曹伟佳
- 作品数：19 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 一株产丁二酸基因工程菌及其发酵生产丁二酸的方法
- 本发明属于生物工程技术领域，涉及一株产丁二酸基因工程菌及其发酵生产丁二酸的方法。本发明的产丁二酸基因工程菌菌株分类命名为大肠埃希氏菌（Escherichia coli）BA306，其保藏编号为CCTCC NO：M2012...
- 姜岷刘嵘明梁丽亚吴明科曹伟佳马江锋陈可泉韦萍
- 文献传递
- 一株产高产苯丙氨酸的菌株及其生产苯丙氨酸的方法
- 本发明涉及一株产L-苯丙氨酸菌株，其分类命名为大肠杆菌WR1001（EscherichiacoliWR1001），已于2013年7月7日保存于中国典型培养物保藏中心保藏,保藏编号：CCTCCNO:M2013319。本发明...
- 陈可泉袁佩佩何珣曹伟佳王震肖文赵艳欧阳平凯
- 文献传递
- 大肠杆菌产L-苯丙氨酸发酵调控及代谢通量分析被引量：2
- 2015年
- 考察了外源添加中间代谢产物、维生素B1和硫酸镁对大肠杆菌发酵产L-苯丙氨酸的影响,结果表明,添加1g/L柠檬酸三钠、1g/Lα-酮戊二酸、150mg/L维生素B1及3g/L硫酸镁均对L-苯丙氨酸的合成有利。根据构建的大肠杆菌合成L-苯丙氨酸的生化反应网络,利用代谢通量分析其原因。结果表明,这些物质的添加均可以调节G6P和PEP节点处的代谢通量分布,为L-苯丙氨酸的合成提供更多的前体物质赤藓糖四磷酸(E4P)、磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)和还原力NADPH。通过补料分批发酵实验得出,优化后菌体对总葡萄糖的消耗提高了24.49%,菌体终浓度提高了23.50%,L-苯丙氨酸的终浓度提高了62.87%,L-苯丙氨酸的收率提高了30.88%,乙酸的合成降低了56.51%。
- 袁佩佩曹伟佳王震张博文陈可泉李艳欧阳平凯
- 关键词：中间代谢产物维生素B1硫酸镁L-苯丙氨酸代谢通量分析
- 一株产丁二酸基因工程菌及其发酵生产丁二酸的方法
- 本发明属于生物工程技术领域，涉及一株产丁二酸基因工程菌及其发酵生产丁二酸的方法。本发明的产丁二酸基因工程菌菌株分类命名为大肠埃希氏菌（Escherichia coli）BA306，其保藏编号为CCTCC NO：M2012...
- 姜岷刘嵘明梁丽亚吴明科曹伟佳马江锋陈可泉韦萍
- 一种表达重组载体及其应用
- 本发明涉及生物催化技术领域，特别涉及一种表达重组载体、含其的基因工程菌及利用其全细胞转化生产1,5-戊二胺的方法。本发明公开了一种重组表达载体，其含有表达cadB的核酸序列和表达赖氨酸脱羧酶cadA的核酸序列，上述核酸序...
- 陈可泉马伟超曹伟佳李艳张弘欧阳平凯
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- 一株产高产苯丙氨酸的菌株及其生产苯丙氨酸的方法
- 本发明涉及一株产L-苯丙氨酸菌株，其分类命名为大肠杆菌WR1001（<i>Escherichia？coli</i><i></i>WR1001），已于2013年7月7日保存于...
- 陈可泉袁佩佩何珣曹伟佳王震肖文赵艳欧阳平凯
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- 产顺式-4-羟脯氨酸枯草芽孢杆菌工程菌的构建及发酵优化被引量：1
- 2017年
- 顺式-4-羟脯氨酸(CHOP)是一种重要的手性结构物质,可广泛用于药物以及香料制造。本研究为开发CHOP的生物合成方法,将来源于中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)的L-脯氨酸-4-羟化酶在枯草芽孢杆菌WB800N中实现了成功表达,构建获得了能够以L-脯氨酸为底物合成CHOP的工程菌株,进而对该菌株的发酵条件以及发酵组分进行了优化研究。结果表明:工程菌株的最适发酵温度为25℃,最适诱导剂浓度为1 mmol/L,最适发酵p H为5;在发酵体系中加入5 mmol/L硫酸亚铁和2.5 g/L L-脯氨酸时最有利于合成CHOP。在最优发酵体系下发酵60 h后,顺式-4-羟脯氨酸的产量可以达到120.2 mg/L。本文成功的构建了羟脯氨酸生产菌株枯草杆菌WB800 p HT-P4H,而研究结果为枯草杆菌工程菌发酵生产顺式-4-羟铺氨酸提供了基础。
- 张博文陈可泉曹伟佳王昕
- 利用合成培养基纯厌氧生长产丁二酸的大肠杆菌及其应用
- 本发明涉及一株利用合成培养基纯厌氧生长产丁二酸的大肠杆菌，其分类命名为埃希氏菌属大肠埃希氏菌<I>Escherichiacoli</I>BER108，其保藏号登记号为：CCTCCNO：M2012068。本发明还公开了上述...
- 姜岷张常青苟冬梅梅佳军刘嵘明马江锋吴明科曹伟佳
- 文献传递
- 烟酸转磷酸核糖激酶和丙酮酸羧化酶共表达对大肠杆菌BA002产丁二酸的影响被引量：1
- 2013年
- 大肠杆菌BA002是敲除了乳酸脱氢酶的编码基因(ldhA)和丙酮酸-甲酸裂解酶的编码基因(pflB)的工程菌。厌氧条件下NADH不能及时再生为NAD+,引起胞内辅酶NAD(H)的不平衡,最终导致厌氧条件下菌株不能利用葡萄糖生长代谢。pncB是烟酸转磷酸核糖激酶(NAPRTase)的编码基因,通过过量表达pncB基因能够提高NAD(H)总量与维持合适的NADH/NAD+,从而恢复了厌氧条件下重组菌E.coli BA014(BA002/pTrc99a-pncB)的生长和产丁二酸的性能。然而,BA014在厌氧发酵过程中有大量丙酮酸积累,为进一步提高菌株的丁二酸生产能力,减少副产物丙酮酸的生成,共表达NAPRTase和来自于乳酸乳球菌NZ9000中丙酮酸羧化酶(PYC)的编码基因pyc,构建了重组菌E.coli BA016(BA002/pTrc99a-pncB-pyc)。3 L发酵罐结果表明,BA016发酵112 h后,共消耗了35.00 g/L的葡萄糖。发酵结束时,菌体OD600为4.64,产生了25.09 g/L丁二酸。通过共表达pncB和pyc基因,使BA016的丙酮酸积累进一步降低,丁二酸产量进一步提高。
- 曹伟佳苟冬梅梁丽亚刘嵘明陈可泉马江锋姜岷
- 关键词：丙酮酸羧化酶丁二酸NADH厌氧发酵
- 利用合成培养基纯厌氧生长产丁二酸的大肠杆菌及其应用
- 本发明涉及一株利用合成培养基纯厌氧生长产丁二酸的大肠杆菌，其分类命名为埃希氏菌属大肠埃希氏菌<I>Escherichiacoli</I>BER108，其保藏号登记号为：CCTCC NO.M2012068。本发明还公开了上...
- 姜岷张常青苟冬梅梅佳军刘嵘明马江锋吴明科曹伟佳
