朱玉珍
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
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- α-黑素细胞刺激素及其新型类似物对内毒素血症小鼠产生组织因子途径抑制物的调节作用被引量：3
- 2014年
- 目的 研究α-黑素细胞刺激素（α-MSH）及其新型类似物STY39对内毒素血症小鼠产生组织因子途径抑制物（TFPI）的调节作用.方法 按随机数字表法将雌性BALB/c小鼠分为8组,每组9只.经腹腔注射脂多糖（LPS）25 μg/kg和D-氨基半乳糖（D-Gal）100 mg/kg建立内毒素血症小鼠模型;对照组给予磷酸盐缓冲液;实验组于LPS刺激后1、2或3h分别腹腔注射2.5 mg/kg α-MSH或STY39.在LPS刺激后各时间点取眼眶血,并于8h后处死取肺、肝、肾等组织.用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血浆TFPI含量,用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测各组织中TFPI mRNA表达.结果 内毒素血症小鼠血浆TFPI含量（μg/L）于LPS刺激后4h开始升高（11.84± 1.55）,8h达高峰（23.49±1.12）;LPS刺激后1、2或3h给予α-MSH或STY39均可显著上调血浆TFPI含量,尤其在LPS刺激后1h给药效果最好（LPS刺激后8h取血,α-MSH组：58.79±2.67比28.49±1.69,STY39组：71.08±2.13比28.49±1.69,均P＜0.01）,且STY39的作用优于α-MSH（P＜0.01）.正常小鼠各组织有少量TFPI mRNA表达;给予LPS刺激后各组织中TFPI mRNA表达升高,尤其在肺、肝和肾组织.LPS刺激后1h给予α-MSH或STY39能显著上调肺、肝组织TFPI mRNA表达（A值,α-MSH肺：51.10±2.89比32.43±2.51,STY39肺：72.11±3.48比32.43±2.51;α-MSH肝：43.21±2.12比29.29±2.06,STY39肝：66.82±1.76比29.29±2.06,均P＜0.01）;LPS刺激后1h给予STY39能显著上调肾组织TFPI mRNA表达（A值：45.21±1.80比30.44±2.23,P＜0.01）,而给予α-MSH则无明显作用（A值：24.61±1.98比30.44±2.23,P＞ 0.05）;早期给予STY39对内毒素血症小鼠肺、肝、肾组织中TFPI mRNA表达的增强作用均优于α-MSH（均P＜0.01）.结论 早期给予α-MSH或STY39能促进内毒素血症小鼠产生TFPI,且STY39优于α-MSH.
- 朱玉珍武文田野苹
- 关键词：Α-黑素细胞刺激素组织因子途径抑制物内毒素血症
- Alpha-黑素细胞刺激素及其新型类似物对小鼠脑微血管内皮细胞产生组织因子的抑制作用被引量：2
- 2014年
- 目的：研究Alpha-黑素细胞刺激素（α-MSH）及其新型类似物（STY39）对原代小鼠脑微血管内皮细胞（ MBMEC）在脂多糖（ LPS）刺激下产生组织因子（ TF）和组织因子途径抑制物（ TFPI）的影响。方法选用雌性BALB/c小鼠,纯化并原代培养MBMEC,培养至57 d,采用免疫荧光法检测Ⅷ因子相关抗原,鉴定MBMEC模型。将MBMEC分为PBS对照组,LPS刺激组,LPS刺激后1、2、3 h加入10-7mol/L的α-MSH或STY39组（LPS＋α-MSH,LPS＋STY39）,共8组,每组4孔。分别在LPS刺激后6 h和8 h收集细胞培养上清液和细胞,应用酶联免疫吸附法检测细胞上清液的TF和TFPI浓度,RT-PCR检测细胞TF mRNA表达水平。结果（1） LPS 可诱导 MBMEC 产生 TF 和TFPI蛋白,细胞培养上清液中TF水平于6 h达到高峰, TFPI水平于8 h达到高峰。（2） LPS刺激 MBMEC后1、2、3 h给予10-7mol/L的α-MSH或 STY39,均可显著降低细胞上清液中 TF蛋白含量（P〈0.01）,尤其在 LPS刺激后1 h给予α-MSH 或 STY39的效果最显著（P 〈0.05）, STY39降低TF含量的作用较α-MSH明显（P〈0.05）；但α-MSH和STY39对LPS诱导MBMEC产生TFPI均没有显著的上调作用。（3）在LPS刺激后不同时间点给予10-7mol/L的α-MSH 或STY39,均可显著下调MBMEC TF mRNA的表达水平（P〈0.01）,其中1 h时间点作用最显著（P〈0.05）,但α-MSH与STY39的作用差异无统计学意义。结论α-MSH和 STY39均能抑制LPS诱导原代 MBMEC 产生 TF 蛋白和表达 TF mRNA,且 LPS 刺激1 h 后给药效果较好；STY39对MBMEC产生TF蛋白的抑制作用优于α-MSH。
- 朱玉珍武文田野苹
- 关键词：类似物组织因子途径抑制物脑微血管内皮细胞小鼠
- alpha-黑素细胞刺激素及其新型类似物对内毒素血症小鼠产生组织因子的抑制作用
- 2014年
- 目的 研究alpha-黑素细胞刺激素（α-MSH）及其新型类似物（STY39）对内毒素血症小鼠产生组织因子（TF）的影响.方法 BALB/c小鼠经腹腔注射LPS （25 μg/kg）和D-Gal（100 mg/kg）建立内毒素血症模型,分别在LPS刺激后1、2、3h经腹腔注射α-MSH（2.5 mg/kg）或STY39（2.5 mg/kg）,于注射后6h采血并颈椎脱臼处死小鼠,取肝、肺、肾等组织.ELISA检测小鼠血清TF浓度;RT-PCR检测小鼠肝、肺、肾组织中TF mRNA表达,从蛋白、基因两个水平检测与评价α-MSH和STY39对TT表达的影响.结果 内毒素血症小鼠血清TT浓度明显升高,肝、肺、肾组织中TF mRNA的表达水平增高,在不同时间点给予α-MSH或STY39,均能降低小鼠血清TF浓度,抑制肝、肺、肾组织中TF mRNA的表达,且在LPS刺激之后1h给药效果较理想.结论 α-MSH和STY39均能抑制内毒素血症小鼠TF的产生,且STY39优于α-MSH.
- 朱玉珍武文韩德平苗立群田野苹
- 关键词：类似物内毒素血症
- Alpha-黑素细胞刺激素对内毒素血症小鼠肝肺组织表达高迁移率族蛋白1的抑制作用被引量：4
- 2008年
- 目的研究Alpha-黑素细胞刺激素(α-MSH)对内毒素血症小鼠肝、肺组织中表达高迁移率族蛋白1(HMGB1)的调控作用。方法腹腔内注射(ip)LPS(25g/kg)和D-Gal(100mg/kg)建立内毒素血症小鼠模型,分别在LPS刺激小鼠1、2、3h后腹腔注射α-MSH(2.5mg/kg),24h后处死小鼠,取小鼠肺、脑、脾、肝、肾组织,应用RT-PCR和Westernblot的方法,从基因、蛋白两个水平检测α-MSH对HMGB1表达的调节作用。结果HMGB1mRNA及蛋白在内毒素血症小鼠肺、脑、脾、肝、肾中均有表达,但在肝、肺中的表达量高于其他组织;于LPS刺激小鼠3h之内腹腔注射α-MSH,能显著下调HMGB1mRNA及蛋白的表达,并且1h之内给药效果最理想。结论α-MSH能有效抑制内毒素血症小鼠肝、肺组织中HMGB1的表达。
- 武文朱玉珍韩德平田野苹
- 关键词：高迁移率族蛋白1内毒素血症
- 小鼠脑微血管内皮细胞的原代培养与纯化被引量：9
- 2007年
- 目的:探讨纯度较高的小鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养。方法:取8～14周龄BALB/c或C57/BL6小鼠,无菌分离脑组织,采用改进的两种方法即2次酶消化和1次密度梯度离心法及1次酶消化和1次密度梯度离心法分离小鼠脑微血管段,接种于涂布有Ⅳ型胶原的培养皿上进行原代培养,相差显微镜下观察细胞形态,并以免疫荧光法鉴定Ⅷ因子相关抗原。结果:改进的两种方法均可见内皮细胞在接种后12～16 h从微血管段周围爬出,5～7 d时细胞呈"漩涡状"生长,并可见细胞汇合,90%以上培养的细胞Ⅷ因子相关抗原表达阳性。结论:改进后的两种方法均能进行较高纯度的小鼠腑微血管内皮细胞的分离和原代培养。
- 朱玉珍武文田野苹杨继庆李润平
- 关键词：脑微血管内皮细胞小鼠
