张梦真
- 作品数：83 被引量：345H指数：10
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省医学科技攻关计划项目河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上皮性卵巢癌组织中seprase mRNA的表达被引量：1
- 2006年
- 目的:应用FITC cRNA探针原位杂交技术检测卵巢上皮性癌组织中seprasemRNA的表达。方法:设计5′端含有T7RNA聚合酶启动子序列的PCR引物,以质粒PA15His的cDNA为模板扩增得到DNA片段,并在T7RNA聚合酶作用下,采用体外转录方法合成FITC标记的Seprase正义和反义RNA探针,对86例卵巢上皮性癌石蜡包埋组织进行原位杂交,检测seprasemRNA的原位表达,12例正常卵巢组织作对照。结果:86例卵巢癌组织se prasemRNA的表达阳性率为96.5%(83/86),显著高于在正常卵巢组织的16.16%(2/12)(P<0.01)。seprase mRNA的表达与卵巢癌组织学分级和临床分期有关,而与患者年龄、组织学类型无关。结论:在卵巢癌的发生发展中seprasemRNA起一定作用。
- 张梦真乔玉环索振河Jahn M.Nesland
- 关键词：卵巢肿瘤原位杂交SEPRASE
- p16/Ki67细胞双染和配对盒家族基因1甲基化检测对细胞学未明确意义的不典型鳞状上皮细胞患者分流的作用被引量：2
- 2022年
- 目的 探讨p16/Ki67细胞双染和配对盒家族基因1(PAX1)甲基化检测在细胞学未明确意义的不典型鳞状上皮细胞(ASC-US)患者中的分流作用。方法 选取2019年7月—2020年9月于郑州大学第一附属医院行宫颈癌筛查的患者25 532例,其中TCT结果为ASC-US,并接受p16/Ki67细胞双染、PAX1甲基化检测及阴道镜下活检且结果有效的患者共431例,以组织病理诊断为金标准,采用灵敏度、特异度、准确率、约登指数比较p16/Ki67细胞双染、PAX1甲基化及p16/Ki67细胞双染+PAX1甲基化联合检测(以下简称联合检测)诊断CIN2+、CIN3+的效能,并计算不同方法的阴道镜转诊率。结果 p16/Ki67细胞双染、PAX1甲基化和联合检测的阳性率均随着宫颈病变严重程度升高而升高。PAX1甲基化诊断CIN2+和CIN3+的灵敏度、特异度、准确率及约登指数分别为60.28%、92.07%、81.67%、0.524和78.48%、86.93%、85.38%、0.654,特异度和准确率均高于p16/Ki67细胞双染及联合检测(P<0.05),且约登指数最大。使用PAX1甲基化进行分流时,阴道镜转诊率降低73.13%。联合检测诊断CIN2+和CIN3+的灵敏度高于p16/Ki67细胞双染、PAX1甲基化单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。使用联合检测分流时,阴道镜转诊率降低44.78%,且诊断宫颈癌的准确率为100%。结论 对于分流细胞学ASC-US的患者,PAX1甲基化检测具有较高的特异度,可在一定程度上降低阴道镜转诊率。联合检测可提高灵敏度,对宫颈癌的诊断具有重要作用。
- 秦漓洪苏玥辉张梦真
- miR-21靶向抑制RECK对宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭和放射敏感性作用被引量：1
- 2022年
- 目的探究miR-21对宫颈癌Hela细胞增殖、凋亡、侵袭以及放射敏感性的影响和潜在作用机制。方法利用RT-qPCR方法检测宫颈癌组织和相邻非肿瘤组织、正常宫颈上皮细胞(H8)以及宫颈癌细胞系(HeLa、SiHa、ME180)中miR-21表达水平。通过CCK-8检测、Caspase3/7活细胞凋亡检测、伤口愈合试验、Transwell侵袭、克隆形成试验、蛋白印迹和间接免疫荧光方法分别检测miR-21降低或RECK低表达对HeLa细胞活力、凋亡、迁移、侵袭、放射敏感性以及相关蛋白影响;双荧光素酶报告基因试验验证miR-21是否直接靶向RECK发挥调控作用。结果miR-21在宫颈癌组织中表达明显高于相邻非肿瘤组织(P<0.05)。与H8细胞相比,HeLa、SiHa、ME180细胞中miR-21表达水平显著增加(均P<0.05)。下调miR-21表达可显著性抑制HeLa细胞活力、促进细胞凋亡、降低其放射耐受性,并且抑制Cyclin D1、Bcl-2、MMP-2和MMP-9蛋白的表达、促进p21和Bax蛋白表达(均P<0.05)。miR-21可直接靶向结合RECK mRNA的3’-UTR,从而负向调控RECK表达;沉默RECK逆转了miR-21降低对HeLa细胞凋亡、迁移、侵袭、放射敏感性的影响。结论抑制miR-21表达能明显抑制HeLa细胞活力、诱导细胞凋亡、降低细胞迁移和侵袭能力、增强细胞放射敏感性,其作用机制与靶向促进RECK基因的表达密切相关。
- 苏玥辉张梦真
- 关键词：RECK基因HELA细胞系
- Edg4基因小分子干扰RNA载体的构建及其对卵巢上皮性癌细胞的沉默效应
- 2007年
- 目的构建针对 Edg4基因的小分子干扰 RNA(siRNA)载体,初步观察其对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞的沉默效应。方法利用软件分析、设计针对人 Edg4 mRNA 的 siRNA 靶序列,合成发夹样 DNA 序列;退火成双链,克隆至真核表达载体 pRNAT-U6.1质粒上,经 PCR 技术鉴定及DNA 双向测序证实其序列无误后,用脂质体包裹并转染卵巢癌细胞系 SKOV3细胞,用荧光显微镜初步观察其在 SKOV3细胞中的转染率。采用实时荧光定量荧光定量 PCR 技术检测转染前后 SKOV3细胞中 Edg4 mRNA 的表达,生化法测定转染前后 SKOV3细胞上清液中溶血磷脂酸(LPA)含量的变化,流式细胞术检测转染后 SKOV3细胞的凋亡率。结果经 PCR 技术鉴定及 DNA 双向测序证实重组真核表达载体的序列无误,并将此命名为 pRNAT-U6.1-siEdg4。荧光显微镜下观察,转染后 SKOV3细胞内有明显绿色荧光信号,转染率为64%;实时荧光定量 PCR 技术检测显示,转染后 SKOV3细胞的Edg4 mRNA 表达水平(0.05±0.01)明显低于转染前(0.29±0.04,P<0.05);SKOV3细胞上清液中LPA 的含量,转染后明显低于转染前[分别为(3.0±1.0)、(7.5±2.2)μmol/L;P<0.05];流式细胞仪检测显示,转染后 SKOV3细胞的凋亡率明显高于转染前(分别为53.38%、0.51%;P<0.05)。结论本研究成功构建了针对人 Edg4基因的 siRNA 真核表达载体,并能较高效转染 SKOV3细胞,转染后能明显抑制 SKOV3细胞中 Edg4 mRNA 的表达,诱导卵巢癌细胞凋亡。
- 乔玉环李留霞郭瑞霞周蔚王淼张孝艳张建好赵先兰张梦真赵国强
- 关键词：卵巢肿瘤基因表达
- 阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果被引量：17
- 2016年
- 目的探讨阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果。方法选择2014年2月~2015年8月在我院接受治疗的80例非淋菌性宫颈炎患者,将其随机分为对照组（n=40）、观察组（n=40）。对照组给予单纯阿奇霉素治疗;观察组给予阿奇霉素＋阴道栓剂治疗,比较两组治疗效果。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为95.00%、75.00%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组、对照组不良反应发生率分别为2.50%、7.50%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,但组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎可取得更为确切的临床效果,且不良反应发生率较低。
- 陈志华张梦真郭瑞霞乔玉环
- 关键词：非淋菌性宫颈炎阿奇霉素阴道栓剂
- CD26^+表型卵巢癌SKOV-3细胞侵袭能力的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究CD26+表型卵巢癌SKOV-3细胞体外侵袭能力。方法:利用免疫荧光标记物流式分选法(FACS)分选SKOV-3细胞系中CD26+表型细胞,并利用transwell小室进行体外侵袭实验检测CD26+及CD26-表型细胞侵袭能力。结果:SKOV-3细胞系中存在CD26+表型细胞,占7.3%,CD26-细胞占92.7%;CD26+细胞侵袭过人工基底膜细胞数为111.5±7.27,CD26-细胞侵袭过人工基底膜细胞数为60.2±5.53,CD26+亚群细胞穿过人工基底膜细胞数强于CD26-细胞亚群,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SKOV-3细胞系中存在CD26+表型细胞,且CD26+表型细胞侵袭能力强于CD26-细胞,提示CD26可能作为卵巢癌干细胞标志物并成为卵巢癌抗转移的新靶点。
- 李楠马艳美张梦真
- 关键词：卵巢癌CD26肿瘤干细胞
- 宫颈癌研究进展被引量：12
- 2001年
- 张梦真乔玉环史惠蓉
- 关键词：宫颈癌病因学
- 宫颈上皮内瘤样病变及宫颈癌脱落细胞中端粒酶活性检测(英文)被引量：1
- 2001年
- 目的 :探讨宫颈上皮内瘤样病变 (CIN)及宫颈癌脱落细胞端粒酶活性检测的意义 ,并和相应活组织中端粒酶活性进行比较。方法 :应用TRAR ELISA法分别检测 13例CIN、17例宫颈癌及 11例正常宫颈脱落细胞和相应活组织中端粒酶活性。结果 :41例脱落细胞中 ,8例CIN、14例宫颈癌呈端粒酶阳性表达。而正常宫颈脱落细胞中无端粒酶活性表达。CIN、宫颈癌及正常宫颈脱落细胞中端粒酶活性分别是 (0 32 8± 0 192 ) ,(1 32 9± 0 2 5 9)和(0 0 39± 0 0 84) ,3组比较 ,差异有显著性 ,脱落细胞中端粒酶活性和活组织中一致 ,呈直线正相关。结论 :端粒酶激活在宫颈癌的发生发展过程中起重要作用 ,脱落细胞中端粒酶活性和活组织中一致 ,能反映宫颈病变 ,可能成为宫颈癌早期诊断 ,判断病情进展及预后的一个生物学指标。
- 乔玉环张梦真史惠蓉
- 关键词：端粒酶宫颈上皮内瘤样病变宫颈脱落细胞CIN
- PE治疗Rh母儿血型不合8例临床分析被引量：1
- 2007年
- 对8例抗RhD抗体滴度≥1∶32的Rh母儿血型不合孕妇在孕期进行血浆置换治疗,观察治疗前后血浆抗体滴度变化及妊娠结局。结果治疗后抗体滴度下降4倍4例、2倍3例、1倍1例。结果1例发生死胎,7例新生儿未发生核黄疸或其他并发症。表明血浆置换可降低Rh母儿血型不合孕妇血浆抗体滴度,改善Rh溶血患儿的预后。
- 杨玲竹张梦真赵显国
- 关键词：血浆置换血型不合
- 宫颈癌组织中端粒酶活性定量定性测定被引量：3
- 2001年
- 目的 :探讨宫颈癌组织中端粒酶活性检测的意义及其与临床病理因素的关系。方法 :用TRAP ELISA定量及TRAP 银染定性方法 ,对 36例宫颈癌组织进行端粒酶活性检测 ,2 5例非癌宫颈组织作为对照。结果 :91 6 7%(33/ 36 )宫颈癌组织端粒酶活性阳性 ,而对照组 2 5例中仅 1例 (4 % )癌旁组织端粒酶活性阳性 ;宫颈癌和对照组端粒酶活性均值分别为 (1 5 80± 0 831) ,(0 0 38± 0 0 2 3) ,差异有显著性 (P <0 0 1) ;端粒酶活性高低与宫颈癌临床分期、体积大小无关 ,而与肿瘤分化程度和盆腔淋巴结转移有关 ,肿瘤分化程度越差 ,端粒酶活性越高 ,有淋巴结转移的宫颈癌组织端粒酶活性显著高于无淋巴结转移者。结论 :端粒酶活化在宫颈癌的发生过程中起重要作用 。
- 张梦真乔玉环王福丰史惠蓉孙莹璞
- 关键词：宫颈癌端粒酶TRAP-ELISA活性
