曾超
- 作品数：17 被引量：158H指数：7
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- 替加色罗治疗肠易激综合征的系统评价
- 目的评价替加色罗治疗肠易激综合征(IBS)的有效性和安全性。方法选择替加色罗治疗 IBS 的随机对照试验(RCTs),检索数据库：MEDLINE、EMBASE、Cochrane 对照试验注册库、中国生物医学文献光盘数据库...
- 孙晓滨史维农春燕曾超巢齐常
- 文献传递
- H_2受体拮抗剂预防应激性溃疡出血的系统评价被引量：12
- 2007年
- 目的评价H2受体拮抗剂(H2RA)对预防重危病人应激性溃疡出血(SUB)的有效性及安全性。方法按既定的检索策略,全面检索Cochrane临床对照试验数据库(2006年第4期)、MEDLINE光盘数据库(1980～2006年10月)、EMbase光盘数据库(1984～2006年10月)、中国生物医学文献数据库(1978～2006年10月)、维普中刊数据库(1989～2006年10月)和中文循证医学随机对照试验数据库。手工检索5种相关中文期刊、相关会议论文集及所有检索到试验的参考文献。纳入H2RA预防SUB的随机对照试验。由两位研究者独立地对纳入试验进行质量评价和资料提取,并交叉核对。如有分歧,通过讨论解决。结局指标包括SUB的发生率、医源性肺炎(nosocomial pneumonia,NP)发生率、病死率、药物不良反应的发生率、胃液pH值等指标评价药物预防SUB的效果和安全性。采用RevMan4.2.7软件进行Meta分析。结果共检索到18个可能符合纳入标准的临床试验,其中16个试验共包括2014例病人符合纳入标准,2个试验被排除。纳入试验的方法学质量高低不齐。提取数据后,进行Meta分析或描述性分析。①H2RA能降低SUB的发生率[RR0.39,95%CI(0.28,0.56);P<0.00001,NNT=6],H2RA(P=0.11),不能降低临床大出血的发生率[RR0.51,95%CI(0.17,1.53);P=0.11]。②H2RA与安慰剂相比较,NP发生率差别无统计学意义[RR1.02,95%CI(0.55,1.89);P=0.95]。③H2RA能降低病死率[RR0.68,95%CI(0.52,0.90);P=0.007,NNT=18]。④H2RA的安全性好。⑤药物预防SUB对胃内pH值的影响,由于所纳入的试验在pH值的测量方法、测量时间上的差异,无法提取资料进行合并分析。所有试验均未将住院时间作为观察指标。结论现有的有限证据表明,预防性使用H2RA均能降低SUB发生率、病死率但不能降低临床大出血的发生率。因所发表的临床研究方法学质量普遍不高,存在多种方法学局限性。故应谨慎看待以上结论。今后有必要进一步开展�
- 曾超王一平
- 关键词：应激性溃疡出血H2受体拮抗剂META分析
- 前列腺素E治疗急性肝衰竭的Meta分析被引量：1
- 2013年
- 目的评价前列腺素E（PGE）与安慰剂治疗急性肝衰竭（ALF）的病死率及不良反应的发生率。方法计算机检索Cochrane Library、MEDLINE、EMBASE、VIP、CNKI、CBM等数据库，查找比较PGE和安慰剂治疗ALF的随机对照试验，检索时间从建库截止2012年4月，无语言和出版物限制。对符合条件的随机对照试验，由两位研究者独立进行资料提取和质量评价后，采用RevMan5.1软件进行Meta分析，并采用GRADE系统对证据质量和等级推荐进行分级。结果共2项随机对照临床试验包括59例患者符合纳入标准。Meta分析结果显示与安慰剂相比，PGE不能降低病死率，（RR=0.99，95%CI：0.62～1.57，P=0.96）。不良事件均轻微，但未具体报道发生率。GRADE系统评价结果显示，证据水平为低级，推荐等级为弱推荐。结论此系统评价结果显示，PGE不能降低ALF的病死率。鉴于该系统评价为二次研究，纳入分析的原始文献质量不一，而且评价过程也可能存在偏倚，上述结论尚需进一步开展大规模、高质量的基础和临床研究来验证。
- 陈小红吴宗英王一平曾超潘涛
- 关键词：肝功能衰竭急性前列腺素E类META分析
- 替加色罗治疗肠易激综合征的系统评价
- 目的：评价替加色罗治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的有效性和安全性.方法：对替加色罗治疗IBS的随机对照试验(RCTs)进行系统评价.结果：共纳入15项RCTs,7367例患者...
- 孙晓滨史维农春燕曾超巢齐常
- 关键词：替加色罗肠易激综合征META分析
- 文献传递
- 替加色罗治疗肠易激综合征的系统评价被引量：5
- 2008年
- 目的评价替加色罗治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的有效性和安全性。方法对替加色罗治疗便秘型或非腹泻型IBS的随机对照试验(RCTs)进行系统评价。结果共纳入13项RCTs,7189例患者。替加色罗12mg/d和4mg/d对总体IBS症状的改善均优于安慰剂;对腹痛/腹部不适症状的缓解与安慰剂比无显著差异;对腹胀的疗效,各研究结果不一致;腹泻发生率显著高于安慰剂,替加色罗组报道了2例缺血性心脏病,严重不良事件的发生率与安慰剂比无显著差异。结论替加色罗能改善便秘型或非腹泻型IBS患者的总体症状;缓解腹痛/腹部不适和腹胀等症状的证据不足;腹泻是替加色罗的主要不良反应。
- 孙晓滨史维农春燕王琼巢齐常李宇曾超赵聪
- 关键词：替加色罗肠易激综合征META-分析
- 超声内镜对1型自身免疫性胰腺炎的诊断价值
- 目的总结1型自身免疫性胰腺炎(AIP-1)的临床特征,提高临床医师对该病的认识。方法收集2015年1月至2020年12月期间在成都市第三人民医院就诊的7例疑诊为AIP-1患者,对其进行回顾性分析。收集资料包括一般情况、临...
- 王琼李姣孙恺蒂武鹏宇刘莉曾超单晶孙晓滨
- 关键词：自身免疫性胰腺炎IGG4胰腺癌超声内镜
- 胰酶制剂治疗慢性胰腺炎的研究现状被引量：4
- 2004年
- 曾超王一平
- 关键词：慢性胰腺炎胰腺疾病胰酶假性囊肿结石形成
- 药物预防应激性溃疡出血的随机对照试验的系统评价
- 有许多随机对照试验结果显示对重症监护室(intensivecareunit，ICU)的重危病人应常规用药(如质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、硫糖铝等)预防应激性溃疡(stressulcer，SU)的发生。但对预防用药能否减...
- 曾超
- 关键词：应激性溃疡出血药物预防META分析重危病人常规用药
- 文献传递
- 新形势下的ZD物流公司市场营销策略研究
- 曾超
- 奥施康定治疗中重度癌性疼痛60例的临床观察被引量：23
- 2013年
- 目的：观察奥施康定通过剂量滴定治疗中重度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法：在60例中重度癌性疼痛患者中，用剂量滴定的方法使用奥施康定进行止痛治疗。依据疼痛程度给与口服，初始剂量lOmg／次～20mg／次，q12h，根据疼痛缓解程度调整剂量。连续用药至少2周，同时进行止痛效果、生活质量及不良反应的观察。结果：经剂量滴定后60例中重度癌性疼痛患者口服奥施康定剂量范围lOmg／次～220mg／次，q12h。患者中疼痛完全缓解17例（28．3％），部分缓解42例（70．0％），轻微缓解1例（1．7％），总的疼痛缓解率98．3％，其中中度疼痛缓解率为100％，重度疼痛缓解率为90．9％。患者生活质量明显提高，不良反应轻微。主要不良反应为便秘，其次为恶心、呕吐、腹胀、头晕、嗜睡、厌食、瘙痒、排尿困难。结论：奥施康定通过剂量滴定的方法，不良反应较少，个体化给药可以更有效地控制中重度癌性疼痛，能显著地改善癌症患者的生活质量。
- 周行曾超谢华王理扬姚文秀
- 关键词：奥施康定癌性疼痛疗效生活质量
