易学瑞
- 作品数：32 被引量：132H指数：8
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组人肝再生增强因子的纯化及生物学活性分析被引量：2
- 2006年
- 目的 对在大肠杆菌中表达的重组人肝再生增强因子（rhALR）进行分离纯化及生物学活性分析.方法 以大肠杆菌DH5α发酵表达重组人肝再生增强因子,经包涵体洗涤、变性、目的蛋白复性,以离子交换、分子筛等技术纯化,并进行一系列检定.结果 目的 蛋白以包涵体形式存在,经变性、复性及柱层析纯化,纯度大于98%,SDS-PAGE测定相对分子质量为30 000,MOLDI-TOF-MS测定其相对分子质量为30 780.522,N-末端15个氨基酸与理论序列一致.Western blot证实rhALR正确表达,等电点5.85～6.85,氨基酸含量与理论值基本符合.动物实验证实rhALR具有明显的促进CCl4毒性肝损伤小鼠肝细胞修复活性.结论 经柱层析纯化的rhALR具有促进小鼠CCl4肝损伤肝细胞修复的活性.
- 李茹冰王治伟傅泳航易学瑞曾平鲁邹清雁佟明华潘韵杨联萍孔祥平
- 关键词：重组人肝再生增强因子层析生物活性
- 一种佐剂DC－Chol、其脂质体、制备方法及其用途
- 本发明公开了由N’，N’-二甲基乙二胺和氯甲酰基胆固醇作为前体合成的佐剂DC-Chol、其制备方法及其用途，以及由DC-Chol佐剂制备的正电荷脂质体、其制备方法及其在提高治疗性疫苗细胞免疫方面的用途。用旋转蒸发仪将佐剂...
- 易学瑞张宜俊孔祥平祖萍袁有成
- 文献传递
- 一种佐剂DC－Chol、其脂质体、制备方法及其用途
- 本发明公开了由N′，N′－二甲基乙二胺和氯甲酰基胆固醇作为前体合成的佐剂DC－Chol、其制备方法及其用途，以及由DC－Chol佐剂制备的正电荷脂质体、其制备方法及其在提高治疗性疫苗细胞免疫方面的用途。用旋转蒸发仪将佐剂...
- 易学瑞张宜俊孔祥平祖萍袁有成
- 文献传递
- 心肌肽素对缺血-再灌流损伤大鼠离体心脏的影响被引量：11
- 2000年
- 为研究小分子多肽类物质心肌肽素抗心肌缺血 -再灌流损伤作用 ,在大鼠离体 L angendoff's心脏缺血 -再灌流损伤模型上 ,观察心肌肽素对室颤 (VF)发生率及心肌生化指标的影响。结果发现 :心肌肽素能明显降低离体缺血 -再灌流损伤心脏 VF的发生率 ;剂量依赖性地降低心肌乳酸脱氢酶 (L DH)活性和丙二醛(MDA)含量 ;提高心肌肌酸磷酸激酶 (CPK)活性。提示心肌肽素对缺血 -再灌流损伤心肌有保护作用 。
- 万华印孔祥平易学瑞宋珍滕健范礼理
- 关键词：心肌肽素中药心肌缺血再灌注损伤
- 肝再生增强因子的免疫组化定位及其在肝炎病患者血清水平观察
- 2001年
- 目的探讨肝再生增强因子(ALR)的组织分布,观察肝炎病患者血清ALR的水平.方法取鼠、人胎儿系列新鲜组织固定后,石蜡包埋切片,以SABC试剂盒进行免疫组化染色定位;用ELISA法检测肝炎病患者血清ALR水平.结果免疫组化染色结果显示,ALR在组织细胞中呈胞浆、胞膜型分布,尤以睾丸、肝脏染色最深;慢肝炎患者血清ALR水平升高非常显著(P＜0.001),急性肝炎患者血清ALR水平升高显著(P＜0.05),急、慢性肝炎患者ALR无显著差异.结论ALR主要分布肝脏和睾丸组织,既无种族特异性,也无器官特异;肝脏是ALR作用的靶器官,其本身也可产生ALR.
- 杨联萍邹清雁曾平鲁易学瑞李茹冰郑茉丽孔祥平
- 关键词：肝再生增强因子免疫组化肝炎血清学检测
- 抗乙型肝炎病毒药物转基因小鼠模型药效评价技术平台建设
- 孔祥平刘光泽易学瑞佟明华陈文吟李秀梅胡莲美吴庆洲罗显荣
- 经不同整合位点乙肝病毒转基因小鼠双杂交以增加转基因小鼠目的基因拷贝数和整合位点，进一步提高了转基因小鼠HBV的复制表达水平和阳性率，已稳定传至23代。建立了先进、全面、系统抗乙型肝炎病毒药物评价体系，并应用于多种抗乙肝病...
- 关键词：
- 关键词：抗乙型肝炎病毒药物药效评价实验动物模型
- 复方甘草甜素脂质体防治大鼠脂肪肝性肝纤维化被引量：3
- 2009年
- 近年来，非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的发病率增高，由其引起的肝纤维化和肝硬化发病率也有上升趋势。但因其发病机制复杂，迄今为止未找到有效的治疗药物。甘草甜素有抗炎、免疫调节、保肝作用，被用于治疗各种急慢性肝损伤。但因有类激素样不良反应，使其应用受到一定限制。本研究对高脂饮食诱发的NASH大鼠给予复方甘草甜素脂质体治疗，另以复方甘草甜素和丹参作为对照药物，观察前者对大鼠NASH和肝纤维化的疗效。
- 叶红军韦始亮王慧超刘晓翌万汇涓易学瑞袁有成孔祥平
- 关键词：甘草脂质体脂肪肝肝硬化
- 一种BALB/c背景的年龄依赖的乙型肝炎小鼠模型系统的构建方法及其应用
- 本发明公开了一种BALB/c背景的年龄依赖的乙型肝炎小鼠模型系统的构建方法及其应用，该模型是将BALB/c背景的复制型HBV转基因小鼠与同背景的Rag‑1基因敲除小鼠杂交，筛选出表达HBsAg的成年和幼年Rag‑1<Su...
- 易学瑞袁有成孔祥平刘光泽
- 文献传递
- 人肝再生增强因子cDNA的克隆及其酵母双杂交载体的构建被引量：1
- 2003年
- 目的 :获取人肝再生增强因子 (hALR)阅读框的cDNA及构建其酵母双杂交系统的“诱饵”质粒。方法 :利用RT PCR方法 ,从人胎肝组织中扩增出一约 380bp的DNA片段 ,重组入pGBKT7载体中 ,构建成pGBKT7 hALR ,然后研究此重组质粒在酵母AH10 9中的表达情况并用于筛选人肝cDNA文库。结果 :获得的 378bp的DNA序列与文献报道的人ALR序列一致 ;转化的酵母菌在选择性培养基SD Trp上培养 6 5小时 ,长出约Φ1mm大小的白色菌落 ,而在SD Trp His上不生长 ;酵母提取液的Westernblot分析 ,证实ALR基因在AH10 9以融合蛋白的形式表达 ,并具有免疫活性 ;初步得到hALR相互作用的阳性克隆。结论 :pGBKT7 hALR对宿主菌AH10 9没有毒性作用 ,也没有自身激活报告基因 ,可作为酵母双杂交系统中的“诱饵”质粒。
- 陈思强佟明华孔祥平姚汝华易学瑞潘韵
- 关键词：肝再生增强因子酵母双杂交系统克隆
- 基因重组(酵母)乙肝疫苗对HBV转基因小鼠细胞免疫调节作用被引量：5
- 2003年
- 为研究基因重组乙肝疫苗对HBV转基因小鼠的免疫调节作用,取经HBsAg免疫的小鼠脾淋巴细胞,制成5×106细胞悬液,分两份,一份经无佐剂HBsAg体外刺激48h后,取上清检测细胞因子;另一份细胞于培养56h后加入3H-TdR,继续培养16h,测定cpm值。结果表明,转基因鼠经多次免疫8个月后,其脾细胞产生的Th1类细胞因子(IL-2、IFN-γ)及T细胞增殖水平均较单次免疫一周后有显著性提高。而采用不同剂量HBsAg按常规免疫时并不能提高IL-2的水平。结果提示,反复大剂量的HBsAg可以打破HBV转基因小鼠的免疫耐受,上调其细胞免疫功能,这为慢性乙肝的临床治疗提供了实验根据。
- 易学瑞曾滢祖萍朱征宇刘光泽甘建辉袁有成汪恩浩张宜俊
- 关键词：乙肝疫苗转基因小鼠免疫耐受T细胞增殖
