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张清德

作品数:7 被引量:14H指数:2
供职机构:内蒙古医学院药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇麻黄
  • 4篇生物碱
  • 4篇麻黄生物碱
  • 3篇衍生物
  • 3篇麻黄碱
  • 2篇恶唑
  • 2篇恶唑烷
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇水解
  • 1篇前体
  • 1篇前体药
  • 1篇前体药物
  • 1篇前药
  • 1篇吡唑
  • 1篇吡唑啉
  • 1篇吡唑啉酮
  • 1篇唑啉

机构

  • 7篇内蒙古医学院
  • 1篇沈阳药学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 7篇张清德
  • 2篇吴冬梅
  • 2篇穆莉
  • 1篇王鹤东
  • 1篇刘笑融
  • 1篇高乌恩
  • 1篇庞素华

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇内蒙古医科大...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇1994
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 2篇1989
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
嘧啶衍生物的Mannich碱合成被引量:3
1994年
用4种嘧啶衍生物合成了13个Mannich碱。经元素分析,IR、UV及1HNMR分析证明,11个为首次合成。对嘧啶中取代基的电性效应及Mannich反应进攻的位置进行了讨论。
庞素华綦聚鳌吴冬梅张清德
关键词:嘧啶抗病毒药
芳酸偶氮吡唑啉酮及其麻黄碱盐的合成
1989年
近期报道了吡唑啉酮衍生物与稀土金属的络合作用。关于4-芳基偶氮吡唑啉酮与过渡金属络合的作用已有报道,但与稀土金属络合的文献不多。根据英国药典,麻黄碱与铜离子络合呈色而作为其鉴定方法,本文制备了麻黄碱类与芳酸偶氮吡唑啉酮形成的盐,以备研究它们的络合作用。在合成的5种吡唑啉酮衍生物中。
綦聚鳌张清德冯文化陈建军王洪权刘笑融吴冬梅
关键词:EPHEDRINES
麻黄生物碱衍生物希夫碱的合成与前药研究被引量:2
1992年
本文根据前药原理利用去甲伪麻黄碱与取代芳醛设计合成了七个希夫碱类化台物,其中两个化台物未见文献报道。利用紫外光谱法和高效液相色谱法探讨了此类希夫碱化合物的水解动力学。发现此类希夫碱可以作为β-氨基醇和含羰基化合物的潜在而有用的前体药物。
王鹤东綦聚鳌穆莉高乌恩张清德
关键词:希夫碱前药
高效液相色谱法对麻黄碱前体药物恶唑烷水解的研究被引量:1
1990年
本文用反相高效液相色谱法测定了13个麻黄碱衍生物的恶唑烷类化合物在生理条件下的水解半衰期,初步阐明了结构与稳定性的关系以及有关的取代基效应。实验结果表明,麻黄生物碱的立体构型和芳醛上取代基的种类与位置,通过空间效应或电性效应影响恶唑烷衍生物的稳定性。实验数据与Hammett电性参数呈一定规律,对研究前体药物有理论和应用价值。
穆莉綦聚鳌张清德
关键词:麻黄生物碱前体药物反相高效液相色谱
麻黄碱的噁唑烷衍生物的合成被引量:1
1991年
近期文献报道了麻黄碱的嗯唑烷衍生物作为前药的研究以及拆分前列脲素中间体的用途;并从麻黄植物中分离出嗯唑烷酮衍生物。本文根据上述资料,从麻黄生物碱出发,合成了2种N-氨基甲酰衍生物,3种席夫碱、8种嗯唑烷和2种(口恶)唑烷酮衍生物。根据元素分析、红外、核磁共振氢谱和质谱,确定了衍生物的结构。经醋酸扭体法和热板法药理试验,衍生物(Ⅳ)有镇痛作用。
綦聚鳌张清德张嘉特赵继翔刘亚红
关键词:噁唑烷噁唑烷酮席夫碱
噁唑烷衍生物的合成与结构测定
1989年
近期文献报道从麻黄植物中分离出微量的恶唑烷酮衍生物,并证明是抗炎有效成分.本文根据上述资料,从麻黄生物碱出发。合成5种 N-取代的麻黄碱衍生物,8种恶唑烷衍生物.根据元素分析、红外、核磁共振氢谱、质谱,确定了衍生物结构.经醋酸扭体法和热板法药理试验,化合物(8)有镇痛作用.
綦聚鳌张清德
关键词:麻黄生物碱恶唑烷恶唑烷酮SCHIFF
麻黄生物碱的衍生物与应用被引量:7
1992年
麻黄碱类与其它生物碱相比,结构简单,且在脂肪链上含有羟基和氨基复合功能团,除药用外,也是一种用途广泛的试剂;不仅可以进行结构修饰和研制合成衍生物新药,并在不对称合成、光学异构体的拆分、前药等方面开展了研究工作。本文就近年来上述几个方面的进展作一综述,期望我国能对这一自然资源加以充分开发与利用。
张清德綦聚鳌
关键词:麻黄化学结构麻黄碱衍生物
共1页<1>
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