公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

急性重复缺氧暴露小鼠海马HIF-1α表达的变化(英文)被引量：2: 2005年; 目的检测小鼠脑海马组织中HIF-1α在急性重复缺氧条件下的变化,探讨缺氧预适应过程中HIF-1α活化对脑的保护作用。方法小鼠缺氧0次(HO),1次(H1),4次(H4)后取海马组织,应用RT-PCR技术、Western Blot、EMSA对HIF-1αmRNA、蛋白质含量及HIF-1DNA结合活性进行测定。结果与H0组相比,H1组HIF-1αmRNA显著升高,而H0和H4之间未见显著差异。蛋白质含量及HIF-1DNA结合活性在H0、H1、H4中依次增加。结论HIF-1α蛋白质的含量及HIF-1DNA结合活性增加可能参与缺氧预适应小鼠脑保护。; 邵国张然高翠英吕国蔚; 关键词：缺氧预适应海马 HIF-1 小鼠

缺氧预适应对小鼠海马脑片LTP的影响: 2007年; 目的:观测缺氧预适应对小鼠海马脑片LTP的影响。方法:小鼠缺氧0次(H0)、1次(H1)、4次(H4)后取海马组织,制备成离体海马脑片,刺激海马CA3区Schaffer侧枝,在CA1锥体细胞层记录各组LTP。结果:H1组海马CA1区LTP诱出率最低,H0、H4组诱出率均高于H1组。H0和H4组小鼠海马脑片在高频强直串刺激后PS增幅的百分率和fEPSP斜率增幅的百分比变化均显著高于H1组(P<0.01)。H0组与H4组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缺氧抑制LTP的诱导,缺氧预适应可以恢复对LTP的诱导,突触可塑性的变化可能参与缺氧预适应小鼠脑保护。; 邵国张然高翠英吕国蔚; 关键词：缺氧预适应小鼠海马脑片 LTP

低氧预适应对小鼠海马组织HIF-1与EPO低氧应答元件结合活性的影响被引量：2: 2007年; 目的:观察低氧预适应对小鼠海马组织HIF-1与EPO的低氧应答元件(HRE)结合活性的变化,探讨这种变化与低氧预适应形成的关系。方法:小鼠低氧0次(H0),1次(H1),4次(H4)后取海马组织,应用凝胶迁移改变试验(EMSA),染色体免疫共沉淀(ChIP)试验和荧光定量PCR(real-time PCR)技术,检测小鼠海马组织内HIF-1与EPO的低氧应答元件结合能力的变化。结果:EMSA体外结合实验及ChIP体内结合实验发现,H0、H1和H4组结合活力依次增强。结论:HIF-1与EPO的低氧应答元件结合增强可能参与预适应的形成。; 邵国周卫华高翠英张然吕国蔚; 关键词：低氧预适应海马 HIF-1 小鼠

低氧预适应增加小鼠海马组织内神经细胞黏附分子的表达被引量：4: 2004年; 观察重复性低氧对小鼠海马组织内神经细胞黏附分子 (neuralcelladhesionmolecule ,NCAM)表达的影响 ,复制低氧 0次 (H0 ) ,1次 (H1 ) ,4次 (H4 )组模型小鼠 ,用半定量反转录 -聚合酶链反应 (semi quantitativereversetranscriptionandpolymerasechainreaction ,SqRT PCR)和WesternBlot技术 ,检测小鼠海马组织内NCAM的mRNA和蛋白表达变化。实验发现H1组海马组织内NCAMmRNA显著降低 ,(P <0 0 5 ,n =8) ;H4组海马组织内NCAM的mRNA表达水平回升显著高于H1组 (P <0 0 5 ,n =8)。NCAM 1 80ku亚型蛋白在H1组显著下降 (P <0 .0 5 ,n =8) ;H4组显著回升 ,高于H0和H1组 (P <0 0 5 ,n =8)。; 张然邵国高翠英李俊发吕国蔚; 关键词：海马神经细胞黏附分子缺氧预适应

牙颌发育模式及分子机制: 2023年; 牙颌发育模式及分子机制是理解牙颌结构功能的前提,也是再生牙颌组织器官的基础。牙发育分为牙胚发育期、牙冠形成期和牙根形成期。在这一过程中,关键基因具有时间空间的序列性表达。牙源性上皮和间充质相互作用以及釉结等特殊细胞群对牙冠形态精细化、个性化调控,发育成牙。在生物应力、信号调控机制下,牙顺利萌出并发挥功能。牙和颌骨同处发育之中,相互独立又相互依存,相互调控共同发育成为一个有机的整体。牙和颌骨均起源于第一鳃弓,牙或颌骨的发育异常通常会导致彼此的发育缺陷。本文评述牙和颌骨发育的过程,首次阐述稳态微环境在牙发育中的作用以及重点关注颌骨发育中以梅克尔软骨为代表的典型结构和特殊的信号调控机制,提出牙颌一体化发育模式,动态解析牙和颌骨一体化发育过程,并期待未来将这些新模式和机制运用于组织再生。; 张然沈宗杉吴晓珊吴晓珊; 关键词：牙发育颌骨发育

NDR2 mRNA在缺氧预适应小鼠海马组织中的差异表达被引量：4: 2004年; 检测在缺氧预适应前后小鼠脑海马组织NDR2mRNA表达的变化 ,以探讨缺氧预适应对NDR2基因表达的影响及为研究该基因的功能提供线索。小鼠缺氧 0次 (H0 )、1次 (H1 )、4次 (H4)后取海马组织 ,应用半定量RT PCR技术 ,检测NDR2mRNA的表达量的变化。结果H1和H4与H0相比 ,NDR2mRNA表达量显著升高 ,但H1和H4之间无明显差异。结果提示 :缺氧以及预适应诱导NDR2基因的表达。; 邵国张然吕国蔚; 关键词：缺氧预适应小鼠海马组织

全选清除导出

共1页<1>

张然