曹廷华
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- APOBEC3G真核表达载体的构建及其对HBV复制表达的影响
- 目的构建APOBEC3G真核表达载体,在体外初步探讨APOBEC3G对HBV复制表达的影响。方法应用RT-PCR法从人PBMC细胞中扩增APOBEC3G基因,分子克隆法构建表达APOBEC3G蛋白的真核表达载体pcDNA...
- 王鲁文楮小刚刘艳红曹廷华龚作炯
- 文献传递
- 流行性出血热患者骨髓细胞超微结构的研究
- 1992年
- 8例流行性出血热患者骨髓细胞的超微结构研究结果发现骨髓细胞出现变性、空泡、粗面内质网及高尔基体扩张。并在胞浆中发现颗粒-丝状病毒包涵体及直径为100nm的病毒颗粒。同时胶体金免疫电镜发现骨髓细胞EHF抗原阳性,说明骨髓细胞是其繁殖、复制的场所。
- 曹廷华巫振欧管美英袁光辉张传生刘新梅
- 关键词：出血热流行性骨细胞超微结构
- 干扰素α—nl(Ins)治疗慢性乙型病毒性肝炎26例
- 1996年
- <正> 慢性乙型病毒性肝炎是一种最常见的病毒性肝脏疾病之一,为了评价于扰素a—nl(Ins)治疗慢性乙型肝炎的疗效,我们用300万~μ干扰素a—nl(Ins)治疗26例慢性乙型肝炎患者,现将结果报告如下。
- 曹廷华胡积军杨丽华
- 关键词：乙型肝炎干扰素
- APOBEC3G真核表达载体的构建及其对HBV复制表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:构建APOBEC3G真核表达载体,在体外初步探讨APOBEC3G对HBV复制表达的影响。方法:应用RT-PCR法从人PBMC细胞中扩增APOBEC3G基因,分子克隆法构建表达APOBEC3G蛋白的真核表达载体pcDNA3.1-APOBEC3G,并脂质体法转染HepG22.2.15细胞。Western-blot鉴定细胞中APOBEC3G蛋白的表达。ELISA法检测细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg水平,实时定量PCR检测HBVDNA和HBV mRNA水平。结果:经酶切鉴定及测序证实APOBEC3G真核表达载体被成功构建,APOBEC3G蛋白可在HepG22.2.15细胞中表达。转染APOBEC3G重组质粒的HepG22.2.15细胞的HBsAg、HBeAg、HBVDNA及HBV mRNA水平均明显低于未转染重组质粒的HepG22.2.15细胞。结论:APOBEC3G明显抑制了HepG22.2.15细胞中HBV的复制与表达,成功构建APOBEC3G真核表达载体,为深入研究APOBEC3G抗HBV的作用机制奠定实验基础。
- 王鲁文楮小刚刘艳红曹廷华龚作炯
- 关键词：APOBEC3G基因构建真核表达乙型肝炎病毒
- APOBEC3G真核表达载体的构建及对HBV复制表达影响
- 目的:构建APOBEC3G真核表达载体,在体外初步探讨APOBEC3G对HBV复制表达的影响。方法:应用RT-PCR法从人PBMC细胞中扩增APOBEC3G基因,分子克隆法构建表达APOBEC3G
- 王鲁文楮小刚刘艳红曹廷华龚作炯
- 关键词：真核表达载体HBVAPOBEC3G
- 文献传递
