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张艳莉

作品数:33 被引量:127H指数:5
供职机构:河南省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省杰出青年科学基金河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 32篇医药卫生

主题

  • 17篇细胞
  • 13篇淋巴
  • 12篇淋巴瘤
  • 12篇干细胞
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  • 11篇白血病
  • 10篇金淋巴瘤
  • 7篇化疗
  • 6篇序贯
  • 6篇粒细胞
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  • 5篇序贯化疗
  • 5篇慢性
  • 5篇慢性粒细胞
  • 4篇伊马替尼
  • 4篇造血
  • 4篇造血干
  • 4篇造血干细胞
  • 4篇细胞性
  • 4篇粒细胞性

机构

  • 33篇河南省肿瘤医...
  • 5篇郑州大学第一...
  • 4篇郑州大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 33篇宋永平
  • 33篇张艳莉
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  • 13篇张丽娜
  • 12篇房伯俊
  • 10篇房佰俊
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  • 8篇吕晓东
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  • 4篇汪萍
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传媒

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  • 1篇第11次中国...
  • 1篇第11次中国...
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年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 13篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血小板去除术合用药物序贯疗法治疗原发性血小板增多症被引量:2
2005年
目的观察血小板去除术后,序贯应用羟基脲、α-干扰素治疗原发性血小板增多症的疗效。方法应用血细胞分离机CS-3000Plus去除血小板,随后应用羟基脲、α-干扰素等药物治疗。结果原发性血小板增多症患者行血小板去除术,能迅速降低血小板,缓解症状。应用羟基脲进一步控制血小板生成,巩固疗效,并用α-干扰素维持治疗。结论血小板去除术配合应用羟基脲、α-干扰素治疗原发性血小板增多症,能迅速降低血小板,减少并发症发生并能巩固疗效。
范瑞华朱兴虎张艳莉魏旭东宋永平马保根
关键词:原发性血小板增多症血小板去除术
造血移植物中淋巴细胞免疫表型的研究
<正> 目的检测不同造血移植物(正常人骨髓、脐血及动员后外周血)中淋巴细胞亚群,探讨造血细胞移植后造血及免疫重建、移植物抗宿主病、移植物抗白血病效应的可能机制。方法采用三色免疫荧光标记流式细胞术检测不同来源移植物中淋巴细...
吕璐璐宋永平马保根许勇钢杨晓红魏旭东张艳莉
文献传递
ABVD 1、8天用药方案治疗何杰金淋巴瘤疗效观察
<正>目的:探讨ABVD(阿霉素、博莱霉素、长春新硷、氮烯咪胺)第1、8天用药方案治疗初治何杰金淋巴瘤疗效。方法:我科2005年10月~2006年10月收治的Ⅱ~Ⅳ期何杰金淋巴瘤62例,年龄5~70岁,男38例,女24例...
李玉富张艳莉房伯俊杜建伟吕晓东张丽娜岳寒林全德左文丽付粤文魏旭东宋永平
文献传递
小剂量环磷酰胺治疗难治性肠道急性移植物抗宿主病被引量:4
2010年
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后的主要并发症,也是影响疗效的一个重要因素。以短程甲氨蝶呤(MTX)+环孢素(CsA)作为预防方案发生的急性GVHD(aGVHD)以糖皮质激素作为首选治疗。糖皮质激素的治疗有效率为50%~70%。但对糖皮质激素治疗无效的难治性病例多用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、抗CD25单克隆抗体(单抗)等制剂,
雷玉芳魏旭东张艳莉朱兴虎符粤文房伯俊周健宋永平
关键词:治疗有效率难治性病例抗CD25单克隆抗体小剂量抗胸腺细胞球蛋白
DEA与DHA两种化疗方案诱导治疗急性髓系白血病疗效比较被引量:2
2010年
柔红霉素和阿糖胞苷组成的DA方案是诱导缓解治疗急性髓系白血病(AML)的经典方案,缓解率为60%左右.我们在DA方案基础上加用依托泊苷(Vp16)与高三尖杉酯碱(HHT)分别组成DEA和DHA方案,并比较了两种方案诱导治疗AML的疗效及不良反应,现报告如下.
米瑞华魏旭东张艳莉朱兴虎张丽娜房佰俊尹青松宋永平
关键词:急性髓系白血病DEA化疗方案DHA诱导缓解治疗高三尖杉酯碱
GCS-F动员外周血干细胞过程中SDF-1和HGF的动态变化
<正>目的:探讨基质细胞衍生因子(SDF-1)及其受体CXCR4在G-CSF介导的外周血干细胞移植(PBSCT)动员中的作用。探讨血浆内具有生成血管活性的肝细胞生长因子(HGF)与G-CSF动员造血干细胞的关系。方法:2...
孟祥瑞宋永平魏旭东张艳莉朱兴虎房佰俊周健郭淑利
文献传递
Ⅰ-Ⅲ期中度侵袭性非何杰金淋巴瘤序贯化疗观察
2007年
目的:探讨初治的Ⅰ~Ⅲ期中度侵袭性非何杰金淋巴瘤有效的化疗方案。方法:选择Ⅰ~Ⅲ期中度侵袭性非何杰金淋巴瘤患者182例,随机等分为A、B2组。A组采用CHOP方案化疗8个周期,实际完成73例;B组前4个周期采用CHOP方案,后4个周期采用DICE方案化疗,实际完成69例。2组患者化疗结束后均根据具体情况给予放疗。比较2组完全缓解(CR)率及1a、2a、3a、4a总生存率。结果:A组化疗结束后CR率为57.5%,1a总生存率86.3%,2a总生存率61.0%,3a总生存率48.8%,4a总生存率31.0%。B组化疗结束后CR率为66.7%,1a总生存率87.0%,2a总生存率69.8%,3a总生存率64.3%,4a总生存率56.3%。2组比较,CR率及1a、2a、3a总生存率差异均无统计学意义(P均〉0.05),4a总生存率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:Ⅰ-Ⅲ期巾度侵袭性非何杰金淋巴瘤患者采用CHOP方案4个周期、DICE方案4个周期序贯化疗赦单用CHOP方案8个周期化疗的4a总生存率有明短提高。
李玉富高全力张艳莉金鸽汪萍张丽娜魏旭东宋永平李继昌石远凯
关键词:非何杰金淋巴瘤序贯化疗生存率
粒细胞肉瘤11例临床分析被引量:5
2010年
目的提高对粒细胞肉瘤(GS)的诊断、发病机制、治疗以及预后的认识。方法回顾性分析2003年2月至2008年5月河南省肿瘤医院收治的11例GS患者的误诊原因以及治疗方法对预后的影响。结果7例患者初诊时被误诊,分别被误诊为非霍奇金淋巴瘤2例,腰椎间盘突出症2例,乳腺肿瘤2例,神经母细胞瘤1例。误诊率为63.6%,其中形态学误诊4例(36.4%),医学影像学误诊3例(27.3%)。3例造血干细胞移植(HSCT)后复发者,既往均有AML-M2病史,同时有染色体t(8;21)异常,1例伴有del(11)(q)。8例死亡,中位生存时间20.5个月(6~40个月),其中5例接受常规治疗的患者中位生存期为10个月(6~23个月),3例接受大剂量阿糖胞苷化疗和(或)HSCT的患者中位生存期为35个月(32~40个月),明显优于常规治疗患者。结论GS在临床特征、医学影像学和形态学上容易误诊,免疫组织化学检查为其诊断的重要依据。联合骨髓细胞形态学和染色体核型分析可以帮助诊断。GS复发率高,预后差,高强度的化疗有望延缓复发,提高长期生存率。AML-M2伴有染色体t(8;21)可能为其易患因素。
赵慧芳宋永平周健魏旭东李玉富朱兴虎张艳莉房佰俊符粤文
关键词:肉瘤粒细胞急性粒细胞白血病
非清髓异基因外周造血干细胞移植治疗白血病疗效观察
2007年
目的探讨非清髓性异基因外周血造血干细胞移植(NAPBSCT)治疗年龄较大的白血病患者安全性和疗效。方法采用NAPBSCT治疗6例45~65岁白血病患者,其中急性淋巴细胞白血病1例,淋巴瘤细胞白血病2例,急性粒细胞白血病1例,慢性粒白血病2例。以FAC为预处理方案,氟拉达宾(Flud)50mg/d(-6d~-2d)(以造血干细胞输注当日为0d,输注前为"-",输注后为"+"),抗淋巴细胞免疫球蛋白(ALG)15mg/(kg.d)(-6~-2d),环磷酰胺(CTX)30mg/(kg.d)(-4~-3d)。于+30d进行第1次供者淋巴细胞输注,每4周1次,共6次。输注的供体淋巴细胞数由5×104/kg逐渐增加至1.5×108/kg。结果1例患者于移植后56天死于急性移植物抗宿主病(aGVHD),1例患者于移植后81天死于肺部真菌感染,其余4例患者目前均存活,最长的1例已存活达35个月。6例患者在移植早期均形成混合性嵌合体和血液学部分缓解,供体淋巴细胞输注后有3例患者形成供体型完全嵌合体,并达到血液学完全缓解。结论非清髓性外周血造血干细胞移植治疗年龄较大的白血病患者较为安全且疗效较好。
李玉富张艳莉房伯俊高全力白献红冯蕙霞朱兴虎魏旭东宋永平
关键词:造血干细胞移植非清髓白血病
ABVD第1、8天用药方案治疗初治霍奇金淋巴瘤疗效观察
2009年
目的探讨阿霉素、博莱霉素、长春新碱、氮烯咪胺(ABVD)第1、8天用药方案治疗初治霍奇金淋巴瘤(HL)的疗效。方法将我院2005年10月-2006年10月收治的Ⅱ~Ⅳ期初治HL62例患者,采用随机分组的方法将患者分为A、B两组,每组均为31例,A组采用ABVD第1、8天用药方案进行化疗6~8周期,B组采用ABVD第1、15天用药方案进行化疗6~8周期,两组患者化疗结束后均由同一位放疗科医生根据具体情况给予放疗,制定放疗方案不受A、B分组的影响。结果A组化疗结束后完全缓解(CR)率90.3%(28/31),1年无病生存(DFS)率87.1%(27/31),2年DFS80.0%(20/25)。B组化疗结束后CR83.9%(26/31),1年DFS80.6%(25/31),2年DFS72.0%(18/25)。A、B两组CR率、1年DFS率、2年DFS率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗相关的毒副反应,心肌缺血、Ⅲ~Ⅳ度肝功能损害、重度骨髓抑制等比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。A组每例患者从化疗开始到化疗结束的平均时间为159d,B组为228d,A组较B组平均每人缩短69d。结论采用ABVD第1、8天用药方案治疗初治Ⅱ-Ⅳ期HL与第1、15天用药方案治疗CR率、1年DFS率、2年DFS率比较均相似,但A组有优于B组的趋势,治疗相关的毒副反应也相似,但在治疗时间上A组显著缩短。
李玉富张艳莉房伯俊杜建伟吕晓东张丽娜朱兴虎魏旭东宋永平李继昌
关键词:霍奇金病抗肿瘤联合化疗方案无病生存
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