您的位置: 专家智库 > >

徐晓彬

作品数:6 被引量:5H指数:1
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白纯化
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇乳球蛋白
  • 2篇乳腺生物反应...
  • 2篇山羊
  • 2篇细胞
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇基因打靶
  • 2篇Α-乳白蛋白
  • 2篇Β-乳球蛋白
  • 2篇Β-乳球蛋白...
  • 2篇打靶
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇序列号
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达及纯...
  • 1篇特异

机构

  • 5篇西北农林科技...

作者

  • 5篇徐晓彬
  • 4篇王爱华
  • 4篇李倩
  • 4篇靳亚平
  • 3篇胡林勇
  • 3篇陈华涛
  • 2篇张涌
  • 1篇马延森

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国农业科学

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
山羊β-乳球蛋白基因打靶载体的构建
2011年
【目的】构建山羊β-乳球蛋白(BLG)基因打靶载体,以期用人乳白蛋白(hALA)基因的编码区置换山羊BLG基因的编码区,借助BLG的内源性调控序列指导hALA的表达。【方法】以山羊血液基因组为模板PCR扩增获得BLG基因的5′端侧翼序列(BLG5)、第5外显子和第5内含子的部分序列(E5)和3′端侧翼序列(BLG3),同时以人血液基因组为模板克隆了hALA基因的基因组序列(ALA),并将上述片段连接到克隆载体pMD18 T-simple或pBluescript KS(-),得到载体pB5T,pB3T,pAKS和pAEKS。对pB5T进行亚克隆,将BLG5连接到pAEKS中,构建载体pBAE;最后将BLG5-hALA-E5和BLG3分别连接到打靶载体ploxpII中,标记为pBAT。【结果】经酶切和/或测序等鉴定,以上载体均正确。【结论】构建得到了旨在将hALA定向插入到山羊乳蛋白基因座位的打靶载体。
胡林勇陈华涛李倩徐晓彬王爱华靳亚平
关键词:基因打靶乳腺生物反应器Β-乳球蛋白Α-乳白蛋白山羊
牛Nramp1巨噬细胞特异性表达载体及其构建方法和应用
本发明涉及了一种牛Nramp1巨噬细胞特异性表达载体及其构建方法和应用。该方法以质粒pIRES2-EGFP为骨架载体,在多克隆位点Sal I与BamH I之间插入牛Nramp1开放阅读框序列,并用Nramp1基因表达调控...
王爱华李倩靳亚平张涌徐晓彬胡林勇
文献传递
牛Nramp1基因N端单克隆抗体的制备及鉴定
天然免疫力相关巨噬细胞蛋白1(Natural resistance-associated macrophage protein 1,Nramp1),是一种在有吞噬功能细胞(如巨噬细胞、噬中性粒细胞)中特异性表达的蛋白,具...
徐晓彬
关键词:蛋白纯化单克隆抗体
文献传递
山羊β-乳球蛋白基因打靶载体的构建
目的:构建山羊β-乳球蛋白基因打靶载体,以期用人乳白蛋白(hALA)基因的编码区置换山羊β-乳球蛋白(BLG)基因的编码区,借助BLG的内源性调控序列指导hALA的表达. 方法:从山羊血液基因组中PCR扩增BL...
胡林勇陈华涛李倩徐晓彬王爱华靳亚平
关键词:基因打靶乳腺生物反应器Β-乳球蛋白Α-乳白蛋白山羊
文献传递
秦川牛Nrampl基因N端序列的原核表达及纯化
目的:为了研究牛天然免疫力相关巨噬细胞蛋白1(Nrampl)的功能,探寻转基因抗胞内感染菌牛新材料创制的功能基因. 方法:本试验使用BepiPred 1.Ob Server软件对Nrampl基酸序列分析后,应用...
李倩徐晓彬陈华涛王爱华张涌靳亚平马延森
关键词:原核表达蛋白纯化
文献传递
共1页<1>
聚类工具0