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朱剑光

作品数：9 被引量：60H指数：6
供职机构：西北大学生命科学学院西部资源生物与生物技术教育部重点实验室更多>>
发文基金：陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇植物
  • 4篇基因
  • 3篇疫苗
  • 3篇转基因
  • 3篇转基因植物
  • 3篇藜芦
  • 3篇克隆
  • 3篇口服疫苗
  • 3篇基因植物
  • 3篇白藜芦醇
  • 3篇表面抗原
  • 2篇乙肝
  • 2篇乙肝表面抗原
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎表面...
  • 2篇植物表达
  • 2篇植物表达载体
  • 2篇葡萄
  • 2篇花生

机构

  • 9篇西北大学

作者

  • 9篇朱剑光
  • 8篇尉亚辉
  • 6篇郭芝光
  • 3篇孙杰
  • 2篇吴艺舟
  • 2篇张儒
  • 2篇金晓丽
  • 2篇刘蕾
  • 2篇郝浩永
  • 1篇荆二勇
  • 1篇李小平
  • 1篇张变玲
  • 1篇栾龙
  • 1篇荆西刚
  • 1篇马保练
  • 1篇刘兴旺
  • 1篇郭斌
  • 1篇王娅宁
  • 1篇魏彦飞
  • 1篇薛柯

传媒

  • 2篇生物技术
  • 1篇植物学通报
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇食品科学
  • 1篇西北大学学报...
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
HBsAg基因转化番茄及其表达
本实验将整合有乙肝表面抗原主蛋白基因/(HBsAg/)的植物表达载体pCAMBIA1301通过根癌农杆菌介导转化番茄,诱导出丛生芽并筛选转基因植株,检测目的基因的转化情况和表达情况。实验主要取得了以下进展: ...
朱剑光
关键词：乙肝表面抗原番茄转基因植物口服疫苗
文献传递
葡萄白藜芦醇合成酶基因的克隆被引量：12
2004年
为了构建白藜芦醇合成酶 RS 基因的克隆载体,用PCR技术从葡萄叶片总DNA中扩增出RS基因全长,然后将其重组到克隆载体中.通过酶切对重组质粒进行了鉴定和测序,结果表明,RS基因已经正确克隆至pUC19中,将重组质粒转入大肠杆菌里,使RS基因能够在大肠杆菌里保存并且大量扩增,为RS基因构建表达载体表达白藜芦醇合成酶奠定了基础.
金晓丽尉亚辉魏彦飞朱剑光郭芝光
关键词：白藜芦醇基因克隆
花生慢生根瘤菌的分离与鉴定被引量：17
2006年
目的：从野生花生的新鲜根瘤中分离纯化花生慢生根瘤菌。方法：将野生型花生的新鲜根瘤灭菌后捣碎制成悬浮液，通过稀释涂布、划线和贴片三种方法，在YMA结晶紫和YMA刚果红选择培养基上逐步分离纯化得到单菌落。结果：三种方法均分离得到表面性状一致的单菌落，其中用稀释5^3-5^4倍的悬浮液划线分离的效果最好。所得菌株经理化性质和回接试验鉴定为慢生根瘤菌，从而为接着的花生根瘤菌及其结瘤基因的研究提供了基础。
朱剑光尉亚辉吴艺舟
关键词：慢生根瘤菌花生分离纯化PCR鉴定
大规模葡萄细胞培养生产白藜芦醇
尉亚辉栾龙李小平马保练刘兴旺郭斌金晓丽郭芝光朱剑光
白藜芦醇具有抗菌、抗肿瘤、抗脂质过氧化、预防心血管疾病、抗血小板凝集、降血脂和抗诱变等作用，是一种新的抗肿瘤和预防心血管疾病的有效成分。葡萄细胞培养生产白藜芦醇技术是在我们长期研究的基础上，提出植物次生代谢产物形成分为可...
关键词：
关键词：白藜芦醇细胞培养葡萄
白藜芦醇合酶基因的克隆及对毕赤酵母的转化被引量：6
2006年
目的建立白藜芦醇合酶基因的毕赤酵母表达系统。方法通过PCR、限制性内切酶消化、连接、电激等方法,构建表达载体,转化毕赤酵母GS115。结果从葡萄基因组DNA中扩增得到了 1 200 bp目的基因,并克隆至pBS-T栽体;成功构建了表达载体pPIC3．5K／RS;目的基因成功整合进毕赤酵母GS115基因组中。测序及PCR鉴定证明,白藜芦醇合酶基因的毕赤酵母表达系统建立成功。结论所得方法无需高质量的RNA,从而降低了试验条件,达到了快速简便的目的。
郭芝光尉亚辉刘蕾张儒朱剑光
关键词：白藜芦醇白藜芦醇合酶基因克隆毕赤酵母表达系统
转基因番茄表达口服乙肝疫苗被引量：13
2007年
将构建好的植物表达载体pCAMBIA1301/HB转化到根癌农杆菌LBA4404中,并通过农杆菌介导转化番茄。所得再生植株经PCR和Southern杂交鉴定确认成功整合了HBsAg(hepatitis B surface antigen)基因,SDS-PAGE显示蛋白表达与非转化植株相比有明显差异,ELISA检测和Western blotting证实HBsAg已在转化植株中表达,分子量约为24kD。
郝浩永尉亚辉朱剑光孙杰王娅宁荆二勇张变玲薛柯
关键词：口服疫苗乙型肝炎表面抗原番茄转基因植物
花生白藜芦醇合酶基因cDNA的克隆及植物表达载体的构建被引量：6
2005年
为得到含有白藜芦醇合酶cDNA(RS cDNA)并能表达白藜芦醇(Res)的转基因植物,以花生为材料,从其根部提取基因组DNA,并以其为模板,利用引物悬挂延伸PCR法扩增得到大小约1200bp的片段,将这个片段连接到克隆载体PBS-T上进行测序,测序结果证明,此片段就是花生的RS cDNA。将此片段再正向插入到植物表达载体PBI121的CaMV35s启动子和NOS终止子之间,对重组子进行筛选与鉴定,证明花生的RS cDNA已经正确插入PBI121中,成功的构建了植物表达载体PBI121L。
刘蕾尉亚辉张儒荆西刚郭芝光朱剑光
关键词：白藜芦醇合酶重组子植物表达载体
猪干扰素-α基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量：1
2006年
目的:克隆与分析猪干扰素-α(INF-α)基因,构建猪干扰素基因的高效植物表达载体。方法:根据NCBI中DQ248997序列设计引物,以猪的总DNA为模板,PCR扩增出猪的INF-α基因,克隆至pBS-T载体后进行序列分析,构建猪干扰素基因的植物表达载体。结果:实验所克隆序列经Blastn比对,98%的核酸序列相同,98%的蛋白质序列相同,3个非功能性氨基酸与基因库中序列不一致,推测为猪INF-α的一个亚型。构建的2个植物表达载体经BamHⅠ/SacⅠ限制性内切酶消化,均可得到570bp的目的基因。结论:成功克隆了猪的INF-α基因,并构建出含猪INF-α基因的高效植物表达载体pBI121/INF和pCAMBIA1301/INF。
孙杰尉亚辉郭芝光朱剑光
关键词：分子克隆KOZAK序列植物表达载体
乙型肝炎表面抗原基因转化花生及其表达被引量：6
2006年
构建了乙肝表面抗原主蛋白基因(SHBs)的植物表达载体,通过农杆菌介导转化花生(Arachishypogaea)并利用潮霉素筛选出抗性苗,经PCR和Southern杂交鉴定转基因植株;取植株的蛋白粗提液进行ELISA检测,结果表明,SHBs能在花生中表达,且具有免疫原性,其在新鲜叶片中的表达量约为2.41μg.g-1鲜重,占总可溶性蛋白的0.033%。
朱剑光尉亚辉郭芝光吴艺舟郝浩永孙杰
关键词：乙肝表面抗原花生转基因植物口服疫苗
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