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药物不良反应监测方法、装置、电子设备及可读存储介质: 本发明提供了一种药物不良反应监测方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质，以解决提高树状扫描统计量在药物不良反应监测准确性的技术问题。所述药物不良反应监测方法包括：获得用于树状扫描统计量的医疗观测数据，所述医疗观测数据包...; 李海龙张伶俐曾力楠万朝敏伯贞艳黄亮张川杨春松焦雪峰陈哲秋莎徐佩佩; 文献传递

国内外卫生技术评估方法学指南的系统评价被引量：2: 2020年; 目的:系统评价国内外卫生技术评估(HTA)方法学指南,为我国HTA方法学指南的科学制订提供参考和借鉴。方法:计算机检索PubMed、Embase、国际指南网络以及26个国家的政府及学术组织的83个官方网站,收集HTA方法学指南,检索时限均为建库起至2020年4月。由两位研究者独立筛选文献、提取资料,包括指南的基本特征、涉及内容以及评估内容,对HTA方法学指南的基本情况进行描述性分析。结果与结论:共纳入指南19篇。纳入的19篇指南均发表于2001-2018年,其中有7篇指南(占36.8%)发表于2015年以后;除1篇指南来自世界卫生组织以外,有14篇指南(占73.7%)来自欧洲,有2篇指南(占10.5%)来自北美洲,各有1篇指南(各占5.3%)来自南美洲和亚洲;有11篇指南(占57.9%)的制订机构为学术组织,8篇(占42.1%)指南的指定机构为卫生行政部门;有11篇(占57.9%)为循证指南,8篇(42.1%)为非循证指南;19篇指南均明确了评估目的、评估内容和评估客体,18篇指南明确了其评估方法(占94.7%),16篇指南(占84.2%)明确了其评估主体,14篇指南(占73.7%)明确了HTA评估流程,12篇指南(占63.2%)提及了HTA评价中的利益冲突问题,7篇指南(占36.8%)提及了关于评估结果的应用问题。国外HTA指南制订方法及内容稍有差异,但核心内容大体一致。我国目前尚缺乏HTA方法学指南,可参考国外指南,建立符合我国国情且适用性较强的HTA方法学指南,为开展HTA研究提供科学指导。; 徐佩佩李汶睿曾力楠刘丹刘丹张扬张扬宋好鑫张伶俐; 关键词：卫生技术评估

地屈孕酮治疗先兆流产的系统评价被引量：12: 2012年; 目的:评价地屈孕酮治疗先兆流产的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Central、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、ClinicalTrials.gov和世界卫生组织国际临床试验注册平台(WHOICTRP),获得地屈孕酮治疗先兆流产已发表和未发表的随机对照试验(RCT)。2名研究者独立筛选文献、提取资料和评估偏倚风险,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入8个RCT,包括1185名受试者。地屈孕酮vs.保守治疗:纳入4个RCT,Meta分析结果显示,地屈孕酮组流产率低于保守治疗组[RR=0.46,95%C(I0.32,0.65),P<0.0001],2组早产(P=0.77)、产前出血(P=0.57)及胎儿先天畸形(P=0.71)发生率差异均无统计学意义;地屈孕酮vs.黄体酮:纳入2个RCT,因偏倚较大未进行Meta分析,均报道2组流产率差异无统计学意义(P=1.000和P=0.630);地屈孕酮vs.人绒毛膜促性腺激素(HCG):纳入1个RCT,2组流产(P=0.711)、早产(P=0.727)和胎儿畸形(P=0.461)发生率差异均无统计学意义;地屈孕酮联合中药治疗:纳入2个RCT,地屈孕酮联合滋肾育胎丸与单服地屈孕酮组流产率分别为8%和13%,差异无统计学意义(P=0.655),地屈孕酮联合补肾活血安胎方与黄体酮组流产率分别为7.5%和15%,差异无统计学意义(P=0.390)。结论:地屈孕酮较单纯保守治疗流产率低,但现有研究方法学质量均较低,有待高质量研究验证其疗效;尚缺乏证据证明母亲或胎儿的不良结局与孕期服用地屈孕酮有关;现有研究尚不能提示地屈孕酮与黄体酮、HCG疗效有差异;现有证据尚不能提示地屈孕酮联合中药治疗有益。; 梁毅张伶俐王晨露曾力楠王丽; 关键词：地屈孕酮先兆流产

《中国药房》杂志药物经济学评价研究文献分析被引量：5: 2011年; 目的:评估《中国药房》杂志发表的药物经济学研究文献的质量及主要研究内容。方法:检索1990-2009年《中国药房》杂志发表的药物经济学评价研究文献,根据药物经济学评价研究质量评价标准,评价纳入研究质量,并分析纳入研究所涉及的人群、疾病及干预措施种类。结果:获得研究文献202篇,首篇于1997年发表。主要研究单位为医疗机构,共涉及15类疾病,以不同种(类)药物干预措施间的经济性比较为主。与我国居民主要疾病死亡率对照显示,部分疾病负担较重的领域尚缺乏药物经济学研究。多数研究目的与研究角度不明确,研究分析方法单一。结论:药物经济学评价研究的方法学质量尚需提高。; 曾力楠梁毅胡蝶张伶俐; 关键词：药物经济学文献计量分析

纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停疗效和安全性的Meta分析被引量：12: 2013年; 目的:评价纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停的有效性和安全性。方法:计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane CENTRAL(2012年第10期)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、拉丁美洲和加勒比海区健康科学文献(LILACS)、世界卫生组织国际临床试验注册平台(WHO ICTRP)和美国clinicaltrials.gov,获得纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停的随机对照试验(RCT)。2名研究者独立筛选提取资料和评估文献质量,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入21篇RCT,含1 753名受试者。Meta分析结果显示:纳洛酮组显效率高于氨茶碱组[RR=1.62,95%CI(1.48,1.78),P<0.000 01];纳洛酮组总有效率高于氨茶碱组[RR=1.26,95%CI(1.21,1.32),P<0.000 01];纳洛酮组不良反应发生率低于氨茶碱组[RR=0.11,95%CI(0.04,0.29),P<0.000 1],差异均有统计学意义。结果:纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停有效性和安全性优于氨茶碱。但因国内外均缺乏高质量的随机双盲对照试验,且纳入研究中纳洛酮使用剂量、疗程、胎龄存在差异,故纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停的疗效和安全性尚需进一步评价。; 陈敏张伶俐曾力楠梁毅蒋学华; 关键词：纳洛酮 META分析

儿童药物治疗满意度研究的系统评价: 2024年; 目的系统评价儿童药物治疗满意度(TS-M)测评研究。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CBM、WanFang Data、VIP和CNKI数据库及医学量表网站,搜集有关儿童TS-M测评的研究,检索时限均为建库至2022年11月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料。采用描述性分析全面梳理研究所选用的TS-M测评工具,采用健康测量工具遴选标准(COSMIN)评估现有儿童TS-M量表的开发质量和测量性能。结果共纳入157个研究,包括TS-M测评工具的儿童应用研究150项和儿童TS-M量表的开发及验证研究7项,涉及儿童TS-M特异性量表7种。使用自制TS-M问卷或访谈测评儿童TS-M的儿童应用研究占67.3%,使用成人TS-M量表的占24.7%,使用2种儿童TS-M特异性量表仅占6.0%。量表的开发质量及测量性能评价结果显示,现有儿童TS-M量表的开发质量为“有问题”或“不合格”,具有“足够”的内部一致性但“不确定”的结构效度;尚缺乏量表的内容效度、重测信度和建构效度研究。结论当前儿童研究选用的TS-M测评工具存在不合理:超90%儿童研究使用自制问卷或成人量表测评儿童TS-M;现有儿童TS-M量表应用范围较窄、开发质量存在问题、缺乏测量性能研究;尚缺乏应用范围广的儿童TS-M量表。; 杨梦婷姬小芮颜唯祎张书雅邹锟万朝敏贾知军成果曾力楠成果; 关键词：儿童量表

近30年治疗药物监测的趋势与热点:基于CiteSpace的可视化分析被引量：4: 2022年; 目的:对近30年Web of Science核心合集的文献进行计量和可视化分析,追踪治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)动向与热点。方法:检索1991-2021年Web of Science核心合集中TDM相关文献,并导入CiteSpace 5.7.R5W进行国家/地区、机构、期刊和关键词的可视化分析。结果:纳入17454篇TDM相关文献。从1995年起,该领域发文量稳步增长,2020年约为1991年的8.7倍。美国发文量第一,合作国家超过20个;中国发文量第二,与美国差距较大,合作国家少。TDM相关研究机构共178个,昆士兰大学发文量第一。引用期刊44本,包括New England Journal of Medicine、Lancet、Clinical Pharmacology&Therapeutics等顶级期刊。克罗恩病、炎症性肠病、指南、风险、英夫利昔单抗、万古霉素、关联、定量和安全共9个关键词指向该领域近5年热门方向。结论:我国尚需加强国际合作,提高TDM领域国际影响力。炎症性肠病及其治疗、万古霉素、TDM相关指南、TDM定量与安全等仍是近期该领域研究热点。; 刘燕刘燕刘燕刘丹刘丹; 关键词：治疗药物监测 CITESPACE 可视化

血浆置换和糖皮质激素治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎:临床实践指南被引量：1: 2022年; 对于抗中性粒细胞胞质抗体(antineutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)患者,血浆置换的作用是什么?接受治疗前6个月糖皮质激素的最佳剂量是多少?一项新发表的随机对照试验(randomised controlled trial,RCT)引起本次指南的制订。; 曾力楠Michael WalshGordon H GuyattReed A C SiemieniukDavid CollisterMichelle BoothPaul BrownLesha FarrarMark FarrarTracy FirthLynn A FussnerKarin KilianMark A LittleThomas A MavrakanasReem A MustafaMaryam PiramLisa K Stamp肖瑛琪Lyubov LytynThomas AgoritsasPer O VandvikAlfred Mahr刘峥(译)徐佩佩(译)刘峥; 关键词：血浆置换抗中性粒细胞胞质抗体临床实践指南 ANCA AAV

我国儿童药物短缺的现状分析被引量：25: 2012年; 2010年WHO报告2008年全球5岁以下儿童死亡数约占总死亡人数的20％，而低收入国家5岁以下儿童死亡率为高收入围家的20倍；以质量生命年计算，15岁以下儿童占全球疾病负担的36％。; 张伶俐李幼平胡蝶曾力楠梁毅刘砚韬代表INDUD; 关键词：儿童

不同来源的妊娠期用药危险性评估证据的比较被引量：5: 2020年; 目的通过比较不同来源的妊娠期用药危险性评估证据,为妊娠期用药危险性评估提供科学参考。方法检索药物数据库Lexicomp、Micromedex,妊娠期和哺乳期用药专用数据库TERIS、Reprotox,并查找由Briggs、Schaefer分别主编的妊娠期和哺乳期用药专用书籍,搜集不同来源的妊娠期用药危险性评估证据。描述性分析不同来源资料对妊娠期用药介绍的体例、妊娠期用药风险评估的方法及妊娠期用药的具体内容。结果 6种来源资料对妊娠期用药介绍的体例稍有不同,但都包括药物胎盘透过情况、妊娠用药文献情况(人类研究和动物研究)和妊娠期使用总结。Micromedex、TERIS数据库和Briggs主编书籍分别采用简明的分级评估妊娠期药物使用风险。不同文献针对具体药物,不同资料的总结不尽相同,罗列证据的数量和内容亦有差别,尚无对证据的质量和相关性评价。结论妊娠期用药危险性评估尚无统一共识,危险性分级是目前临床快速判断妊娠期用药危险性的重要方法。现有资料仅对妊娠期用药研究进行了罗列,没有对其进行全面的质量和相关性评价,亟需妊娠期用药危险性评估的方法学研究。; 张川张伶俐张伶俐王晓东曾力楠

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曾力楠

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