敖敬群
- 作品数：54 被引量：43H指数：4
- 供职机构：国家海洋局第三海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学天文地球更多>>
- 伪狂犬病病毒闽A株糖蛋白gC基因全序列的克隆与分析
- 根据伪狂犬病病毒Becker株的gC基因序列,设计并合成了1对特异性引物,通过PCR方法从我国伪狂犬病病毒代表毒株Fa株的基因组DNA中扩增到了1条约1.6kb的片段。将PCR扩增产物纯化后克隆到pMD18-T载体中,转...
- 敖敬群娄高明陈新华廖筱萍杨林杜伟贤龙綮新王珣章谢明权
- 关键词：伪狂犬病病毒GC基因PCR扩增基因克隆
- 文献传递
- 大黄鱼虹彩病毒编码RGD结构域基因的功能研究
- 陈新华敖敬群陈兴群王玉桥万翔李淑英
- 大黄鱼虹彩病毒(LYCIV)是引发中国养殖大黄鱼大规模流行病的重要病原。该项目在测定了大黄鱼虹彩病毒(largeyellowcroakeriridovirus，LYCIV；AY770931)全基因组序列的基础上，发现LY...
- 关键词：
- 关键词：病毒入侵
- 嗜酸硫化芽孢杆菌硫氧还蛋白还原酶基因及其重组蛋白
- 嗜酸硫化芽孢杆菌硫氧还蛋白还原酶基因及其重组蛋白。涉及重组蛋白，提供嗜酸硫化芽孢杆菌硫氧还蛋白还原酶基因及其重组蛋白与制备方法。PCR扩增嗜酸硫化芽孢杆菌硫氧还蛋白还原酶基因，并将其导入载体，构建重组载体并将其导入宿主细...
- 陈新华敖敬群李波漆辉州
- 文献传递
- PRV广东株gE基因去信号肽片段的克隆与序列测定
- 2001年
- 根据伪狂犬病病毒 (PRV)Rice株gE基因的序列设计并合成了 1对引物 ,以我国PRV地方毒株广东株的基因组DNA为模板 ,通过PCR方法获得了一大小约 1 6kb的DNA片段 ,并将其克隆到pMD18_T载体上进行测序 .序列测定结果显示 ,该片段长 16 6 5bp ,编码 5 5 5个氨基酸 ,与PRVRice株gE基因的核苷酸序列同源性为 97 7%,氨基酸序列同源性为 95 9%
- 敖敬群娄高明杨林龙綮新王珣章
- 关键词：伪狂犬病病毒PCR扩增基因克隆
- 重组大黄鱼半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法与应用
- 重组大黄鱼半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法与应用，涉及一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。大肠杆菌（Escherichia coli）BL21/pET-his-Lyccystatin B保藏编号为CCTCC NO：M 201322...
- 陈新华敖敬群李艳霞
- 文献传递
- 人白细胞介素12基因在巴斯德毕赤酵母细胞中的表达(英文)被引量：5
- 2002年
- 人白细胞介素 12 (hIL 12 )是人体内具有多种生物学活性的免疫调节因子 ,由p4 0和p35两个亚基经多对二硫键连接而成 .根据hIL 12的结构特点 ,采用LiCl二次转化将hIL 12的p4 0和p35两亚基基因导入巴斯德毕赤酵母X33细胞中 ,并经同源交换分别插入酵母基因组AOX1区域 ,构建成含hIL 12双亚基基因的酵母工程菌PichiapastorisX33 p4 0 p35 .经 0 .5 %甲醇诱导 ,p4 0和p35两亚基在同一酵母细胞中得到了表达 ,并组装成具有生物学活性的hIL
- 陈新华敖敬群杨林龙綮新王珣章陈曲侯
- 关键词：活性表达
- 大黄鱼白细胞介素8基因大肠杆菌表达产物及制备与应用
- 大黄鱼白细胞介素8基因大肠杆菌表达产物及制备与应用，涉及大黄鱼白细胞介素8基因。表达大黄鱼白细胞介素8基因的工程菌为大肠杆菌(Escherichia coli)BL21/pET-His-IL-8。大黄鱼白细胞介素8基因大...
- 陈新华母尹楠敖敬群
- 文献传递
- 伪狂犬病病毒闽A株糖蛋白gC基因全序列的克隆与分析
- 根据伪狂犬病病毒Becker株的gC基因序列,设计并合成了1对特异性引物,通过PCR方法从我国伪狂犬病病毒代表毒株Fa株的基因组DNA中扩增到了1条约1.6kb的片段.将PCR扩增产物纯化后克隆到pMD18-T载体中,转...
- 娄高明敖敬群廖筱萍王珣章
- 关键词：伪狂犬病病毒GC基因PCR扩增基因克隆基因序列
- 文献传递
- 伪狂犬病病毒闽A株gE基因去信号肽片段的克隆与序列测定被引量：3
- 2001年
- 根据已经发表的伪狂犬病病毒 (PRV) Rice株的 g E基因序列 ,设计并合成了 1对引物 ,通过 PCR方法扩增到了PRV闽 A株糖蛋白 g E基因除信号肽以外的全部编码区段 ,并克隆到 p MD18- T载体中 ,转化大肠杆菌 XL1- blue菌株。重组质粒 p MD18- T- FL经酶切和 PCR鉴定证实后 ,进行了序列测定。结果表明 ,重组质粒 p MD18- T- FL含有PRV闽 A株糖蛋白 g E基因除信号肽以外的全部编码区段 ,长 16 74bp。序列比较分析表明 ,此区段与 PRV Rice株相应区段的核苷酸序列同源性为 97.5 % ,氨基酸序列同源性为 94.8%
- 娄高明敖敬群杨林杜伟贤王珣章
- 关键词：伪狂犬病病毒GE基因基因克隆PCR
- 大黄鱼TLR7和8的分子及功能特征研究
- 本文首先克隆了我国重要海水经济鱼种大黄鱼Toll样受体7和8(LycTLR7和LycTLR8)的编码基因,LycTLR7和LycTLR8全长cDNA分别为3165 bp和3093 bp,编码由1054和1030个氨基酸组...
- 钱唐隆母尹楠敖敬群陈新华
- 关键词：亚细胞定位组织表达分析抗病毒免疫
- 文献传递
