施春雷
- 作品数：47 被引量：401H指数：9
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- 盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌196例临床观察被引量：1
- 2014年
- [目的]观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性。[方法]196例晚期NSCLC患者使用盐酸埃克替尼,直到病变进展或出现不可耐受的不良反应,观察治疗疗效及安全性。[结果]可评价疗效196例,CR 3例（1.5%）,PR 57例（29.1%）,SD 78例（39.8%）,PD 58例（29.5%）。总有效率为30.6%（60/196）,疾病控制率为70.4%（138/196）,中位无进展生存期（PFS）为6.5个月,中位生存时间（MST）为14.2个月,1年生存率为60.7%。腺癌患者有效率、疾病控制率及中位PFS显著高于非腺癌患者（P〈0.05）。最常见的不良反应为Ⅰ~Ⅱ度的皮疹（62例,31.6%）及腹泻（32例,16.3%）。[结论]盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,不良反应可耐受。
- 王韡旻陈文怡姜丽岩王慧敏施春雷熊丽纹储天晴裴俊韩宝惠顾爱琴
- 关键词：埃克替尼非小细胞肺癌靶向治疗疗效
- 血清VEGF对塞来昔布治疗晚期肺癌的预测作用
- 目的 验证假设：治疗初始的低水平血清VEGF预示生存期较长,而COX-2抑制剂塞来昔布联合化疗能改善晚期NSCLC预后.方法 双盲单中心Ⅲ期试验,选取81例ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者,随机给予塞来昔布或安慰剂400 mg ...
- 裴俊储天晴楼煜清施春雷熊丽纹韩宝惠顾爱琴
- 关键词：塞来昔布进展期非小细胞肺癌
- 肺癌病人生活质量评价
- 1996年
- 肺癌病人生活质量评价施春雷，张心敏，廖美琳上海市胸科医院（上海２０００３０）肺癌目前仅５－１０％可通过手术根治，治疗的手段不外乎手术、化疗、放疗和免疫治疗，这些治疗在延长生存期的同时严重影响病人的生活质量。本文报告自行设计的肺癌病人生活质量（ＱＯＬ）...
- 施春雷张心敏廖美琳
- 关键词：肺癌病人日常生活能力免疫治疗社会活动能力疗效比较延长生存期
- 非小细胞肺癌(NSCLC)腺癌和非腺癌组织学患者表皮生长因子受体(EGFR)突变的诊断性研究:IGNITE研究中国患者的数据
- 目的：IGNITE研究是一项大规模国际多中心的非干预性的诊断性研究(NCT01788163)，旨在测定患有腺癌和非腺癌组织学的进展期NSCLC患者中EGFR突变发生率。本文是针对中国患者数据进行进一步的分析。
- 施春雷王孟昭何勇张沂平Sergei TjulandinMarianne RatcliffeRose McCormack韩宝惠
- 关键词：肺恶性肿瘤EGFR突变
- 埃克替尼治疗215例复治晚期非小细胞肺癌被引量：5
- 2017年
- [目的]观察盐酸埃克替尼治疗复治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。[方法]对215例复治晚期NSCLC患者应用埃克替尼125mg/次,一日3次,直到疾病进展或者出现不可耐受的不良反应。[结果]全组患者达到完全缓解(CR)2例(0.9%),部分缓解(PR)75例(34.9%),疾病稳定(SD)67例(31.2%),疾病进展(PD)71例(33.0%)。客观缓解率(RR)35.8%,疾病控制率(DCR)67.0%。女性、腺癌、ECOG PS评分≤1、非吸烟及EGFR基因突变阳性患者RR显著性高于男性、非腺癌、ECOG PS评分≥2、吸烟及EGFR基因突变未知及野生型患者(P<0.05)。女性、ECOG PS评分≤1及非吸烟患者DCR显著性高于男性、ECOG PS评分≥2及吸烟患者(P<0.05)。中位无进展时间(m PFS)为6.8个月(95%CI:5.9~7.7个月),中位生存时间(m OS)为15.5个月(95%CI:14.0~16.9个月)。女性、非吸烟、腺癌、ECOG PS评分≤1及EGFR基因突变阳性患者m PFS明显优于男性、吸烟、非腺癌、ECOG PS评分≥2及EGFR基因突变未知及野生型患者(P<0.05)。主要不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度的皮疹(39.5%)和腹泻(27.4%),大部分患者均可耐受。[结论 ]埃克替尼用于复治NSCLC患者尤其是EGFR基因突变阳性腺癌患者具有较好的疗效,不良反应多可耐受。
- 刘俊王韡旻潘峰于晓露施春雷熊丽纹姜丽岩顾爱琴
- 关键词：埃克替尼非小细胞肺癌
- ERCC1蛋白检测指导晚期非小细胞肺癌个体化治疗的临床研究
- 目的：核苷酸切除修复交叉互补组1(ERCC1)参与非小细胞肺癌铂类化疗药物的耐药发生，ERCC1的表达与肺癌的化疗疗效及预后密切相关。观察ERCC1蛋白表达水平的检测在晚期非小细胞肺癌个体化治疗中的作用及其意义。方法：以...
- 韩宝惠陈玉蓉高志强沈洁顾爱琴戚大江施春雷熊丽纹赵怡卓姜丽岩王慧敏
- 关键词：蛋白检测非小细胞肺癌个体化治疗
- ERCC1、RRM1及BRCA1在晚期非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义
- 目的:探讨DNA修复基因家族成员ERCC1、RRM1和BRCA1在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学染色法对122例晚期非小细胞肺癌组织进行ERCC1、RRM1及BRCA1基因...
- 高志强韩宝惠沈洁顾爱琴戚大江黄进肃施春雷熊丽纹赵怡卓姜丽岩王慧敏陈玉蓉
- 关键词：晚期RRM1ERCC1BRCA1
- ERCC1蛋白检测指导晚期非小细胞肺癌个体化治疗的临床研究
- 目的核苷酸切除修复交叉互补组1(ERCC1)参与非小细胞肺癌铂类化疗药物的耐药发生,ERCC1的表达与肺癌的化疗疗效及预后密切相关。观察ERCC1蛋白表达水平的检测在晚期非小细胞肺癌个体化治疗中的作用及其意义。方法以19...
- 韩宝惠沈洁顾爱琴戚大江施春雷熊丽纹赵怡卓姜丽岩王慧敏陈玉蓉高志强
- 文献传递
- 舒尼替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌的临床疗效观察
- 2015年
- 目的评价舒尼替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法 25例晚期NSCLC患者,既往均接受过含铂类方案化疗。用药方式为：50 mg口服,一日1次,连用4周后停药2周;不能耐受时减量至一日37.5 mg,持续给药。用药1个疗程后评价疗效,以后每2个疗程评价疗效。结果 1例（4%）患者达到部分缓解（PR）,13例（52%）患者在至少8周内达到稳定（SD）,11例（44%）患者在服药1月后出现进展（PD）。有效率（RR）为4%,疾病控制率（DCR）为56%,中位无疾病进展期（PFS）为10.1周（95%CI：7.6~12.5周）,中位总生存期（OS）为37.2周（95%CI：29.3~45.1周）,1年生存率为28%（7/25）。手足综合征、乏力及纳差是最常出现的不良反应,多为1-2级,患者耐受性良好。结论舒尼替尼单药治疗晚期难治性NSCLC具有一定疗效,且安全性好,对晚期难治性NSCLC的临床治疗潜力值得关注。
- 刘俊韩宝惠姜丽岩金波王慧敏施春雷熊丽纹陈文怡王韡旻顾爱琴
- 关键词：舒尼替尼
- 超声支气管镜临床应用进展及322例初步经验
- 超声支气管镜引导下的经支气管针吸活检(EBUS-TBNA)是2002年和开始研发的新技术，2007年 即已被美国国家综合癌症网络(NCCN)和美国胸科医师学会(ACCP)肺癌指南推荐为肺癌术前评估的重要工具，成为肺癌纵隔...
- 韩宝惠熊丽文孙加源沈洁顾爱琴姜丽岩王慧敏赵怡卓戚大江施春雷
- 关键词：经支气管针吸活检
