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曾凡香

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:南华大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇卵巢
  • 3篇卵巢癌
  • 2篇凋亡
  • 2篇新木脂素
  • 2篇引产
  • 2篇细胞
  • 2篇木脂素
  • 2篇COC1
  • 1篇羊膜
  • 1篇羊膜腔
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠引产
  • 1篇舌下含服
  • 1篇舌下含服米索...
  • 1篇前列醇
  • 1篇紫花牡荆素
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫收缩
  • 1篇足月
  • 1篇足月妊娠

机构

  • 3篇南华大学
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 5篇曾凡香
  • 2篇唐爱琼
  • 1篇谢宛玉
  • 1篇周应军
  • 1篇盛习锋
  • 1篇田莉
  • 1篇刘杰
  • 1篇刘杰
  • 1篇曹玉萍

传媒

  • 2篇衡阳医学院学...
  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇中南医学科学...
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2000
  • 1篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
舌下含服米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察
2000年
目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 将 10 0例有引产指征的孕足月单胎头位、无宫缩的初产妇 ,随机分成两组 ,研究组 (50例 )用米索前列醇 50mg舌下含服 ,每 3h 1次至正式临产 ;对照组 (50例 )人工剥膜后静滴催产素。结果 两组引产总有效率无显著性差异 ,研究组引产时间显著少于对照组 (P <0 .0 5) ;用药 6h后研究组宫颈评分提高 5.4分 ,对照组提高 3.1分 ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5) ;研究组子宫收缩过强 6 % ,对照组为 2 %。结论 舌下含服米索前列醇用于足月妊娠引产能促进宫颈成熟及引起子宫收缩 ,是安全。
曾凡香曹玉萍
关键词:米索前列醇引产子宫收缩
羊膜腔利凡诺引产231 例临床分析
1999年
曾凡香
关键词:羊膜腔利凡诺引产
紫花牡荆素对卵巢癌CoC1细胞凋亡和Mcl-1表达的影响被引量:1
2011年
目的研究紫花牡荆素(casticin)诱导人卵巢癌CoC1细胞凋亡作用。方法用不同浓度的casticin处理体外培养的CoC1细胞,碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率,比色法测定细胞caspase-3活性,Western Blot分析Mcl-1蛋白表达水平。结果紫花牡荆素以浓度依赖方式增高CoC1细胞凋亡率和激活caspase-3(P<0.05)。1.0μmoL·L-1casticin以时间依赖方式降低Mcl-1蛋白表达水平(P<0.05)。结论 casticin诱导CoC1细胞凋亡与其抑制Mcl-1蛋白表达相关。
曾凡香田莉盛习锋
关键词:卵巢癌紫花牡荆素凋亡MCL-1
新木脂素VB-1诱导卵巢癌CoC1细胞凋亡被引量:1
2011年
目的:研究新木脂素6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)3-羟甲基-5-甲氧基-3,4-二氢(3R,4S)-2-醛基萘(VB-1)诱导人卵巢癌CoC1细胞凋亡作用。方法:体外培养CoC1细胞,碘化丙啶(PI)染色流式细胞术分析细胞凋亡率。比色法测定细胞Caspase-3活性。Western Blot分析Akt蛋白磷酸化水平。结果:VB-1显著增高CoC1细胞凋亡率和激活caspase-3(P<0.05),呈浓度依赖性。1.0μmol/L VB-1以时间依赖方式降低Akt蛋白磷酸化水平(P<0.05)。结论:VB-1能有效诱导CoC1细胞凋亡,其作用机制与抑制Akt蛋白磷酸化相关。
曾凡香周应军唐爱琼刘杰
关键词:卵巢癌木脂素凋亡AKT
新木脂素VB-1对人卵巢癌CoC1细胞生长的影响被引量:1
2011年
目的研究新木脂素(VB-1)对人卵巢癌CoC1细胞生长的影响。方法 MTT还原法测定细胞活性;琼脂培养集落形成法检测细胞集落形成能力;碘化丙啶(PI)染色、流式细胞术分析细胞周期;Western Blotting法分析CDK2、CDK4和p21WAF1/CIP1蛋白表达。结果 VB-1显著抑制CoC1细胞活性(P<0.01),呈浓度依赖性,VB-1以浓度依赖方式抑制CoC1细胞集落形成能力(P<0.01),VB-1阻滞CoC1细胞周期于G1期(P<0.05)。VB-1下调CDK2和CDK4蛋白表达(P<0.05),同时上调p21WAF1/CIP1蛋白表达P<0.05)。结论 VB-1具有抑制CoC1细胞生长作用,其作用机制可能与阻滞细胞周期进展相关。
曾凡香唐爱琼刘杰谢宛玉
关键词:卵巢癌木脂素CDK2CDK4P21WAF1/CIP1
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