证蛋白间的直接相互作用。GST-pull down技术既可用来验证已知蛋白间的相互作用,也可用来寻找与已知蛋白相互作用的未知蛋白。虽然该技术在体外验证蛋白间的相互作用上有着较强的特异性,但下结论时仍需慎重。本文就GST-pull down技术的原理及其应用及该技术在应用中需要注意的部分问题进行综述。
- 柴政斌张更林韩金祥
- 关键词：DOWN蛋白质相互作用融合蛋白
