徐艳华
- 作品数：13 被引量：21H指数：3
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 补肾调周合剂Ⅱ的制备与质量标准研究
- 目的:制备补肾调周合剂Ⅱ并建立其质量控制方法。方法:采用煎煮法制备仙续益肾合剂,采用薄层色谱法对淫羊藿、何首乌和木香进行鉴别,用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷含量。结果:薄层色谱对淫羊藿、何首乌和木香特征斑点定性鉴别...
- 贾永艳田效志周红敏李九席徐艳华
- 关键词：淫羊藿苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 文献传递
- 毛冬青有效部位中总皂苷的含量测定被引量：3
- 2011年
- 目的建立毛冬青有效部位中总皂苷含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以香草醛、冰醋酸、高氯酸为显色剂,以人参皂苷Re为对照品,在600nm波长处对毛冬青有效部位中总皂苷进行含量测定。结果人参皂苷Re在0.01004～0.05020mg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为100.6%,RSD为2.38%(n=6)。结论所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,可作为毛冬青有效部位质量控制方法。
- 徐艳华苗明三高聪聪冯素香
- 关键词：总皂苷紫外分光光度法
- 大黄苷元对大鼠肝微粒体CYP450酶活性的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:研究大黄苷元对大鼠肝微粒体CYP450酶活性的影响。方法:将大鼠随机分组,对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),诱导剂组苯巴比妥钠75.0mg/kg、地塞米松80.0mg/kg、β-萘黄酮75.0mg/kg,抑制剂组酮康唑50.0mg/kg,大黄苷元高、中、低剂量组分别为57.6mg/kg、28.8 mg/kg、14.4 mg/kg,计算各组肝微粒体肝脏指数,测定各组肝微粒体蛋白含量,用CO还原差示光谱法(Omura法)测定CYP450酶的含量,评价酶活性。结果:与CMC组及酮康唑组比较,大黄苷元CYP450酶活性升高;与苯巴比妥钠组、地塞米松组及β-萘黄酮组比较,CYP450酶活性低。结论:大黄苷元对大鼠肝微粒体CYP450酶的活性有诱导作用,且有随给药剂量的增加而增强的趋势。
- 冯素香周悌强李晓玉白燕徐艳华徐鹏
- 关键词：大黄苷元肝微粒体诱导剂CYP450
- 大黄5种蒽醌类成分在大鼠肝微粒体中的代谢及酶促反应动力学被引量：6
- 2015年
- 研究大黄5种蒽醌类成分在大鼠肝微粒体中的代谢特征和参与代谢的细胞色素P450亚型.超速离心法制备大鼠肝微粒体,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定孵育液中大黄5种蒽醌类成分的质量浓度,研究大黄蒽醌类成分的酶促动力学,推导药物米氏常数(Km)和最大反应速度(Vmax),并计算体外酶对药物的清除率(Clint);用苯巴比妥钠(PB)、地塞米松(DEX)、β-奈黄酮(β-NF)诱导大鼠肝微粒体,观察大黄5种蒽醌类成分在各温孵体系中的代谢,同时观察不同质量浓度和不同种类的CYP酶特异性抑制剂对大黄蒽醌类成分代谢的影响.结果表明大黄芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚在肝微粒体中的Km、Vmax、Clint分别为(18.97±1.89)、(2.50±0.11)、(15.68±1.09)、(183.41±1.90)、(1.37±0.14)mg·L-1;(0.52±0.015)、(0.066±0.003)、(0.41±0.009)、(5.22±0.09)、(0.036±0.0034)mg·L-1·min-1;(2.69±0.12)、(2.56±0.16)、(2.61±0.20)、(2.81±0.10)、(2.63±0.18)min-1·10-2;经DEX、PB、β-NF诱导后,PB组、DEX组大黄蒽醌类成分代谢率高于CMC-Na组,具有显著性差异(P<0.05),β-NF组大黄蒽醌类成分代谢率低于CMC-Na组,无显著性差异(P>0.05);非那西汀、氟康唑、酮康唑的Dixon图均为一组相交于第二象限的直线.通过研究得知大黄5种蒽醌类成分在PB、DEX诱导的肝微粒体中代谢较快,CYP3A4、CYP2A6为介导大黄蒽醌类成分代谢的主要代谢酶;非那西汀、氟康唑、酮康唑均为为大黄蒽醌类成分的竞争性抑制剂.
- 冯素香王蒙蒙吴兆宇李先郝蕊徐艳华
- 关键词：大黄蒽醌类成分大鼠肝微粒体CYP450酶促动力学
- 补肾调周合剂质量标准研究
- 目的:建立肾调周合剂其量控制方法。方法:采用薄层色谱法对淫羊藿、当归、川芎及白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷含量。结果:薄层色谱对淫羊藿、当归、川芎及白芍特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中在与对照...
- 贾永艳田效志周红敏李九席徐艳华
- 关键词：淫羊藿苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 文献传递
- 毛冬青有效部位中总黄酮含量测定被引量：4
- 2011年
- 目的:建立毛冬青有效部位中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,在510 nm波长处对毛冬青有效部位中总黄酮进行含量测定。结果:芦丁在0.99-49.50 mg/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.9%,RSD为1.52%(n=6)。结论:所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于毛冬青有效部位中总黄酮含量测定。
- 徐艳华苗明三徐鹏冯素香
- 关键词：总黄酮紫外分光光度法
- 探针药物评价大黄苷元对P450酶CYP1A2活性的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:研究大黄苷元对大鼠细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP450)中CYP1A2活性的影响。方法:将SD大鼠60只随机分为12组,即空白组,苯巴比妥钠组(PB),地塞米松组(DEX),β-奈黄酮组(β-NF),酮康唑组(KET),大黄苷元不同剂量组;空白组ig给予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),PB,DEX,β-NF三诱导剂组分别给予苯巴比妥钠注射液75 mg·kg-1,地塞米松80 mg·kg-1,β-奈黄酮75 mg·kg-1,KET抑制剂组给予酮康唑82.5 mg·kg-1,大黄苷元不同剂量组分别给予不同剂量大黄苷元(7.08,14.40,30.82,46.55,51.63,61.63,100.07 mg·kg-1)。以非那西丁为探针药物,制得肝微粒体进行孵化实验,样品经处理后,进行高效液相测定其代谢产物对乙酰氨基酚的生成量,研究大黄苷元对CYP1A2活性的影响及给药剂量与其活性的关系。结果:与空白组、KET给药组对比,大黄苷元61.63,30.82,14.40 mg·kg-1组与对乙酰氨基酚的生成量有显著差异(P<0.05),其诱导效应明显弱于PB组,DEX给药组,β-NF给药组,且随着大黄苷元给药剂量(7.08,14.40,30.82,46.55,51.63,61.63,100.07 mg·kg-1)的增加,对乙酰氨基酚的生成量有增多的趋势。结论:大黄苷元对CYP1A2有诱导作用,且随其剂量的增加,作用呈增强趋势。
- 白燕冯素香周悌强徐艳华李建生
- 关键词：大黄苷元细胞色素P450
- 大黄苷元对大鼠药物代谢酶CYP2A6、CYP3A4活性的影响被引量：4
- 2014年
- 研究大黄苷元对大鼠体内药物代谢酶CYP2A6、CYP3A4活性的影响,以预测大黄与临床常用药物的相互作用.大鼠分组,分别灌胃不同质量浓度大黄苷元、质量分数0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、苯巴比妥钠(PB)、地塞米松(DEX)、β-奈黄酮(β-NF)和酮康唑(KET),取各给药组给药后24 h的肝微粒体(RLM)与CYP2A6、CYP3A4的探针底物香豆素、睾酮进行体外温孵,通过高效液相色谱法分别测定各底物的代谢产物7-羟基香豆素、6β-羟基睾酮的生成量,考察大黄苷元对CYP2A6、CYP3A4活性的影响.大黄苷元高、中、低剂量给药组代谢产物7-羟基香豆素的生成量高于空白给药组和KET给药组,均有统计学意义(P<0.05)、(P<0.01),大黄苷元高剂量给药组代谢产物6β-羟基睾酮的生成量高于空白给药组和KET给药组,均有统计学意义(P<0.05)、(P<0.01).随着大黄苷元给药剂量的增加,7-羟基香豆素、6β-羟基睾酮的生成量均随之增加.大黄苷元对CYP2A6、CYP3A4均有诱导作用,并且随着大黄苷元剂量的增加,其对CYP2A6、CYP3A4诱导作用均增强.
- 冯素香王蒙蒙吴兆宇李先郝蕊徐艳华
- 关键词：大黄苷元CYP2A6CYP3A4肝微粒体
- 补肾调周合剂的制备及质量控制研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立补肾调周合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对当归、川芎、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷含量。结果:薄层色谱对当归、川芎及白芍特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中在与对照药材和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;HPLC法以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长270nm,淫羊藿苷含量在0.196μg-2.94μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.21%(RSD=1.41%,n=6)。结论:所建立的定性、定量方法准确、重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法。
- 贾永艳周红敏田效志李九席徐艳华
- 关键词：淫羊藿苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 蜂病康合剂的质量标准研究
- 2010年
- 目的:建立蜂病康合剂的质量控制方法。方法:以薄层色谱(TLC)法对大青叶、黄芩进行鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定合剂中黄芩苷含量,以甲醇-水-醋酸(50:50:1)为流动相;检测波长274nm;理论塔板数以黄芩苷计不低于1500。结果:黄芩苷线性范围0.36-1.80μg,平均回收率为98.67%,RSD=0.90%。结论:建立的质量标准稳定、可行、重现性好,为该产品的质量控制奠定了基础。
- 贾永艳李九席田效志卜水周红敏徐艳华
- 关键词：黄芩苷薄层色谱法高效液相色谱法
