施维
- 作品数：16 被引量：74H指数：5
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院院长基金国家自然科学基金辽宁省青年人才基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- 高效细内径毛细管电色谱填充柱的制备被引量：2
- 1996年
- 近年来各种毛细管电分离模式，包括毛细管区带电泳（ＣＺＥ）、胶束电动力学色谱（ＭＥＫＣ）、凝胶毛细管电泳（ＣＧＥ）、填充柱电色谱（ＣＥＣ）发展迅猛，引人注目。ＭＥＫＣ模式中添加胶束来增加对样品分子的选择性，并同时实现对中性和带电分子的分离，但遗憾的是胶...
- 邹汉法施维张玉奎
- 关键词：毛细管电色谱填充柱色谱分析
- 毛细管电色谱有机流动相双二元双台阶分离
- 1998年
- 根据毛细管电色谱中溶质保留值与有机改性剂种类和浓度之间的相互关系，首次实现了毛细管电色谱有机流动相双二元双台阶分离。利用此方法分离含１２种芳香族化合物的混合样品，各组分在六次连续进样中保留时间的ＲＳＤ（％）值均在１．６５％以内，并将样品的分离时间缩短到等度洗脱方式下的三分之一。这说明该方法分离复杂样品快速、可靠。此外还推导了双二元双台阶分离方式下溶质保留值的预测公式，并对该公式的准确性进行了检验，预测值与实测值间的相对误差在５．７３％以内。
- 张丽华邹汉法施维张玉奎
- 关键词：毛细管电色谱芳香族化合物
- 毛细管电色谱柱重复性考察及实验条件的选择被引量：7
- 1997年
- 成功地研制了７５μｍ内径偶联式和７５，１００μｍ内径非偶联式毛细管电色谱柱。在自制电色谱柱上获得了小于２．１２％的保留时间ＲＳＤ值，考察了ｐＨ值、有机溶剂浓度对保留行为的影响，并用以指导实验条件的选择。比较了两种方式电色谱柱的峰形。
- 施维张丽华董礼孚邹汉法张玉奎
- 关键词：色谱柱CEC
- 反相毛细管电色谱中溶质保留值与溶剂化结构参数间的定量关系被引量：1
- 1998年
- 利用线性溶剂化能关系（ＬＳＥＲ）方法，研究了反相毛细管电色谱（ＲＰ－ＣＥＣ）中溶质保留值与溶剂化结构参数间的定量关系。发现决定溶质在ＲＰ－ＣＥＣ中保留行为的主要因素为溶质的体积及溶质作为氢键受体的碱性大小；建立了溶质在ＲＰ－ＣＥＣ中的ｌｏｇｋ′以及保留方程ｌｏｇｋ′＝ｌｏｇｋ′ｗ－Ｓφ中ｌｏｇｋ′ｗ，Ｓ与溶质的溶剂化结构参数间的定量关系；此外，还建立了不同流动相体系间溶质的ｌｏｇｋ′ｗ和Ｓ值的换算方程。
- 张丽华邹汉法施维倪坚毅张玉奎
- 关键词：毛细管电色谱CEC反相保留值溶剂化溶质
- 高效细内径毛细管电色谱填充柱的制备被引量：7
- 1996年
- 发展了一套毛细管填充柱制备方法，在１００μｍ内径毛细管柱中填充３μｍＯＤＳ固定相，以毛细管电色谱法（ＣＥＣ）分离模式对芳香胺类样品进行分离，柱效高达２５．９万理论塔板数／米，折合塔板高度达１．３。类似研究在国内尚未见报道。
- 施维邹汉法张津董礼孚张玉奎
- 关键词：芳香醇芳香胺
- 填充毛细管电色谱手性分离被引量：14
- 1999年
- 采用两种毛细管填充电色谱手性分离模式 ,在短时间内对 3种手性化合物进行成功拆分 :( 1 )用匀浆法制成 75 μm内径的 β CD固定相填充电色谱柱 ,考察了电压、缓冲溶液pH值和有机添加剂浓度对该柱电渗流 (EOF)和两种手性物质分离的影响 .手性化合物安息香 (benzoin)和手性药物美芬妥因 (mephenytoin)在有效长度为6 2cm的β CD填充柱中获得快速、高效的分离 .安息香的最高柱效达 3.2万理论塔板数 /m ,最大分离度Rs 为 1 42 ,美芬妥因的最高柱效达 4 5万理论塔板数 /m ,最大分离度Rs 为 3 40 ,特别是美芬妥因在 1 5kV电压下 3 4min内获得Rs=2 .6 0和N1=2 .1万理论塔板数 /m的分离结果 . ( 2 )用匀浆法制成 75 μm内径的ODS填充电色谱柱 ,在该柱上用二甲基 β CD (DM β CD)作流动相手性添加剂 ,施加 1 0kV电压在1 2min内使手性药物心得安 (propranolol)得到基线分离 ,柱效达 8 1万理论塔板数 /m .
- 朱军邹汉法施维芮建中倪坚毅张玉奎
- 关键词：手性分离分离度毛细管电色谱手性化合物
- 毛细管电色谱行为的初步考察被引量：1
- 1999年
- 用高压匀浆填充和高温烧结固定相法制备反相和混合型电色谱柱，初步考察了改变不同条件，包括电压、电解质种类、电解质浓度、有机试剂比例、样品溶剂组成和进样条件等，对电流、电渗流和柱效等反相电色谱行为的影响。电解质为磷酸二氢钠的流动相，电流值较大，且随电压变化明显，电流与电压之间存在较好的线性关系。当电解质浓度上升电渗流略呈下降趋势，柱效增大。乙腈浓度增加，硫脲的保留时间缩短。随着进样量的增大，柱效逐渐下降；以去离子水或以乙腈水（９０∶１０ ，ｖｖ） 为溶剂的样品，其柱效较高，而以乙腈水（５０∶５０ ，ｖｖ） 为溶剂的样品，其柱效相对其它样品较低。另外，心血管药物普罗帕酮及其代谢物５羟基普罗帕酮和硫脲能在混合型电色谱柱上４ ｍｉｎ 内达到快速分离。
- 芮建中邹汉法施维张丽华朱军
- 关键词：毛细管电色谱电渗流柱效硫脲普罗帕酮
- 高效毛细管区带电泳技术测定奥丹西隆注射液的含量被引量：2
- 1998年
- 介绍了以磷酸－磷酸盐为缓冲溶液、应用高效毛细管区带电泳技术对奥丹西隆注射液的含量进行测定的方法，实验中将奥丹西隆注射液稀释１０倍后进样。平均回收率为９６．５％，相关系数为０．９９６５，精密度变异系数小于５％。方法简便、快速、准确、进样量少、灵敏度高。
- 李红施维杨迎迎邹汉法
- 关键词：毛细管区带电泳
- 毛细管电色谱梯度洗脱被引量：1
- 1998年
- 毛细管电色谱是近年来发展迅速的一种微柱色谱电分离模式 .这种模式中 ,流动相依靠电渗流来推动 ,因此与液相色谱相比电色谱分离可以达到更高柱效 ,分析速度也大为提高 .复杂样品的分离需要发展相应的梯度电色谱洗脱模式 .文中提出一种简单易行的滴加法梯度洗脱方法 ,在自制电色谱柱上成功分离了 9种醛酮样品和 15种取代苯样品 .梯度洗脱与等度洗脱的比较、梯度洗脱的重现性得到了考察 .
- 施维邹汉法张丽华张玉奎
- 关键词：梯度洗脱
- 高效浓度梯度毛细管凝胶电泳的研究
- 该文第一章对CG-CGE柱上样品区带展宽过程进行理论研究.建立CG-CGE柱上区带浓度分布方程,通过求解一、二级统计矩,求出梯度柱上迁移时间和展宽与各种操作条件的关系,以及塔板高度公式,并讨论了操作参数对塔板高度和分离度...
- 施维
- 关键词：电泳凝胶电泳浓度梯度计算机模拟
