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张颖

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇中介
  • 1篇鼠胚
  • 1篇细胞
  • 1篇干细胞
  • 1篇C/EBP
  • 1篇C/EBPΒ
  • 1篇LIF
  • 1篇LIP

机构

  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 1篇王海震
  • 1篇孙丽
  • 1篇张颖
  • 1篇刘定干

传媒

  • 1篇分子细胞生物...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
C/EBPβ作为LIF的中介维持小鼠胚干细胞于未分化状态(英文)
2009年
C/EBPβ(CCAAT/增强子结合蛋白β,又称NF-IL6)是一个多功能的转录因子,其主要功能之一是促进细胞分化。白血病抑制因子(LIF)是一个细胞因子,其在不同类型的细胞中具有不同的效应:它诱导前脂肪细胞分化,却抑制小鼠胚多能干细胞(mES)的分化。在mES中,C/EBPβ究竟起什么作用,尚未有报道。本文首次报告在mES中,在LIF蛋白存在下,C/EBPβ的作用是维持mES的未分化状态,即C/EBPβ是LIF的调控对象。主要事实如下。在mES细胞中,内源C/EBPβ蛋白的表达量与加到培养基中的LIF蛋白的量呈正相关。而在未分化的mES细胞中人工高表达的外源C/EBPβ蛋白和其截短形式LIP蛋白,在LIF存在下,也不但不促进反而抑制mES细胞分化,C/EBPβ的大分子异型蛋白还显著促进mES细胞的增殖;而且,在LIF去除后,这种促进mES细胞增殖的效应还能持续一段短时间。当LIF不存在时,C/EBPβ和LIP才如所预期的那样,诱导分化相关基因表达并促进细胞分化。C/EBPβ和LIP所调控的某些分化相关的基因的表达水平,当LIF存在时,也比没有LIF时显著降低。因此,在mES细胞中C/EBPβ是受LIF的调控而作为LIF的中介,维持mES于未分化状态。
孙丽王海震张颖刘定干
关键词:C/EBPΒLIP
共1页<1>
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