曾雅娟
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：卫生部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿霉素纳米脂质体制备工艺研究被引量：7
- 2009年
- 目的本实验尝试制备阿霉素纳米脂质体并测定其包封率,探求其最佳制备工艺。方法采用薄膜分散高压均质法制备阿霉素纳米脂质体,高效液相色谱法检测阿霉素包封率。结果制得的阿霉素纳米脂质体大小均匀、分散性好、粒径在180nm左右、包封率为71.46%,4℃下保存3个月稳定。阿霉素在0.54μg/mL～21.60μg/mL范围内线性良好(r=0.9997),回归方程为Y=46632x+19140。结论该法制备的阿霉素纳米脂质体,工艺简单易行,质量可控。
- 龚连生曾雅娟张阳德周艳琴陈果李波
- 关键词：包封率高效液相色谱法
- 阿霉素纳米脂质体的生物学效应研究被引量：1
- 2009年
- 目的系统研究阿霉素纳米脂质体的生物学效应。方法通过形态学观察、MTT试验、检测阿霉素纳米脂质体作用后,体外培养的癌细胞增殖活性的改变来评价阿霉素纳米脂质体体外抗癌活性。建立移植肿瘤动物模型,观察阿霉素注射液和阿霉素纳米脂质体对肿瘤的抑制作用、对动物一般状态的影响,并检测肝功能和骨髓像改变以评价阿霉素纳米脂质体的体内抗瘤活性。结果阿霉素纳米脂质体在浓度为10.0μg/mL时,对体外培养的S-180细胞,其抑制率79%,对其他癌细胞也有不同程度的抑制作用。阿霉素纳米脂质体,对小鼠实体瘤S-180的抑瘤率可达83.3%,生命延长率可达132.8%。结论在体外,阿霉素纳米脂质体对多种癌细胞有一定的抑制作用且各浓度点比游离的阿霉素纳米脂质体的抑制率更高。体内抑瘤实验,阿霉素纳米脂质体与游离阿霉素无显著性差异。
- 龚连生曾雅娟张阳德周艳琴陈果张利元
- 关键词：生物学效应肿瘤体内体外
- 阿霉素纳米脂质体大鼠体内的药动学研究被引量：5
- 2010年
- 目的研究阿霉素纳米脂质体的动物体内药物动力学参数,为临床用药提供依据。方法建立HPLC法测定血浆中的阿霉素药物浓度,测定动物体内药物动力学参数。结果该试验采用的高效液相法具有较高的专属性,在血药浓度为0.25～25.00μg/mL范围内线性良好,有良好的相关系数(r=0.9996),回收率(RSD<9%)。阿霉素和阿霉素纳米脂质体在大鼠体内符合三室房室模型,阿霉素和阿霉素纳米脂质体的t1/2α分别为(0.031±0.012)h和(0.060±0.013)h,t1/2β分别为(2.57±1.20)h和(5.45±0.72)h,AUC分别为(2821.7±791.3)μg/L.h和(4012.2±804.8)μg/L.h。结论阿霉素和阿霉素纳米脂质体均符合三室房室模型,但阿霉素纳米脂质体药时曲线下面积增大,有效作用时间延长,有利于抗肿瘤作用,降低心脏毒性。
- 龚连生曾雅娟张阳德周艳琴陈果李一卉
- 关键词：高效液相药物动力学
